Поста1вленная цель достигается тек, что в качестве исходного сьфья 1опользу10;Т а,.яасьиценный альдегид lU П:Г/и потенциале от +:1,7 до -1-2,1 В от-носительно насыщеш-юго каломельного электрода с использоваНие.м дзуокиси свИНца в качестве а.нода.
ПрОЦесс Получения а,3-не.насыщен«ых кислот основали на электрохиЛ 1ИческоМ окислении а,р-ненасышен.ны. альдег.идОВ в кисЛОР1 среде.
Для тю вышения выхода по веществу алгодНОе л катодное тростраяство разделяются диафрагмой, что иоз1воляет поаь;оить выход по .веществу до 90% при стогг/ оцен:;-1ой селективности н утилизирозать зыделяюии1Йся iB катодиом пространстве аодород.
Прлмер 1. В аладное .прострайстзо электроЛИзера загрхжают 150 с.и электоолита (10%-ный H2S04) И 15 с. 12.6 акроле.И|Иа. Устанавливают лотенциал а.нода -Ь2,0 В (Насыщенный 1каламельный электрод). |Плотность тока 5 А/дм-. Опыт проводят npiH температуре 10° С ,в течение 2 ч.
Получено 14,6 г акриловой кисл:оть.
Выход ио веществу 90%. Выход до ТОКУ 78%. Селектавиость 100%.
Пример 2. :В а.нодное простра-кст-зо электролизера загружают 150 см электэолита (8%-ного NasSOi-Ь 2%-1Юн HsSO.) и 15 см (12,7) метнлакролеина. Уста на1вл,и. лотенши.ал атода ,,9В (иасыщепный .каломельный элект род). Плотность тока 5 ,«2. Опыт проводят при тем пер атуре 20° С в течение 2 ч.
Получе:но 14,2 г метакриловой кислоть.
Выход ио веществу 91 %.
Выход по то.ку 81,5%. Селективность 100%. Собрано ПО см водорода.
Пример 3. В анодное простраНСтво электролизера загружают 150 см электролита (50%-1ной «2564) 14 (12 г) этилакролеина. Устанавливают потенциал анода -|-1,8В (насыЩен.ный калолгельный электрод). Плотность тока 5 А/дм. Опыт проводят при темпе1ратуре 15° С в течение 2 ч.
|П Олуче1но , г эгилажриловой Кислоты.
Выход по вещест Ву 92%.
Выход ио току 80%. Селективность 100%.
Технический Эффект предложения по сравнению с известным рещением.
Способ позволяет получать Не только а..вую кислоту, iHO и драгие а,р-ненась;щенные к-арбоновые кислоты (.крилозую, этил акриловую ai др.), Кото рые в -настоящее время не производятоя (этилакриловая). ..Т1ибо производятся в огр:аиичеином коли1честве (йТетакриЛОзая).
В качестве исходного сырья используют соответствующие альдегиды, которые получают с высокими выходами {до 70%) при гетерогенном окИСлени.и дещевых низщих. олефиноБ.
Использование в качестве исходного сырья легкодоступных дещевых альдегидов прИ электрохимическоМ окислении по предварительной оценке позволит снизить себестоимость продукции на 30-40%.
Выдел1яющийся водород может быть .полностью ут - лизирова.н.
ПозЫШается выход продукта до 90%.
Форм у л а и 3 о б р е т е н и я
Способ получения сс,р-неиасыщенных карбоновых кислот с ИСнользова1Н ием электрохимического О.кислен:ия в «Ислой Среде, отличающийся тем, что, с целью повыщейи-я вы.хода целевого продукта ai упр-ощения технологии процесса, в качестве licходного сырья используют а,р-иенасыщенный а.тьдегид и процесс ведут при потенциале от -1-1,7 до +2,-1 .В относительно Насыщенного каломельного электрода с использова-нлем двуокиСИ свинца .в качестве анода.
Р1сточники информации. -приНЯтые во зннмаиие при экспертизе:
1.Патент ФРГ Л 855110, кл. 120, 21, опубл. 1952 г.
2.Патент № 761283, кл. 120, 21, опубл. 19Э8 г.
3.Паущкин Я. Н. Технология нефтехивдическопо синтеза, а1зд. «Химия, 1973 г., с. 38-40.
4.Авторское свидетельство СССР № 425897, кл, С 07 С 57/04, 1972,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сложных эфиров ненасыщенных кислот | 1976 |
|
SU591454A1 |
Способ получения низших @ -алкилгидроксиламинов | 1977 |
|
SU677277A1 |
Способ получения ацетилакриловой кислоты | 1977 |
|
SU650990A1 |
Способ получения изомасляной кислоты | 1978 |
|
SU791733A1 |
Способ получения 3,6-дихлорпиколиновой кислоты | 1980 |
|
SU1077568A3 |
Способ получения -метил -2пирролидона | 1976 |
|
SU619484A1 |
Способ получения 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопиперидина | 1981 |
|
SU990760A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТОН-2-КЕТО- L-ГУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1972 |
|
SU327158A1 |
Способ получения алифатических трихлорметилкарбинолов | 1976 |
|
SU726078A1 |
Способ получения смеси непредельных диметоксиуглеводородов | 1973 |
|
SU497279A1 |
Авторы
Даты
1978-10-30—Публикация
1975-04-09—Подача