других соединений, полученных аналогичным образом, представлены в табл.1 Пример2. Инсектицидная активность диэтилалкенилфенилимидофосфатов.
Инсектицидное действие соединений изучают на рисовом долгоносике Caiandra oryzae Z, комнатных мухах Musca domestica Z. И злаковой тле Schizaphis graminura Rond методом токсикации чашек Петри ацетоновыми растворгил вешеств и последуюшей подсадкой в них подопытных насекомых. Одновременно в чашки помещают для них соответствующий корм. Чашки накрывают марлей и выдерживгиот в термостате при температуре 22-24 С и относительной влажности 70-80% . Пов- торность опыта трехкратная, Эталон-химически чистый хлорофос и ДДВФ, а контрольный вариант опыта - без использования инсектицидов.
Действие соединений на рисовом долгоносике определяют через 72 ч, а на остгшьных тест-объектах через 24 ч после.постановки опыта. Результаты опыта представлены в табл. 2.
Из полученных данных (табл. 2) видно, что испытанные соедщнения являются активными инсектицидами по отношению к использованным насекомым. Из них соединение 2 по действию на злаковую тлю превосхбдит эталон- , ный препарат хлорофос. В концентрации 0,0125% он обеспечивает 100%-ную ги бель вредителя против 40% гибели в вариантах с использованием хлорофоса.
; П р И м е р 3. Фунгицидная активность диэтилалкенилфенилимидофосфатов
Фунгицидную активность определяют пэ методу торможения роста мицелия чистых культур фитопатогенных грибов на твердой картофельнодекстрозной среде. В расплавленный агар вносят растворенную в ацетоне навеску вещества, перемешивают и разливают в чашки Петри. После застывания инокулируют агар кусочками мицелия. Через 70 ч экспозиции при температуре 25-27 С измеряют диаме- р колоний и определяют энергию рос: а грибов в процентах к контролю. Результаты испытаний представлены в табл. 3.
Из табл. 3 видно, чго полученные соединения обладают выраженным фунгицидным действием, превышающим активность эталонов-тнофоса, хлорофоса. Наибольшую Фунгицидную активность проявляет соединение 1.
, Примерз. Токсичность соединений для теплокровных.
Острую-токсичность новых веществ изучают на белых мышах массой 1822 г путем внутримышечного введения ацетоново-водных растворов препаратов. Учет гибели животных ведетсй через 24 ч.
Полученные данные (табл. 3) показывают, что токсичность для теплокровных исследованных новых соединений намного ниже эталонных препаратов (тиофоса/ хлорсзфоса, ДДВФ) . Наименее токсичным и перспективным в качестве инсектофунгицида является соединение 2.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Замещенные ди-или тривиниловые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот,обладающие инсектофунгицидной активностью | 1976 |
|
SU630861A1 |
| Инсектицид | 1976 |
|
SU609224A1 |
| Инсектоакарицид | 1974 |
|
SU488527A1 |
| 2-Хлоралкен-1-ил-тиофосфаты, обладающие инсектицидной активностью | 1977 |
|
SU675835A1 |
| МЕТИЛ-N-(N-ПЕРФТОРАЛКИЛТИОФЕНИЛ)КАРБАМАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ РЕГУЛЯТОРА РОСТА РАСТЕНИЙ, ФУНГИЦИДА, БАКТЕРИЦИДА | 1990 |
|
SU1746663A1 |
| 0-АЛКИЛ-0-(ТРИАЛКИЛСТАННИЛ)-АЛКИЛТИО-(СЕЛЕНО)-ФОСФОНАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ, ФУНГИСТАТИЧЕСКОЙ, БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЙ И ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1980 |
|
SU884271A1 |
| @ -Этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты,обладающие инсектоакарицидной активностью | 1980 |
|
SU948107A1 |
| ФУНГИЦИД | 1969 |
|
SU268078A1 |
| Пестицид | 1974 |
|
SU519885A1 |
| Производные @ -( @ -арилбензимидоил)-трифенилфосфиниминов,обладающие рострегулирующей и фунгицидной активностью | 1981 |
|
SU1014262A1 |
42 145-146/ ,05
6«5 ,Н50),Р-0-/ 56 126-12в/ 2„ -//0,051( . д 104-107/ 1,1609
Таблица 1 1,0973 ,97 9,24 С,. Н„-С1ЫО,Р 4,07 9,01 4,22 9,30 4,53 10,01 4,59 1030 С, 4,63 10,41 4,72 10,57 С, ,61 10,20 4,72 10,46
Инсектицидная активность полученных соединений Фунгицидная активность полученных соединений
Препарат вводился подкожно.
Препарат вводился перорально.
Таблица2
Таблица 3 Формула изобретения Днэтилалкенилфенилимидофосфаты общ формулы CCzHsOJ f-OR -О-р где (CHj) aCHCi С1 обладающие инсектофунгицидной активностью. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1,Мельников Н.Н. Химия и технология пестицидов. М., Химия, Н., 1975, с. 569. 2.Там же, с. 498. 3,Там же« с. 482. 4.Деркач Г.И. Фосфазосоединения. к., Наукова думка , 1965, с. 179.
