(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОХЛОРСИЛАНОВ С ЦИКЛОСИЛОКСАНОВЫМИ ГРУППАМИ
яагровают при переме иирмшии в точение I час при 65-70 С, затем охлажпяют и перегоняют в токе окиси углероло. Из 10,2 г смеси выделяют 10 г (99%) целевого продукта - жидкость с т.кип.
о 2О
77-78 С при 2 мм рт.ст. П 35 1,4240. Найдено, % : С 33,4; Н 8,2;. 5i34,0; се 8,5 . С Hj Вычислено, % : С 32,91; Н 7,69; Si34,7; се 8,82. Пример 2. Аналогично примеру 1 из 3,1 г (0,25 моль) винилпиметилхлорсилана, 7,1 (О,25 моль) гепгаметилииклотетрасилоксана и О,ОО1 г (О,О1 % от ве-tj са реагентов) Я11(СО)2 после нагревания в течение 1 час при 65-7 О С получают 1О,2 г смеси. После провепения описанных в примере 1 операций, выделяют 9,9 г (97%) 13-(ди-зв метилхлорсилил)-этил-гептаметилциклотетрасилсксана - жипкость с т. кип. 77-78 С при 2 мм рт. ст., П -JJ 1,4240. Найдено. % : С 33,4; Н 8,2; Si 34,0; се 8,5.5 С Hз О Si5 СИ . Вычислено, % : С 32.91; Н 7,69; Si 34,7;-се 8,82. П р и м ер 3. Аналогично примеру 1 из 3,1 г (0,25 моль) винилдиметилхлор- ЭД силана, 7,1 г (0,25 моль) гептаметилциклотетрасилоксана и 0,01 г (0,1% от веса реагентов) Зг СCO)i2 после нагревания в течение1час при 65-70°С получают 10,1 г (98%) fb -(диметилхлорсилил)-35 этил-гиптаметилциклотетрасилоксана -
кость с т. кип. 77-78 С при 2 мм рт.ст., 1,4240.
Иайлено, % : С 33.4: И 8,2; Si 34,0; се 8,5.
С,, н 0 si5 се .
Вычислено, % : С 32,91; Н 7,69; Si34,7; се 8,82.
Формула изобретения fO
2. Патент США № 3271362, 26О-46.5, 1966. 1. Способ получения органохлорсиланов циклосилоксановыми группами общей форулы«и Si- О-5i(CH ) Si-0 -Si(CHj, где 2, путем взаимодействия винилсилана с гептаметилциклогетрасилоксаном в присутствии в качестве катализатора карбонила металла VIII группы Периодической системы при нагревании, отличающийс я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения условий труда в качестве карбонила металла YMI группы Периодической системы используют карбонйЛ родия или иридия, 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с я гем, чтонагревание ведут до 4О-7О С. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. ПАН СССР, 1965, 158, с. 133.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения органохлорсиланов с циклосилоксановыми группами | 1975 |
|
SU632699A1 |
Способ получения кремнийорганических алканов | 1981 |
|
SU1027169A1 |
Способ получения кремнийсодержащих высших алканов | 1975 |
|
SU732268A1 |
Способ получения органооксимоксисиланов | 1974 |
|
SU494384A1 |
Способ получения силиловых эфиров оксимов | 1979 |
|
SU827490A1 |
Способ получения триэтоксисилиламинов | 1977 |
|
SU735595A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОММЕТИЛЭТОКСИАЦИЛОКСИСИЛАНОВ | 1973 |
|
SU388003A1 |
Способ получения предельныхАльдЕгидОВ | 1978 |
|
SU804626A1 |
Способ получения цис- и транс-изомеров замещенных дигалоидвинилциклопропанкарбоновых кислот или их эфиров | 1976 |
|
SU940644A3 |
Способ получения тригалоидсилил-или бис/тригалоидсилил/производных ароматических или гетероциклических соединений | 1978 |
|
SU739073A1 |
Авторы
Даты
1978-11-15—Публикация
1975-10-20—Подача