Способ получения 1-хлор-2оксиминобутанона-3 Советский патент 1979 года по МПК C07C251/38 C06B49/00 C07C249/16 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-2-ОКСИМИHOByTAFiOHA-3

Изобретение относится к усовершенс вованному способу получения 1-хлор-2-оксимииобутанона-3, который может бы использован в качестве, промежуточных полупродуктов в синтезе биологическиактивных веществ, комплексообразователей и взрывчатых веществ. Известен способ получения 1-хлор-2- -оксиминобутанона-3 взаимодействием метилвинилкетона с жидким хлористым цитрозилом в среде инертного органического растворителя, в качестве которого используют диэтиловый или петролейный . эфир, при (-25Ь(-4О°С) l. Выход целевого продукта 75-86%. Недостатками такого способа являются использование в процессе жидкого хлористого нитрозйла, что требует специ- аппаратуры и хладреагентов, проведение процесса при низких температу- pax, в связи с чем усложняется весь спо соб в целом, а также применение взрывоопасных и пожароопасных растворителе Целью изобретения является уп-рошение процесса и повышение техники безоггасности. Цель достигается описываемымспособом получения 1-хлор-2-оксиминобутанона-3, заключающийся в том, что метилвинилкетон подвергают взаимодействию с газообразным хлористым нитрозилом в среде инертного органического растворителя, в качестве которого используют че-. тыреххлористый углерод, при 10-ЗОС. Процесс предпочтительно проводят при 2О-25 °С. Целевой продукт выделяют известным способом, например фильтрованием, с выходом 78-89%. Отличительными признаками способа являются использование в процеЬсе газообразЕюго хлористого нитрозйла, применекие в качестве инертного орг-анического растворителя четыреххлористого углерода и проведение процесса при 1О-ЗО С. Процесс протекает по схеЛЮ: сн2 сн-СО-СИ - -ce-N Ь- сё-сно-с-с-сна Hp-N о