; Полученный вьше эфир Ьбъединяют с 1,6 г фенилгйдразина в 25 мл бензола и смесь Кипятят с обратным х6лодйльником в течение ночи. В смесь добавляют окодо 25 мл п .-ксилола и ее нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч. Затем реакционну смесь охлаждают и полученные ,в результате твердые вещества разделяют фй лкт бванйёй и иДентифицйруют как 2,6 г 1-фенил-4-(сС ,оС ,оС-трифтор-м-толил)-З-пиразолин-5-он. 1,5 г пиразЬлйнЪна растворяют в 50 мл метанола идобавляют 0,7 г йодистого метила и 0,7 г карбоната калия. Смесь перемешивают при нагре вании с обратным холодильником в течение ночи. Затем смесь переливаю на лед и водную смесь фильтруют для регенерации продукта, который затем перекристаллизовывают из смеси этил ацетата и гексана. Полученный представляет собой 0,85 г 2-метил-1-фенил-4- ( сС, об ,ot -трифтор- м -толил)-З-пиразолин-5-Ьн, т.пл. 153-15 Вычислено,%: С 64,15; Н 4,12; N 8,80. Найдено,%: С 64,17; Н 4,19; N 8,77. Пример 2. 9г метилового эфира 3-фторфенилуксусной кислоты реагируют с 6,5 г диметилформамида диметилацеталя в 15 мл диметилформа мида при 120с с образованием 11,2 соответствующего метилового эфира /л -фторатроповой кислоты. Этот эфир реагирует с 5,4 г фенилгйдразина в 50 МП толуола при температуре начала стекакия флегмы в течение 4 ч. Затем добавляют равный объем м,-кси лола и смесь нагревают с обратным холодильником в течение, ночи. Затем смесь охлаждают и декантируют, а твердые вещества обрабатывают бензо лом и фильтруют. Отделенные твердые вещества обрабатывают горячей смесь бензЪла и этилацетата и снсэва фильт руют. Затем твердые вещества перекристаллизовывают из этанола собра зованием 2,9 г 1-фенил-4-(3-фторфенил) -З-пиразол ин-5-она, т.пл. Далее осуществляют реакцию, описанную в примере 1, между 2,4 г полученного выше пйразолина и 3,9 г йодистого метила- После перекристал лизации из смеси бензола и гексана, получают 1,5 г 2-метйл-1-фенил-4-(3-фторфенил)-З-пиразолин-5-она, т.пл. . - - - -,...-. -.. -,,... . Вычислено,%: С 71,63; Н 4,83 N 10,44.V Найдено,%: С 71,35; Н 5,01; 10,17; ; Пример 3. 3 г 2-незамещённого пираэолинона примера 1 реагиру ет с 1 мл йодистого .пропила с обра зованием 0,45 г 1-фенил-2-пропил-4- (oL , ct -трифтор- м -толил) -3-пиразолин-5-она в виде маслообразной жидкости. Вычислено,%: С 65,89; Н 4,95; N.8,09. Найдено,%: С 65,64; Н 5,09; N7,97. Прим ер 4. 2,5 1Г 2-незамеченного пиразолинона по прийлеру 1, реагирует с 1,2 г йодистого зтила. Алкилированный продукт представляет собой 1,2 г 2-этил-1-фенил-4-(о1, ot ,Л-трифтор- АА -толил -3-пиразолин-5-он, т.пл. 156-157 С. Вычислено,%: С 65,06; Н 4,55; N 8,43. ,. Найдено,%: С 65,25; Н 4,65; N 8,40. Пример 5. 17 г метилового эфира 3-хлорфенилуксусной кислоты соединяют с 12 г диметилформамида диметилацеталя в 100 мл диметилформамида и смесь нагревают в открытой колбе при температуре ее кипения, в течение 6 ч, затем горячую реакционную смесь переливают на лед, и водную смесь фильтруют. Твердые вещества перекристаллизовывают на смеси бензола и гексана с образованием 13 г 3-хлоратроповой кислоты в виде метилового , т.пл. 84-86°С. 4,8 г полученного выше промежуточного вещества реагирует с 2,2 г фенилгйдразина с образованием 3,5 г 1-фенил-4-(3-хлорфенил)-3-пиразолин-5-она, т.пл. 197-199°С. 2 f полученного выше промежуточ- .ного соединения алкилируют 2,7 г . йодистого метила с образованием 1 г 2-метил-1-фенил-4-(3-хлорфенил)-3-пиразолин-5-она, т.пл. 149-150с. Вычислено,: С 67,49; Н 4,60; N9,84. Найдено,%: С 67,24; Н 4,38; N 9,80. Пример 6. 5,5 г атроповогсЗ эфира примера 1 объединяют с 3., 5 г 4-фторнилгидразин гидрохлорида и 2 г триэтиламина в 50 мл, бензола. Смесь перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 5 ч, после чего выпаривают половину бензола и добавляют эквивалентное количество м-ксилола. Эту смесь затем перемевдивают при нагревании с обратным холодильником в течение ночи и реакционную смесь выпаривают досуха в- вакууме. Остаток разделяют между этилацетатом и водой, а органический слой сушат над сульфатом натрия и выпаривают досуха. Этот остаток хроматографируют через сидикагель, используя в качестве элюента этилацетат. Фракции, содержащие продукт, объедийягют и выпаривают досуха с образованием 3,5 г сырого продукта, который перекристаллизовывают из метанола с образованием.2,7 г очищенного 1-(4-фторфенил)-4-( o(-f at ,о6 -трифтор- м-толил)-З-пиразолин-5-она, т.пл. 171-173с. 2 г полученного выше промежуточного вещества алкилируют 2,7 г йоди того метила с образованием 1,6 г 2-метил-1- (4-фторфенил) -4- ( /oL , оС -трифтор- Ал-толил)-З-пиразолин-5-она, т.пл. . Вычислено,%: С 60,72; Н 3,60; N 8,33. Найдено,%: С 60,99; Н 3,58; N 8,32. Пример 8. 2,2 г атропово-: го эфира примера 1 реагирует с 1,3 м-толилгидразин гидрохлорида в при сутствии триэтиламина с образованием 1,7 г 1-{ -толил)-4-(оС , оС, оС-трифтор- /vv-толил)-З-пиразолин-5-она; т.пл, 158-159°С. 1,6 г полученного выше промежуточного вещества алкилируют 2 г йод того метила с образованием 1 г 2-ме тил-1-{ АЛ -толил)-4- ( сИ , oL , сС-трифтор - /л-толил)-3-пиразолин-5-она, т.пл. 153-154°с. Вычислено,%: С 65,06; Н 4,55; N 8,43. Найдено,%: -С 65,19; Н 4,32; N 8,33. Пример 9. 3,5г атропового эфира примера 1 реагирует с 2,7 г трифтор-м-толилгидразина гидрохлор да в присутствии триэтиламина с образованием 2,4 г 1,4-бис ( о,, ot , оС-трифтор- м-толил)-З-пиразолин-5-она т.пл. 207-208°С. 1,8 г полученного выше пиразолино на реагирует с 2 г йодистого метила с образованием 1,25 г 2-метил-1,4-бис ( оС ,ci- ,сС -трифтор- АА-толил) -3-пиразолин-5-она, т.пл. llO-lll C. Вычислено,%: С 56,26 ; Н 2,62; N 7,29. Найдено,: С 56,04; Н 2,86; N7,9. Пример 10. 2,7г атропового эфира примера 1 реагирует с 1,8 г 2-хлорфенилгидразина гидрохлорида в присутствии триэтиламина с образова нием 1 г 1-(2-хлорфенил)-4-( оС , сХ-, о -трифтор-АЛ-Толил)-З-пиразолин-5-она, т.пл. 236°С. 1 г полученного выше пиразолина алкилируют 1 г йодистого метила с о разованием 0,45 г 2-метил-1-{2-хлор фенил)-4-( оС ,ог. ,с(, -трифтор-лл-толил -З-пиразолин-5-она, т.пл. 175°С. Вычислено,%: С 57,87; Н 3,40; f,j7,94. Найдено,%: С 57,39; Н 3,51; N 7,93. Пример 11. 2,6 г 1-(3-хлор фенил)-4-({Х-, ot , cd-трифтор- лл-толил -пиразолин-5-она, полученного в при ре 7, алкилируют йодистым этилом с образойанием 0,25 г 2-этил-1-(3-хлорфеНИЛ)-4-( оС , ci ,о(--трифтор-Л толил)-З-пиразолин-5-она в виде маслообразйой жидкости. Вычислено,%: G 58,95; Н 3,85; N7,64.. . Найдено,%: С 58,9; Н 3,61; N 7,52. Пример 12. 15 г атропового эфира примера 1 реагирует с 10 г 3-фторфенйлгидразин гидрохлорида в «раде метанола при температуре начала стекания флегмы в течение 2 дней. Растворитель выпаривают и остаток делят между этилацетатом и водой. Органический слой отделяют и концентрируют в вакууме с образованием остатка. Этот остаток перекристаллизовывают из смеси этилацетата и гекса-. на с образованием продукта, имеющего т.пл. около , который весит 2,1 г. Этот продукт идентифицируют, как 1-(3-фторфенил)-4-(об , ct, Х.-трифтор-м-толил)-З-пиразолин-5-он. 2,1 г пиразолинона, полученного ВБние, помещают в 40 мл этанолавместе с 15 мл йодистого этила и 1 г карбоната калия и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 8 ч. Смесь реакционного продукта концентрируют в вакууме.и остаток делят между этилацетатом и водой. Этилацетатный слой отделяют и сушат, затем концентрируют в вакууме, а остаток хроматографируют на колонке с силикагелем, используя смесь этилацетата и гексана в соотношении 1:2. Выделенный продукт имеет т.пл. около 140141°С и весит 0,7 г. Этот продукт идентифицирован, как 2-этил-1- (3-фторфенил) -4- ( cd , ot , сз.-трифтор- м -толил)-З-пиразрлин-5-он. Вычислено,%: С 61,71; Н 4,00; N 8,00. Найдено,%: С 61,72; Н 4,06; N 8,00.. Пример 13. 4 г 1,4-бис- (ci , ot , сС -трифтор- (А-толил) -3-пиразолин-5-она по примеру 9 реагирует с 20 мл йодистого этила, 3 г карбоната калия и 40 мл этанола при температуре начала стекания флегмы в течение 4 ч. Полученную смесь продукта реакции концентрируют в вакууме и экстрагируют этилацетатом. Этот экстракт сушат над безводным сульфатом магния, осушающий агент отфильтровывают и фильтрат концентрируют в вакууме. После стояния в течение ночи остаток отвердевает и его перекрйсталлизовывают из смеси гексана с . :бёнзолом. Твердое вещество хромато.графируют на колонке с силикагелем, используя смесь этилацетата и гексана в соотношении 1:2. Затем продукт из колонки перекристаллизовывают из смеси гексана и бензола с образованием продукта, имеющего т.пл. 110lll C и идентифицируют, как 2-этил-1,4-бис-( oi, «Х-,оС-трифтор-АА-ТОЛИЛ)-З-пиразолин-5-он,
Вычислено,%: С 57,00; Н 3,50; N7,00,
Найдено,%: С 56,63; Н 3,49; Мб, 85..
Пример 14. 13,7 г атропйческого эфира (пример 1) вступает в реакцию с 11,2 г 3-бромфенилгидразинового 5слоргидрата в 100 мл мет анола при температуре орошения в течение ночи. Растворитель выпаривают и остаток нагревают в 100 мл п-ксилена и 5 г триэтиламина в течение 16 ч. Реакционную смесь концентрируют в вакууме, и остатокразделяют путем хроматографирования на кварцевой гелевой колонке с использованием 1:1 § йлШ;ётата и гексана. Получают 7,5 г продукта, который определяют как 1- (3-бромфенил) -4- ( oL , d , сС-трифтор-лл-толил)-3-пиразолин-он.
7,5 г вышеуказанного-пиразолина соединяют с 4 г карбоната калия и 15 мл йодистого этила в 100 мл этанола и нагревают. Получают 2,0 г продукта с т,пл. , который определяют как 1-(3-бромфенил)-2-этил-4- ( oL , ct , оС-трифтор- WV-толил) -3-пиразолин-5-он.
Вычислено,%: с 52,57; Н 3,43; N6,81.
Найдено,%: С 52,80; Н 3,49; N 6,98.
Пример 15, 6 г 1-(4-фторфенил)-4-(о(. ,оС , ot-трифтор-м-толил)-Т пиразолина-5-она по примеру 6 смешивают с 4 г карбоната калия и 15 мл йодистого этила в 100 мл этанола и нагревают в течение ночи. Обычным способом выделяют 1,8 г продукта .с т.пл. около 92°С, который определяют как 2 этил-1-(4-фторфенил) -4- (dL , d-, оС-трифтор- м -толил) -З-пиразолин-5-он.
Вычислено,%: С 61,72; Н 4,03; N 8,0р.
Найдено,%: С 61,87; Н 4,20; N 8,06.
Пример 16. 12г метилового эфира 3-хлоратроповой кислоты (полученного в примере 5) реагирует с 10 г 3-хлорфёнилгйдразйна гидрохлорида в 100 мл метанола при температуре начала стекания флегмы, в течение ночи. Получают 10 т продукта, имеющего т.пл, l73-i74c и идентифицированного, как 1,4-бис-(3-xлopфeнил)-3-пиpaзoлин-5-oн .
Смесь,состоящую из 7 г пиразолинона, полученного выше, 4 г карбоната калия и 15 мл йодистого этила в этаноле нагревают с обратным холодильником в течение ночи. После перекристаллизации на эфире получают 3,0 г продукта с т.пл, 101°С и идентифицированного, как 1,4-бис-(3-хлорфенил)-2-этил-3-пиразолин-5-он.
Вычислено,%} С 61,28; Н 4,24; Ы 8,41..
Найдено,%: С 61,04; Н 4,21; М 8,55..
Прим.ер 17. Смесь, состоящую из 12 г метилового эфира 3-хлоратроповой кислоты, полученного в примере 5, 13 глл-трифторметилфенилгидразингидрохлорида и 100 мл метанола .нагревают с обратным холодильником в течение ночи с образованием 4,6 г продукта, имеющего т.пл. 190-192°С и идентифицированного, как 4-(3-хлорфенил)-1- (cL , di ,оС -трифтор- лл-толил) -3-пиразолин-5-он.
Смесь 4,6 г пиразолинона, полученного выше, 4 г карбоната калия, 15 мл йодистого этила и 50 мл этанола нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Смесь продукта реакции обрабатывают обычным образом с получением 1,8 г продукта, имеющего т.пл. 113-114с и идентифицированного, как 4-(3-хлорфенил)-2-ЭТИЛ-1- ( о(., сХ- / еэС -трифтор- лл -толил) -3-пираЗОЛИН-5-ОН.
Вычислено,%: С ,95; Н 3,85; N7,64.
Найдено,%: С 58,84; Н 3,89; N7,63.
Пример 18. 120 г метилового эфира фенилуксусной кислоты объединяют с 95 г диметилформамида диметилацеталя в 200 мл диметилформамида и нагревают с обратным холодильником в течение 4 дней при добавлении через интервалы по 5 г диметилформамида, всего добавляют 140 г. После окончания нагревания реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и переливают на колотый лед. Маслообразный продукт определяется инемедленно закристаллизовывается. Кристаллический продукт промывают водой, охлаждают в холодильнике, фильтруют и сушат на воздухе. Сырой продукт перекристаллизовывают из циклогексана с образованием продукта имеющего т.пл. 58-60°С, который идентифицируют как метиловый эфир Ъ- (диметиламино)-атроповой кислоты.
Вычислено,%: С 70,22; Н 7,37; N6,82.
Найдено,%: С 70,47; Н 7,36; N 6,85.
Смесь, состоящую из 10,5 г метилового эфира атроповой кислоты, 9,1 г 3-хлорфенилгидразингидрохлорида и 200 мл метанола нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь обрабатывают обычным образом с получением 11 г.сырого 1-(3-хлорфенил)-4-фенил-З-пиразолин-5-она. Образец перекристаллизовывают из метанола, он имеет т.пл. 211212°С. .
Смесь 4 г полученного выие пиразолина, 20 млЙОДИСТОГО этила, 20 мл бромистого этила, 3 г карбоната калия и 40 мл этанола нагревают с обратным холодильником в течение.4 ч. Реакциг онную смесь обрабатывают с получение 0,9 г маслообразного продукта, который идентифицируют, как 1-(3-хлорфенил)-2-этил-4-фенил-3-пиразолин-5-он. Вычислено,%: С 68,34; Н 5,06; N 9,38. Найдено,%: С 68,15; Н 4,89; N9,29, Пример 19. Смесь, состоящую из 8,2 г метилового эфира атроповой кислоты полученного в примере 18, 8,5 г АЛ -трифторметилфенилгидразин гидрохлорида, 10б мл бензола и 4 г триэтиламина нагревают с обратным холодильником в течение ночи и обрабатывают с получением 6,5 г 4-фенил-1- ( оС , сС , оС-трифтор- А.-толил) -3-пиразолин-5-она, имеющего т.пл. 210213°С. Смесь, состоящую из 2,2 г пиразол нона, полученного выше, 2 г карбоната калия, 25 мл йодистого этила и 25 мл этанола нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч. Реакционную смесь обрабатывают обычным образом с получением масла, которое идентифицируют по спектру ЯПР, как 2-этил-4-фенил-1-( oL, оС, еХ.-трифтор- м-толил)-3-пиразолин-5-он. Формула изобретения 1. Способ получения производных 1,4-дифенил-3-пиразолин-5-она общей формулы I ,К, где R представляет собой С -С -алкил R и Вд независимо друг от друга представляют собой водород, хлор. фтор, бром, метил или трифторметил, при условии, что в/и Bg одновремен-г но не представляют собой водород; и при условии, что Н не может представлять собой бром или хлор в положении 4, отличающийся тем, что .соединение общей формулы II где В и Ц2 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с алкилирующим агентом, таким как галоидалкил или диалкилсульфат, в присутствии сильного основания и органического растворителя при температуре де флегмации. Приоритет по признакам: 11.12.75при В -С -С2-алкил; В - водород, хлор, бром, фтор, метил или трифторметил, В - хлор, фтор, бром, метил или трифторметил. 20.09.76при В2 - водород, R и Rg имеют те же значения, причем В и B одновременно не представляют. Собой водород и В не может представлять собой бром или хлор в положении 4. , Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Патент CfUA № 3644355, кл. 260-250, 22.02.72. 2.Эльдерфильд Р. Гетероциклические соединения. Иностранная литература, М., 1961, т. 5, с. 72.
