ч (элюирую-щим средством является геле смесь эфир - гексан 1 : 9. В pfeV & Telfio-о 1 / J, 4 , V -У , WJyj vi лучают чистый 1-(4 - фенокои)-фенокси-3этилтиопропан;/г д-1,5700. Аналогнчныг,. способом ЛОлуЧают следующие соедынекия формулы I: ..,. ... . соединение 2 671702 . Щ Щ J -., - . //2, соединение 7 ; , .4 f 1 Ь К-А л, 5 . O-CHj- Hj-CHj.-S-CjHv-w 5994.
Л .- . I oO-fii: iOTd Ki: о-СНг-СНг- CHj- S -
, ,.-,, L .1.
«.« 1,5641;
соёдинение 3
Q
-j
L-c-CHj-CHj- CHj- S - СзН, -я
1,5649.
Пример 2. Получение 1-(4-фен1Илмер капто)- фенокси-3 - изопропилтиоиропана (соединение 4).
. К раствору 2,58 г (0,046 моль) гидроокиси калия Б 80 мл диметилформамида ри б вля1от по каплям 3,5 г (0,046 моль) изопропилмеркаптана. К полученному прозрачному раствору прибавляют затем по кап. лям 15 г (0,046 моль) 1-(4-$енилмеркапт6феиокси)-пропилбромида и смесь перемешивают в течение 4 ч при комнатной темпеpiarype. С целью обработки реакционную смесь вцдивают в воду и производят экстрагирование диэтиловым эфиром. Эфириый ра.створ два раза промывают 10%-ным раствором гидроокиси калия и непосредственно после этого три раза насыщенным раствором поваренной соли. После сушки эфирного раствора над сернокислым натрием производят отгонку растворителя в вакууме.; ,, .;:,..:
,В результате получают 1-(4-фенилмеркаг1то)-фенокси-3-изопроиилтиопропан с
1,5981.; R,
.: AHajjorn4HbiM способом пол)чают также сле чующие соединен1ия I. . :.;, соединение 5 ; . J- с- Нг-йНг-СН,
№,|f/i,6Q87,.,, .
.;
;: ;;о Соединение 6
.- о- CHi- S - CHj
.KD ЗН .:. ii-Jiiy OiduiOi Ou. о : О:
«2 1,6188
Формыпримен.енияпрейратов йа обнове хказанных соединений обь ные: дусты, гранз тяты, смачивающиеся nopbtliia-f, эмульсии.
Содержание активног с йёще1стёа ёсрётстве составляет от 0,1 ро 95 вес. %.
А Контактное действие на куколки Рг,..:,- . ; ,..i.r.;.-.ii,..::.i с,;
пеЬгю molitor.;
Определенное количество 0,1%-ного раствора биологически активного вещества в ацетоне, соответствующее количеству бирл логически активного вещества 10 мг/м, вносят иииеткой в алюминиевую чащку и равиомерно распределяют. После испарения ацетона на обработанную поверхность помещают 10 свежевылупившихся куколок Fenebrio molitor. Чашку затем закрывают решетчатой крышкой.
После того, как необработанные контрольные животные покинули оболочку куколок в виде взрослых особей, развившихся из обработанных вышеопйсанныМобразом куколок испытуемых животных, исследуют в отношении числа нормально развившихся взрослых особей.
Б. Контактное действие на личинки Dysercus fasciatus.
Определенное количество 0,1%-ного раствора биологически активного вещества в ацетоне соответствующее количеству биолотически активного вещества 10 мг/м, иипеткой вносят в алюминиевую чашку и равномерно распределяют. После испарения ацетона на обработанную поверхность чашки, которая содержит корм и влажную
вату, помещают 10 личинок на 5-ой стадии Dysercus fasciatus. Чашку затем закрывают реЩетчатой крышкой.
Спустя примерно 10 дней, т. е. как только необработанные контрольные животные пройдут полностью процесс линьки с превращением во взросльтх особей, развившиеся из обработанных указанным образом лич.инок испыт|уемые л ивотные неследх ются g отношении количества нормальных взрослых особей.
В. Действие на Spodoptera littoralis (яйца).:
Яйца Spodoptera littoralis погружают в 0,05%-ный раствор биологически активного
вещества в смеси ацетона с водой (1 : 1). Таким образом, обработанные яйца затеи вынимают из этой смеси и при 21° С и отнбсйтельной йлажнос™ 60% пойещают в пластмассовые чашки;Спус я 3-4 дня определяют количество ВЫЛУПИВШИХСЯ жиВотных,т.-ё. число лйчийбк которйе развились из обработанных яиц.
Г. Действие на личинни Aedes aeg5pty-. С помощью пипетки на поверхность 150 мл находящейся в стакане воды помещают такое количество 0,1%-ного раствора биологически активного вещества, что получают концентрации биологически активного вещества 10,5 и 1 м. д. После «спарения ацетона в каладый заполненный раствором биологически активного вещества стакан помещают по 30-40 в возрасте 3 дней личинок Aedes aegypty. Применяют по два стакана на одну концентрацию биоИнсектицидная активность
лбтическй ай ивн6гЬ .3атем встаканы помещают размолотьтй корм ri/idTakaны потбм закрйВЙ()крыЦ1:фй ввйдё в гедной сетки.Л.и ..nu.uYiiu .J ;; ,; .:..:i
Спустя 1, 2 и 5 дней оценивают на возможную гибель. Затем обращают внимание на помехи для окукливания, метаморфозы и линьки взрослых животных.
Испытываются следующие предлагаемы е соединения. Полученные значения инсектицидной активности соответствуют оценочной схеме описанных тестов А-Г, представленных в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Инсектицидное средство | 1976 |
|
SU676143A3 |
Инсектицидное средство | 1974 |
|
SU686594A3 |
Инсектицидное средство | 1975 |
|
SU686597A3 |
Инсекто-акарицидное средство | 1976 |
|
SU849977A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1976 |
|
SU715007A1 |
Средство для борьбы с насекомыми | 1976 |
|
SU609454A3 |
Способ получения замещенных N-бензоил-N-3,5-дихлор-4-гексафторпропилоксифенилмочевин или их щелочных, или аммонийных солей | 1986 |
|
SU1588277A3 |
Средство для борьбы с вредителями | 1974 |
|
SU549066A3 |
Инсектицидное средство | 1975 |
|
SU619086A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1975 |
|
SU615833A3 |
Таким образом, соединения согласно 15 формуле I обладают высокой инсектицидной активностью. сти, око содержит в качестве производных простых эфиров соединение общей формулы
Формула изобретения,,,.,..
ИнсектйцеднЪе срёдство, соде{) действующее начало на основе производных простых эфирОБ и добавки, вьтбранной из группы носителя, разбавителя и напййнителя, отличающееся тем; что, целью усиления инсектицидной активного
- о-сн -CHj-( - R
«;;,. .) n,T.-;-:j-I
где R :- этил;метил, пропил, изопропил;
Y - кислород, сера,
причем содержание активного вещества в средстве составляет от 0,1 до 95 вес. %.
6-717(1278
. Источники информации, принятые во2. Патент ГДР № 107383, кл. А 01 N
внимание при экспертизе:
кл. С 2 С, опублик. 1971.
Авторы
Даты
1979-06-30—Публикация
1976-08-18—Подача