Инсектицидная композиция (ее варианты) Советский патент 1985 года по МПК A01N53/02 

Описание патента на изобретение SU1178310A3

I1 Изобретение относится к химическим средством защиты растений, а имен но к вариантам инсектицидных композиций на оснсве сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и оптиче кй а ктивного аллетролона. Известно использование инсективд ных композиций на основе d - троне хризантемата (S)аллетролона в различ ных препаративных формах 1. Однако известные инсектицидные композиции обладают недостаточной активностью. Цель изобретения - усиление инсектицидной активности. Указанная цель достигается тем, что инсектицидная композиция:в форме эмульгируемого конц1ентрата, содержащая активное вещество на основе сложного эфира цикропропанкарбоновой кислоты и оптически активного аллетролона, растворитель, антиоксидант и синергист, в качестве активного вердества содержит одно из соединений, выбранное из группы 2,2-диметил-3/ -,(циклопентилиденметил -Циклопропан-1К-карбоксилат W аллетролон, (iR -транс) -2,2-диметил-3 (2,2-дихлорвинил)циклопропан-1-карбоксилат(5) аллетролон, С I R ) -2,2-диметил-З- (2 , 2-диф торвинил)-циклопропан-1-карбоксилат-($)-аллетроЛон,, /JR и,ис)-2,2диметил-3-(2 , 2-дифторвинил)-циклопропан-1-карбоксилат- 5)-аллетролон, в качестве растворителя - ксиfion в качестве антиоксиданта -2,4диметил-6-трет, бутил-фенол, в качес ве синергиста - пиперонилбутоксид при следующем количественном соотношении, мас.%: Активное вещество0,3 Растворитель96,6 Антиоксидант0,1 Синергист3 По второму варианту инсектицидная композиция в форме спирали для окуривания, содержащая активное вещество на основе сложного эфира цик лопропанкарбоновой кислоты и оп-, . тически активного аллетролона, раст воритель, носитель и наполнитель, в качестве активного вещества содер жит одно из сведииений, выбранное из группы (й- п1ронс)-2,2-диметил-3{2 ,2 -дифторвинил -циклопропан-1-ка бок сил ат-(5)-аллетролон, (1К-ЦЫС 2,22диметил-3-(2, 2-дифторнинил)-циклопропан- 1-карбоксилат- ()-аллетролон, в качестве растворителя - метанол, в качестве носителя - выжимку из плодов ромашки или стебля, порошок кокосового ореха, в качестве нанолнителя - крахмал, и дополнительно воду при следующем соотношении, мас.%: Активное вещество Метанол Выжимка из плодов ромашки или стебля Порошок кокосового 25,3 2,9 Крахмал Остальное Препараты в форме эмульгируемого концентрата используют преимущественно при работе на полях, а инсектицидная композиция в форме спирали для окуривания предназначена для использования в закрытых помещениях. Согласно первому варианту композицию в форме эмульгируемого концентрата получают тщательным перемешиванием исходных компонентов в необходимом количестве. Пример 1. Исследование летального эффекта на домашней мухе проводят с использованием эмульгируемого концентрата предлагаемого состава в котором в качестве действующего вещества используют 2,2-диметил3, (циклопентилиден-метил)-циклопропан-) К-карбоксилат(5) аллетролон (соединение А ; (1R -гт1ронс)-2,2-диметил3-/2,2-дихлорвинил)-циклопропан-1карбоксилат (5)аллетролон (соединение В); (1 Е-г77рачс)-2,2-диметил-3-{2 , 2 -диф горвинил)-циклопропан-1-карбоксилат(5)-агшетролон ((соединение С) и 2,2-диметил-З- {2,2-дифторвинил циклопропан-1-карбоксилат- (S)-аллетролон (соединение)). Испытываются домашние мухи обоих полов. Наносят на грудь и на спину насекомых рабочий раствор эмульгируемого концентрата. Используют 50 насекомых для одной обработки. Осуществляют контроль за смертностью через 24 ч после обработки. Инсектицидная активность эмульгируемого концентрата приведена в табл.1.

3

Применением соединений А,В,С и D в форме эмульгируемого концентрата достигается высокая смертность домашней мухи.

Согласно второму варианту композиции в форме спирали для окуривания готовят следующим образом.

II р и м е р 2. Раствор 0,1 г соединения в 5 см метанола осторожно вливают в смесь из 30 г выжимки плодов ромашки, 12 г порошка стеля пиретры, 51,1 г порошка из скорлупы кокосового ореха, 6 г растворенного крахмала. Смешивают полученный порошок со 100 г воды, высушивают и формуют в виде спирали толщиной 0,4 см и диаметром 12 см.

II р и м е р 3. Раствор 0,15 г соединения J) в 5 см метанола осторожно вливают в смесь из 43 г порошка стебля ромашки, 52 г порошка из скорлупы кокосового ореха и 4,4 г растворимого крахмала. Смешивают полученный порошок со 100 г «оды, высушивают и формуют спираль толвщной 0,4 см и диаметром 12 см.

П р и м е р 4 приготовле.ние композиции для электронагревания). На поверхность асбестовой пластинки .в форме параллелепипеда размером 2x2x0,8 см наносят pacTisop 0,2 соединения С или D . Закрепляют на пластинке другую пластинку того же размера. Получают композицию для окуривания, которая нагревается на пластинке с электрическим сопротивлением.

Пример (исследование иисек:тицидной активности соедииений С и D на Aedes Aedypti в форме сост.ва для окуривания). Исследуют эффект KnocK down и летальный эффект

8310. 4

испытываемого соединения на самках Aedes Aedypti.

Используют метод закрытого цилиндра Дэниппона, доводя до кипения на одном конце окуривающую спираль, содержащую испытываемое соединение, в течение 1 мин в закрытом цилиндре диаметром 20 см, высотой 43 см, цилиндр содержит 20 самок. 10 Эффект Knock-down наблюдается

каждые 30 с в течение 5 мин. Результаты выражаются в КГ 50 (Knock tiI me 50) или во времени, необходимом для уничтожения 50% насекомых при t5 определенной дозе активного вещества. Это время тем короче, чем больше активность продукта.

Производят также подсчет мертвых насеко в 1х по прошествии 24 ч и выражают результаты летальной активности в проценте смертности.

Проводят три серии последовательных опытов ;и определяют средние величины этих опытов, 5

Параллельно осуществляют опыты с эталонным веществом, имекщим повышенную активность Knock down: of-mp«i«xpH3aHTeMaTa fS) аллетролона

0 (или соединение Е),

Полученные экспериментальные результаты инсектицидной активности соединений С и Р в форме спирали для окуривания приведены в табл,2.

Активность соединений у С и р в форме спирали для окуривания в 4 раза выше активности соединения Е,

Таким образом, инсектициднаякомпозиция в .форме эмульгируемого концентрата и спирали для окуривания

обладает выевкой инсектицидной актив ностью.

Таблица 1

ДЛ 50, кг, иа одно иаза 24 ч,% секомое

Похожие патенты SU1178310A3

название год авторы номер документа
Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот и ненасыщенных алифатических спиртов 1983
  • Жан Тессье
  • Жан-Пьер Демут
SU1558301A3
Способ получения циклопропанкарбоновых кислот в виде @ ,цис- или @ ,транс-изомеров 1981
  • Жак Мартель
  • Жан Тессье
  • Жан-Пьер Демут
SU1316553A3
Способ получения сложных эфиров производных 2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты 1983
  • Жан Тессье
  • Жан-Пьер Демут
SU1531850A3
Способ получения изомерных замещенных циклопропанкарбоновых кислот или их функциональных производных 1977
  • Жак Мартель
  • Жан Тессье
  • Жан-Пьер Демут
SU858559A3
Способ получения сложного эфира/ @ /- @ -циано-3-феноксибензилового спирта и @ ,цис-2,2-диметил-3-/2,2-дибромвинил/-циклопропан-1-карбоновой кислоты 1979
  • Жак Мартель
  • Жан Тессье
  • Андре Теш
  • Жан-Пьер Демут
SU1116978A3
Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот 1981
  • Жак Мартель
  • Жан Тессье
  • Андре Теш
SU1473707A3
Способ получения оптически активного сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и аллетролона S-конфигурации 1987
  • Жак Мартель
  • Жан Тессье
  • Жан-Пьер Демут
SU1713436A3
Способ получения производных циклопропанкарбоновой кислоты в виде стереоизомеров или их смесей 1981
  • Жак Мартель
  • Жан Тессье
  • Андре Теш
SU1210661A3
Способ получения цис-производных дигалоидвинилциклопропана 1978
  • Жак Мартель
  • Жан Тессье
  • Жан-Пьер Демут
  • Жан Жолли
SU1075970A3
Инсектицидный состав 1975
  • Жан Бюандиа
  • Жанин Шальбар
SU849978A3

Реферат патента 1985 года Инсектицидная композиция (ее варианты)

1. Инсектицидная композиция в форме эмульгируемого концентрата, содержащая активное вещество на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и оптически активното аплетролона, растворитель, антиоксидант и синергист, отличающ а я с я тем что, с целью усиления инсектицидной активности, она содержит в качестве активного вещества одно из соединений, выбранное из группы 2,2-диметил-ЗЛ-(циклопентилиден-метил -циклопропан-IE- карбокси лат CS) аллетролон (

Формула изобретения SU 1 178 310 A3

50

23

12,5

90,9

17,5 72,5 :28,2

продолжение табл.1

Таблица2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1985 года SU1178310A3

Barlow ;ef al.Inseticidul Activity of the Pyrethrins and Related Componnds IV, Pectis
Sci, 19.71, V
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1

SU 1 178 310 A3

Авторы

Жак Миртель

Жан Тессье

Жан-Пьер Денуа

Даты

1985-09-07Публикация

1978-06-30Подача