Изобретение относится к области синтеза биологически активных кремнийорганических соединений, конкретно к ацетилметил-н-пропи метоксидиэтилсилану формулы 1 -С-СНз XI II Н-(ЗН7 о о H-SiCC aHs s как пролонгатору наркоза, который может н ти применение в медицине. Известен силоксикетон формулы Alli (Дг) СН СП 2 - С - СИ 3 I Оо H-Si (С2Н5)г который получают при взаимодействии |8-окс кетона с диалкилсиланом в присутствии колпоидного никеля в KaiL-cTBe катализатора 1 Биологическая активность этих соединений не описана. Целью изобретения является расширение арсенала средств воздействия на живой организм. Это достигается получением соединения формулы Т, используемого в качестве пролонгатора наркоза. Предлагаемое соединение получают взаимодействием З-окси-З-метилгаксанона-2 с дизтилсиланом в присутствии коллоидного никеля в качестве катализатора 1 . Адетилметил-н-пропилметоксидиэтилсилан имеет следующие физико-химические характеристики: Ткип 112-115°С/25 мм рт.ст. d 0,8974; 1,4330; МВвь.4б2.19. Пайдеио, %: Si i3,29; С 60,83; Н 10,98. C,iH2402Si Вычислено, %: Si 12,98; С 61,05; Н 11,18. VC-D 1717 5i-H2130 см . Соединение формулы 1 - бесцветная жидкость со слабым приятным запахом; оно не растворяется в воде и хорошо растворяется в органических растворителях.
Исследование биологического действия ацетилметил-и-пропилметоксидиэтилсилана показало, что он обладает действием пролонгатора наркоза. Предлагаемое соединение бьгаю исследовано
при внутрибрюшинном введении белым мышам (тетрагибрндам).
Для оценки пролонгирующего действия был использован тест бокового положения животных. Указанное соединение испытано и дозе 70 мг /кг ( 1/10 от bDso).
Эталоном сравнения служил хлоралгидрат в дозе 300 мг/кг при внзпгрибрюшинном введении.
Введение ацетилметил-«-пропилметоксидизтилсилана подопытным животным за 0,5 ч до введения хлоралгидрата удлиняло хлоралгидратный сон в 2,5 раза, как зто следует из данных, приведенных в таблице.
Предлагаемое соединение малотоксично. Егб LDso 700 мг/кг.
Таким образом, заявляемое соединение является биологически активным и может найти применение в практической медицине.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Производные оксимов дибензофуранов, обладающие противосудорожной и нейропротективной активностью | 2018 |
|
RU2744758C2 |
| Этиловый эфир -этилдибутилсилоксипропионовой кислоты,ОблАдАющий пРОТиВОВОСпАлиТЕльНОй АКТиВНОСТью | 1978 |
|
SU738346A1 |
| Способ получения аминопроизводных3-АлКил-5-(2-ОКСиСТиРил)-изОКСАзОлАили иХ СОлЕй | 1979 |
|
SU814275A3 |
| 2,4- Ди/трибутилсилокси/ пентан, проявляющий анальгетическую активность, и способ его получения | 1976 |
|
SU585168A1 |
| Способ получения производных пиридазина или их кислотно-аддитивных солей (его варианты) | 1981 |
|
SU1170970A3 |
| Производные 1,2-гидросиламинокетонов, обладающие нейротропной активностью | 1976 |
|
SU657016A1 |
| Способ получения рацемического 8-изоэстрадиола | 1983 |
|
SU1092158A1 |
| НАТРИЕВАЯ СОЛЬ β -(3-НИТРОФЕНИЛ)- b -АМИНОПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИГЕМОРРАГИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ | 1990 |
|
SU1743147A1 |
| 2-ЗАМЕЩЕННЫЕ-1,2,4,5-ТЕТРАГИДРО-3H-ПИРРОЛО[1,2-a][1,4]ДИАЗЕПИН-3-ОНЫ | 2011 |
|
RU2472795C1 |
| Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров фосфорной кислоты | 1984 |
|
SU1318168A3 |
ЭталонХлоралгидрат300
р вычислено 6 сравнении с хлоралгидратом
Формула изобретения Ацетилметил-н-пропилметоксидиэтилсилан
формулы
с-с-сн-. /in о о
H-SiCCijKs) как пролонгатор наркоза.
,001 25,9 ±5,88
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
