(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ БРОМА С ПОЛИФОСФАТАМИ
ЛИЯ с 1,4 кг воды; при перемешивании вводят прп О-60°С 1,93 кг жидкого брома. Полученпый водный раствор дибромйодистого калия перемешивают с 8,9 кг трифосфата натрия при температуре, не превышающей 50°С. Синтезированный продукт в зависимости от назначения разбавляют для непосредственного применения водой в весовом соотношении от 1 : 20 до 1 : 200.
Пример 2. В реакторе, снабженном мешалкой и системой охлаждения, приготавливают насышенный водный раствор йодистого натрия путем смешивания 1,8 кг йодистого натрия с 1,4 кг воды, а затем при перемешивании вводят при О-60°С 1,93 кг брома. Образовавшийся водный раствор дибромйодистого натрия перемешивают с 10,9 кг трифосфата калия при температуре, не превышающей 50°С, прибавляя в качестве вспомогательного средства 1,1 кг додецилбензосульфоната натрия. Полученный продукт в зависимости от предназначения разбавляют водой для непосредственного применения в весовом соотношении от 1 : 20 до 1 : 200.
Пример 3. В реакторе, снабженном мешалкой и системой охлаждения, приготавливают насыш,енный водный раствор йодистого лития путем смешивания 1,61 кг йодистого лития с 1,3 кг воды; затем, продолжая перемешивание, вводят при О-60°С 1,93 кг брома. Образовавшийся водный раствор дибромйодистого лития перемешивают с 6,8 кг трифосфата лития при температуре, не превышаюшей 50°С, добавляя в качестве вспомогательного средства 0,32 кг сульфата лаурилового спирта оксиэтилированного 3 молями окиси этилена. Полученный продукт в зависимости от назначения разбавляют для непосредственного применения водой в весовом соотношении от 1 : 20 до 1 : 200.
Пример 4. В смеситель, содержащий 17,0 кг (2 моля) а-аминолауриловой кислоты, оксиэтилированной 14 молями окиси этилена, постепенно прибавляют при температуре не выше 50°С 3,24 кг дибромйодида калия в виде насыщенного водного раствора. Реакционную смесь перемешивают до прекращения выделения тепла. Полученное бромистое комплексное соединение смешивают с 14,7 кг (4 моля) трифосфата натрия и 0,8 кг (0,8 моля) бромистого натрия в качестве стабилизатора. Полученный продукт в зависимости от назначения разбавляют водой в пропорциях от 1 :20 до 1 : 200.
Формула изобретения
Способ получения комплексных соединений брома с полифосфатами обшей формулы
М (РО,М)-ОН....Вг-Вг....НО ()
где М - щелочной металл;
,
заключающийся в том, что дибромйодид щелочного металла или комплексное соединение брома с неионными поверхностно-активными веществами подвергают взаимодействию с полифосфатом щелочного металла в мольном соотношении 1 :2 в водной среде при О-50°С. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Патент ФРГ № 1139611, кл. 30i 3, 15.11.62.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения водных растворов бромистых комплексных соединений с неиногенными поверхностно-активными веществами | 1974 |
|
SU591133A3 |
Способ получения комплексного соединения,содержащего галоген и фосфат металла | 1975 |
|
SU605543A3 |
Способ получения бром-иодистых комплексных соединений с наионогенными поверхностно-активными веществами | 1975 |
|
SU640638A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИСМУТОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1972 |
|
SU415271A1 |
Способ получения 6-замещенных 8-метоксиметил-или 8-метилмеркаптометилэрголинов или их солей | 1979 |
|
SU912045A3 |
СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ПАРАЗИТОВ, АКАРИД И МОЛЛЮСКОВ | 1989 |
|
RU2011346C1 |
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА | 1993 |
|
RU2109012C1 |
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ОРТО-НИТРОБЕНЗОНИТРИЛА (ВАРИАНТЫ) | 1999 |
|
RU2236399C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕПИЯ ПОЗИТИВНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ | 1969 |
|
SU245694A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРТИКОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1964 |
|
SU224401A1 |
Авторы
Даты
1977-06-30—Публикация
1974-02-06—Подача