629 Для сравнения свойств синтезированного комплекса иминоциянтарной кислоты со свойсгвеми структурного аналога нминолиуксусной кислоты s , а также традиционного комплексона нигрилгриуксусной кислоты 5 в таблицу сведены значения констант яиссоциации названных соединений и логарифмы констант устойчивости комплексов их с некоторыми металлами. Иминодиянтарную кислоту получают вааимодействием растворов бромянтарной и аспарагивовой кислот или взаимодействием растворов малеиновой и аспарагиновой киспот Б слабощелочной среде прн повышенной температуре с поспедующей обработкой растворов минеральной кислотой. Дла выделений целевого продукта полученный раствор разбавляют равным объемом метанола. В качестве минеральной кислоты удобно использовать бромистовог породную кислоту в связи с тем. что образующийсн бромид щелочного металла хорошо растворим в водно-метанольной смеси, тогда как иминопиянгарная кислота вы падает из вопно метанольной смеси в виае осадка. Пример. К раствору 13,3 г аопарагиновой кислоты в 4О мл 5 М paci вора,i он приливают раствор 19,7 г бромнтарной кислоты в 8О мл 5 М раствора Li ОН. Полученную смесь нагревают на водяной бане в течение 8-10 час, поддерживая рН 8-9 с помощью Li ОН а температуру 8Ou9O С. После этогс, смесь охлаждают до 2О С, подкисляют концентрированной HBv до рН 2 и раэбавляют равным объемом метанола. Выпадает 13 г белого осадка ИДЯ К, которую подвергают очистке перекристаллизацией. Выход 5О%. Пример 2. В 200 мл воды раствсряют 9,6 г Li ОН , 11,6 г малеиновой кислоты и 13,3 г аспарагиноаой кислоты. Раствор нагревают 1О час на кипящей водяной бане и затем охлаждают до комнатной температуры. После подкисления НВ до рН 2 раствор разбавляют равным объемом метанола. Выпавший комплексон отсасывают и сушат при 6О С. Чистота комплексона позволяет использовать его без дополнительной очистки. Выход. 62%. Найдено, %: С 33,51; Н 4,47; N5,62 CgHij N-Og. Вычислено, % : С 38,63; Н 4,51; М 5,55
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Бис-(2-аминоэтиловый эфир) дималоновая кислота в качестве комплексона | 1978 |
|
SU742427A1 |
| -2,3-Диаминобутан- -дималоновая кислота в качестве комплексона | 1976 |
|
SU598880A1 |
| Диэтилентриамин- -триянтарная кислота в качестве комплексона | 1979 |
|
SU771088A1 |
| Способ получения -бис-(карбоксиметил)аспарагиновой кислоты | 1974 |
|
SU482438A1 |
| 2-Окси-1,3-диаминопропан- -дималоновая кислота в качестве комплексона | 1975 |
|
SU522177A1 |
| DL-1,2-диаминопропионовая-N',N ,N',N -тетрауксусная кислота в качестве комплексона | 1979 |
|
SU822503A1 |
| @ , @ , @ , @ -1,2-Диаминопропионовая -N,N'-дималоновая кислота в качестве комплексона переходных металлов и редкоземельных элементов | 1980 |
|
SU898724A1 |
| Цис-1,3-диаминоциклогексан-N,N-дималоновая кислота в качестве комплексона | 1980 |
|
SU883018A1 |
| Бис-/карбоксиметил/-аминометилпроизводные фенолкарбоновых кислот, как маскирующие агенты | 1975 |
|
SU525666A1 |
| N,N,N',N'-тетра-[ @ -5-тетразолил (Iн)-этилен-ЭТИЛЕНДИАМИН ТРИГИДРОНИТРАТ ДИГИДРАТ В КАЧЕСТВЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛЯ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ | 1980 |
|
SU910625A1 |
Иминодийн- 2,96 тарная кис- g лота (ИДЯК)4,83 5,5О9,59 10,12
2,54
9,12
3,86
1,89
2,49.
5,41
9,.73
5,35 1О,6
5,97,11
9,83 12,96
10,37 11,46 13,92 14,67 11,68 11,82 629 изобретения Ф о р м у л n Иминоциянгарная кислота общей формунс-«нI I HOOC-CHz CHg-COQH в качестве комплекеона. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР № 016685, кл. С О7 С 87/16, 07.10.71. 2.Авторское свиаетельство CCCi NO 455946, кл. С О7 С 101/26, 05.О1.75. 3.Авторское свипетельство СССР № 482438, кл. С 07 С 191/22, ЗО.О8.75. 4.Патент США № 3855286, кл. 26СХ. 519, 17.12.74. 5.Дятлова If. М., Темкина li. Я. и Колпакова И. Д. Комплексоны. М., Химия, 197О.
