3 Желательно использовать моносульфированные производные фталоцианина кобальта. Пример. В качестве исходного сырья используют керосин, содержащий 180 ч/млн меркаптанов. Используемый катализатор готовят следующим образом. 0,15 г кобальтфталоцианинсульфоната постепенно растворяют в 100 мл метанола. Раствор перемешивают с 15 г активированного угля. После выдержки смеси в течение нескольких часов спирт отфильтровывают, активированный уголь сушат в вакууме. Полученный катализатор содержит 1 вес. кобальтфталоцианинсульфоната. 2 г катализатора, пропитанного 5 мл щелочного агента, и 100 мл сырь помещают в колбу емкостью 300 мл, закрывают и встряхивают при . Данные результатов шести опытов приведены в табл. 1, Таблица 1 18 активность, однако, после 60 мин содержание меркаптана составляет величину на 10-20% вьпие для спиртового раствора, чем для водного раствора. В табл. 2 приведены данные результатов опытов 7-10. Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки углеводородных дистиллятов от меркаптанов | 1977 |
|
SU689623A3 |
Способ очистки меркаптан-содержащего нефтяного дистиллята | 1979 |
|
SU878199A3 |
Катализатор для окисления меркаптана | 1979 |
|
SU1095873A3 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВЫСОКОКИПЯЩИХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ ОТ МЕРКАПТАНОВ И КИСЛЫХ ПРИМЕСЕЙ (ДЕМЕР-КСП) | 1998 |
|
RU2145972C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ДИСТИЛЛЯТОВ ОТ МЕРКАПТАНОВ И КИСЛЫХ ПРИМЕСЕЙ | 1996 |
|
RU2110555C1 |
Непрерывный способ очистки меркаптансодержащего углеводородного сырья | 1986 |
|
SU1634140A3 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЛЕГКИХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2002 |
|
RU2230096C1 |
Способ очистки высокосернистой углеводородной фракции, содержащей меркаптаны | 1990 |
|
SU1826987A3 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВЫСОКОКИПЯЩИХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ ОТ МЕРКАПТАНОВ | 2019 |
|
RU2699020C1 |
Способ удаления меркаптанов из углеводородного сырья | 1977 |
|
SU1075982A3 |
В опыте 1 используют активный уголь без металлфталоцианинового кат лизатора; опыт 2 проводят без добавления щелочного агента; в опыте 3 в качестве щелочного агента использу ют 1 н . водный раствор NaOH; в опыте 4-1 н. спиртовой раствор NaOCHj полученный при взаимодействии метал лического натрия с метиловым спиртом; в опыте 5-1 н. водный раствор NHijOH; в опыте 6-1 н. спиртовой раствор , полученный с использованием водного раствора и метилового спирта. Из табл. 1 видно, что использование спиртового раствора гидроокиси натрия более эффективно, чем исполь зование водного раствора гидроокиси натрия. Однако, не все щелочные аге ты показываиот улучшение при переход из водной в спиртовую фазу. Так, спиртовой раствор гидроокиси аммони дает менее высокую первоначальную
но- но- но- ло- лозеле- зеле- зеле- зеле- зеленый ный ный ный ный В качестве щелочного агента используют в опыте 7-1 н. раствор диэтиламина, приготовленный с использованием чистого основания и метилового спирта; в опыте 8-1 н. раствор диэтилентриамина, приготовленный с использованием чистого основания и метилового спирта; в опыте 9-1 н. раствор тетраметилгуанидина, приготовленный с использованием чистого основания и метилового спирта; в опыте 10-1 н. раствор триметилталловой гидроокиси С1ММОНИЯ, приготовленный с использованием чистого основания и метилового спирта. Данные,приведенные в табл.2, показывают, что использование в качестве щелочного агента спиртового раствора триметилталловой гидроокиси аммония приводит к неэффективности способа вследствие изменения цветовой окраски целевого продукта и образования эмульсии при испытании последнего , на докторскую пробу. Использование спиртового раствора тетраметилгуанидина приводит к высокой степени очистки и не меняе-f цвета конечного продукта. Продукты взаимодействия тетраметилгуанидина и нафтеновых кислот растворимы в углеводородной среде .и не приводят к образованию эмульсий. Формула изобретения 1. Способ очистки нефтяного сырья от меркаптанов путем контактирова566ния сырья с кислородсодержащим газом в присутствии неподвижного слоя металлфталоцианинового катализатора и щелочного агента, отличающийс я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве щелочного агента используют тетраметилгуанидин в количестве 1-500 ч/млн в расчете на исходное сырье. 8618б 2. Способ по п.1, отлича гащ и и с я тем, что используют тетраметилгуанчдин в растворе спирта, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1, Патент США 27448S-4, 5кл, 496-29, 1958. 2. Патент США 2988500, кл. 208-206, 1961.
Авторы
Даты
1979-06-15—Публикация
1977-03-04—Подача