Указанные отличия позволяют получать комплексные соединения иоде-брома с полифосфатами 1це;очных металлов типа
Ме(МеРОз)хОН...З-Вг...ОН(МеРОз)хМе,
где Me - щелочной металл, а х 2-50.
Соотношение исходных реагентов обусловлено возможностью протекания реакции взаимодействия.
Пример. В реакторе с мешалкой и системой охлаждения смешивают 2 кг кристаллического иода с 1,26 кг жидкого брома, поддерживая тем пературу 50° С. Затем бромистый иод смешивают с 16,74 кг легко гидратированного оксизтиленированного октадецилового спирта, имеющего формулу Ci8H37(OCjH4)i8OH, не допуская, чтобы температура поднялась выше 60°С. Получе1шую жидкость смешивают с 5,8 кг полифосфата натрия, имеющего формулу NasPsOio, при температуре, не превышающей 50° С, а также добавляют с целью стабилизации 0,6 кг бромистого натрия.
Полученное таким способом комплексное бром йодистое соединение в зависимости от предназначения разбавляют для непосредственного применения вод( в весовом соотношенш от 1:20 до 1:200
П р и м е р 2. В реакторе с мешалкой и сиетемш охлаждения .смешивают 2 кг кристаллического иода с 1,26 кг жидкого брома. Затем добавляют 16,74 кг оксзхиленироваиного октадецилового спирта, имеющего формулу Cj8H37(QC2H4)i8OH и полученную жидкость смешивают с 120 кг т иполифосфата натрия, имеющего формулу NasPaOioС целью улучшения моющих свойств данного комплексного соединения добавляют 8 кг додецилбензолсульфоната ватрия, а для стабилизшщи 0,6 кг фомистого натрия. Полученное комплексное бром йодистое соединение для употребления разбавляют водш в весовом сооп ошении 1:20 и 1:200.
Пример 3. В реакторе с мешалкой и системой охлаждения смешивают 2 кг иод9 с 1,26 кг фома, поддерживая температуру 50С. Далее бромистый иод смешивают с 29 кг оксэтяленированного нонилфенола, содержащего 8 грутпп окиси этилена при температуре 60° С. Полученную жидкость смешивают с 8 кг триполифосфата калия, имеющего формулу KsPaOio при температуре, не превышакхцей 50С, а также добавляютс цепью стабилизации 0,81 кг бромистого натрия. И приготовленное
таким способом бром-йодистое комплексное соединение в зависимости от предназначения для употребления разбавляют водой в весовом соотношении от 1:20 до 1:200.
Пример4.В реакторе с мешалкой и системой охлаждения смешивают 2 кг иода с 1,26 кг брома, подаерживая температуру 50° С. Затем бромистый иод смешивают с кг монозтанодамидрв жирных кислот оксэтиленированных 17 моль окиси зтилена при температуре до 60°С. Далее жидкость смешивают с 4,5 кг триполифосфата лития, имеющего формулу LiPsOio при Температуре, не превышающей 50° С, а также добавляют с целью стабилизации 0,69 кг бромистого лития. Полученное I таким способом бром-йодистое комплексное соединение в зависимости от предназначения для негосредственного употребления разбавляют водой в весовом соотношенииот 1:20 до 1:200.
Формула изобретения
1.Отособ получения комплексного соединения, содержащего галоген и фосфат металла, путем взаимодействия соединения галогена и фосфата металла при температуре О-50° С, отличающис я тем, что, с попучеиия комплексного соеданения иода-брома с полифосфатами щелочных металлов типа Me
у(МеГОз)хШ. ..tl-Br. ..ОН(МеЮз)хМе,
где Me - щелочный металл, а х 2-50, на взаимодействие берут комплексное соединение иода-брома с неионным поверхностно-активным веществом и полифосфат щелочного металла в мольном соотношении 1 г (2-200).
2. Способ по п. 1, о т п и ч а ю щ и и с я тем, что в качестве неионного поверхностно-актив ного вещества берут соединение, выбранное из группы, содержащей оксалкиленированные жирные спирты, оксалкиленировашше амины и амиды жиртых кислот, оксалкиленированные фенолы и алкилфеног
. ЛЬ1,
Источники (шформации, принятые во внимание при зкспертизе:
. Патент ФРГ N 1139611, кл. 30 « 3, 1962.
2.Патент Фракции № 2134589. кл. С 01 В 25/00, 1973.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения комплексных соединений брома с полифосфатами | 1974 |
|
SU563909A3 |
Способ получения водных растворов бромистых комплексных соединений с неиногенными поверхностно-активными веществами | 1974 |
|
SU591133A3 |
Способ получения бром-иодистых комплексных соединений с наионогенными поверхностно-активными веществами | 1975 |
|
SU640638A3 |
Способ получения полимеров или сополимеров винилхлорида | 1976 |
|
SU753364A3 |
СПОСОБ ГИДРОКСИКАРБОНИЛИРОВАНИЯ ПЕНТЕНОВЫХ КИСЛОТ | 1997 |
|
RU2177936C2 |
Способ получения галогенидов металлов и гидроокиси алюминия | 1981 |
|
SU977385A1 |
ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ РАДИОГРАФИИ | 2001 |
|
RU2195010C1 |
Способ получения 2-/2',2',2'-тригалогенэтил/-4-галогенциклобутан-1-онов | 1978 |
|
SU917695A3 |
Способ очистки сточных вод производства терефталевой кислоты от ионов кобальта, марганца и брома | 2023 |
|
RU2815146C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМИДА АММОНИЯ | 2021 |
|
RU2789134C1 |
Авторы
Даты
1978-04-30—Публикация
1975-04-11—Подача