В формулах n-Vl В и А имеют зна-, чения, данные для формулы I , Me озна чает щелочной металл, в частности натрий или калий, аммониевую или алкиламмониевую группу. В качестве связывающих кислоту средств применяют третичные амины, например триалкиламины, пиридин, диалкиламины; неорганические основания, например гидриды; гидроокиси и (би) карбонаты щелочных и щелочноземельны металлов. Иногда при взаимодействии необходимо : применять катализаторы такие, как например медь или хлорид меди. Способы 1 а), 1 б) и 2 проводят при температуре or -2 до 130 С и нормальном давлении, в растворителях или разбавителях. В соответствующем случае реакцию ведут в атмос фере инертного газа, например азота. В качестве растворителей или разбавителей применяют, например воду, простой эфир и соединения, содержащие молекулы простого зфира, например диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, дио сан, тетрагидрофуран; амиды, например М,и-диалкилированные с1миды карбоновой кислоты; алифатические, ароматические а также галогенированные углеводороды в частности бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, хлорбензол; нитрилы, такие как ацетонитрил; дасо, кетоны, например ацетон или метилэтилкетон. Исходные вещества II , Ш , TV и V получают известньми методами. Пример 1.К раствору 12,5 г .пиролина и 13,7 г триэтиламина в 100 хлороформа прибавляют по каплям 29,6 хлорида О-этил-S-H -пропилтиофосфорной кислоты, растворенной в 50 мл хлороформа, в течение 2 ч при . Реакционную смесь медленно в течение 2 ч нагревают до комнатной температуры и потом перемешивают 18 ч. Затем смесь концентрируют в вакууме, остаток растворяют в простом эфире и выпавший триэтиламинхлоргидрат отделяют. Фильтрат доводят до щелочной реакции, высушивают и отгоняют растворитель. Как Остаток остается амид О -этил-6 -Н-пропил-N,К-2-бутенилентиофосфорной кислоты,,4990 (соединение 1). Пример 2.В раствор 8,6 г этиленимина и 20,2 г триэтиламина в 300 мл безводного хлороформа прибавля ют по каплям в атмосфере азота при 5-10 С, 41,4 г хлорида 0-этил-5-Н-пропилтиофосфорной кислоты в 100 мл хлороф орма. Смесь перемешивают 1 ч и затем .упаривают. Остаток растворяется в 35.0 мл диэтилового зфира, а выделившийся хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают. Фильтрат упаривают. м молеку/1ярной перегонки получают инение формулы 2 1 О ена H-esH,йНа .кип. 65-60с при 1(Рмм рт.ст. и ломлением п 1,4898 (соединение 2), Аналогичным путем получают следу е соединения: СН« н- 1.,Н| S dgHjo. H-tsH,sx iiiflsO .- 9 о 1,4796 Н-СчИв СНгtaHsO -Э 1,5018 Н-С5Н7$ H-(l,Hs$ ормы применения препаратов обычодержание действующего начаша в ствах составляет 0,1-95%. ример 3. Тест на нематоциддействие. ля проверки действия против почвеннематод действующее начало в сооттвующих концентрациях вводят в земзараженную нематодами (MePotdotfwne ia) и-хорошо перемешивают, в отовленную таким образом землю, ыте ряда А (табл. 1) непосредственосле этого садят рассаду томатов, опыте ряда Б (табл. 2 ) -через ей садят семена томатов. ля определения нематоцидного деистВИЯ через 28 дней после посадки или сева пересчитывают появившиеся на корне галлы.
Оценка: О - полное нематоцидное действие, поражений нет;
Опыты ряда А Концентрация: 10 ч./млн.
ч./мл.- части действующего начала в 10 ч. разбавителя)
3 - нематоцидное действие отсутствует, такое же поражение,как и у контрольчьос;
1 и 2 - промежуточные ступени поражения. 5 Таблица
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Нематоцидное средство | 1977 |
|
SU745350A1 |
| Инсектоакарицидное средство | 1973 |
|
SU663266A3 |
| Способ борьбыс нематодами | 1974 |
|
SU568335A3 |
| Инсектоакарицидное средство | 1975 |
|
SU652862A3 |
| Нематоцидное средство | 1978 |
|
SU692541A3 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРПИРИДИЛКАРБОНИЛА И ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ | 1996 |
|
RU2172314C2 |
| Способ получения триазолсодержа-щиХ эфиРОВ ТиОфОСфОРНыХ КиСлОТ | 1977 |
|
SU795485A3 |
| Способ получения несимметрично замещенных мочевин или карбаматов, или тиокарбаматов, или замещенных изоцианатов | 1990 |
|
SU1831474A3 |
| Средство борьбы с вредителями | 1974 |
|
SU645521A3 |
| Способ получения эфиров или амидов рацемических аминокислот | 1977 |
|
SU929629A1 |
Опыты ряда Б Концентрация: 10 ч./млн
Диэтиловый эфир диметиленамидофосфорной
кислоты (известное)
1-(Этокси-Н -пропилтиофосфинил)диметиламин (известное)
1-(Диметоксифосфинил)-2-метилазиридин
(известное)
1-(Диметокситиофосфинил)-2-метилазиридин
(известное)
1-(Диэтокситиофосфииил)пирролидин
(известное)
Сложный эфир 0,0-дизтил-0-2,4-дихлорфенифосфорной кислоты (известное)
3,5-Дйметил-2-тио-.тетрагидро-2Н-1,3, ь-тиадиазин (известное)
Таблица 2
П р И м в р 4. . действие против ChiEo 6Upperebsa j& .
в сосуде .из асбоцемента, заполненном землей, покрытом водой (площадь 1/4 м), в двух рядах выращивают 8 растений риса с боковьомн побегами. Каждый из 5стеблей в 3 срока зара№ 1
Й(2-Метил-4-хлорфенил)- NjH-диметилформамидин(известное)
Оценка: 1 - действия нет;
9 - полное уничтожение; 2-8 - промежуточные, ступени действия. Таким образом, предложенное средс во обладает высокой эффективностью. Формула изобретения Средство для борьбы с вредителями чрастаний, содержащее действующее начало на основе производных амидов тиофосфорной кислоты и добавки, выб ранной :.из группы , разбавительи наполнитель, отличающееся тем, что, с целью повышения эффективности средства, оно содержит в качестве производных амидов тиофосфорной кислоты соединение общей формулы
жали одной личинкой о. supfjeheesoiEie . Сроки заражения назначаются через 2,8 и 16 дней после добавления гранулята действующего вещества, в пересчете - 8 кг действующего начала на 1 га. Через 10 дней после заражения контролируют действие вещества (табл. 3).,
ТаблидаЗ л . -рз Х 7 в которой Тг означает н -пропил или Н -бутил, А - этилен, 1-метилзтилен, 2-бутенилен или 2-пентенил$н, причем содержание действующего начала в средстве 0,1-99 вес.%. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе; 1.Патент США № 3511633, кл. 71-86, 1970. 2.Патент ФРГ № 963876, кл. 120 26/01, 1957. 3.Патент США 2761806, кл. 424-225, 1956,
