Инсектоакарицидное средство Советский патент 1979 года по МПК A01N9/36 C07F9/65 

Описание патента на изобретение SU673140A3

(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Похожие патенты SU673140A3

название год авторы номер документа
Средство борьбы с вредителями 1974
  • Беат Бенер
  • Даг Давес
  • Вилли Мейер
  • Хаукур Кристинссон
  • Курт Рюфенахт
SU679107A3
Инсектоакарицидное средство 1977
  • Лауренц Гзелл
  • Вилли Мейер
SU656467A3
Инсектоакарицидное средство 1976
  • Райнер Алоис Фукс
  • Ингеборг Хамманн
  • Вольфганг Беренц
SU605523A3
Средство борьбы с вредителями 1974
  • Вилли Мейер
  • Бит Бэнер
  • Даг Доос
SU645521A3
Инсектоакарицидное средство 1977
  • Гельмут Гоффманн
  • Эрих Клауке
  • Ингеборг Хамманн
  • Вольфганг Беренц
  • Фритц Маурер
  • Райнер Алоис Фукс
  • Вильгельм Штендель
SU702995A3
Средство борьбы с насекомыми и клещами 1972
  • Георг Писсиотас
  • Дитер Дюрр
SU680613A3
Инсектоакарицидное средство 1973
  • Георг Писсиотас
SU680614A3
Инсектоакарицидо-нематоцидное средство 1975
  • Гельмут Гоффманн
  • Ингеборг Хамманн
  • Бернхард Хомайер
  • Вильгельм Штендель
SU673142A3
Инсектоакарицидное средство 1973
  • Йосеф Драбек
  • Алексис Освальд
  • Пол Вэлинт
SU663266A3
Инсектоакарицидное средство 1976
  • Лауренц Гзель
  • Вилли Майер
  • Даг Давес
SU649317A3

Реферат патента 1979 года Инсектоакарицидное средство

Формула изобретения SU 673 140 A3

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми и клещами, а именно к инсектоакарицидному средству на основе триазолиловых производных кислот фосфора. Известно инсектоакарицидное сред,ство, действующим веществом которого является 0,0-диэтил-5- 4-фенил-1,2,4 -триазол-(З)-ил -дитиофосфат .1. Известно средство для борьбы с вре дителями, содержащее в качестве действующего начала 0, 0-диэтил-О - (2-. членил-1,2,4-триазол-(5)ил -тйоф6сфа и обычные добавки 2. Однако активность этого средства недостаточна. Целью изобретения является изыскание нового.инсектоакарицидного средства, обладающего усиленным инсекто акарицидным действием,на основе трйазолиловых производных кислот фосфора. Указанная цель достигается использованием в качестве триазолиловых производных кислот фосфора соединения общей формулы R,- алкил или фенил Rj- алкнлтио С, RJ,- этил, этокси или н-пропилтио в количестве 0,1-95 вес. %. оединения формулы (1) получают взаимодействии соединения формук,-.- единением форму.иы исутствиисвязывающего кислоту ства или соединение формулы К, -Vс соединением формулы (Ш), где Rf R2 R имеют значение, указанное в формуле I; Hat - атом галогена; .Me - одновалентный металл, в частности щелочной металл. В качестве связывающих кислоту средств могут применяться следующие основания: третичные амины, диметиламилин,- пиридин; неорганические основания: гидроокис.и и карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов. Реакции ведут в растворителях или разбавителях, инертных по отношению к компонентам реакции Подходящими растворителями или разбавителями являются ароматические углеводороды. например бензол, толуол, бензины, га ,логензамещенные углеводороды, хлр&бе зол, полихлорбензол, бромбензол, хлорированные алканы с 1-3 атомами углерода, простые эфиры, например диоксан сложные эфиры, натетрагидрофуран, 2 R ФорМы применения препаратов обычные. Изобретение иллюстрируется следую щими примерами. П р и м е р А. . Инсектицидное кишечно-желудочное действие. Растения табака и картофеля опрыс кивают 0,05%-ной всдной эмульсией препарата (полученной из 10% эмульги руемого концентрата). После выснханйя нанесенного слоя на растения табака помещают гусеницы Spodoptera Citot ods, а на растения картофеля личинки колорадского жука (Leptinotarsoi decemEineato). Опыт проводят при и 60%-ной относительной влажности воздуха, б) Системно-инсектицидное действие . пример этиловый эфир, уксусной кислоты, кетоны, Нитрилы. Примеры конкретного получения. , Пример 1. 14,1 г 1-фенил-З-метилтио-1,2,4-триэолона-(5)(т,пл. 171-172С; Am Soc 37, 184, 1914) в 150 мл метилэтилкетона и 9,5 г поташа нагревают 1 час с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры добавляют каплями 13,2 г диэтилового эфира хлортиофосфорной кислоты в 50 мл метилэтилкетона и смесь нагревают 2 часа с обратньом хо-; лодиль йком. После охлаждения фильтруют, а фильтрат упаривают под вакуумом. После перекристаллизации остатка из эфира или метанола получают 0,0-диэтил-О- 1-фенил-3-метилтио-1,2,4.--триазолил-(5) Тиофосфат,. т .пл. 59-63с. Аналогично получают следующие соединения 4 Для определения системного действия растения фасоли с корнями (Vicia {aba ) помещают в водный раствор препарата, полученного из 10%-ного эмульгируемого сондентрата. Через сутки на надземные части растений помещают тлю (ЛрЫб {аЬае ) . с помощью особого приспособления вредители были защищены от действия газа и контактного действия. Опыт проводят при 24°С и 70% относительной влажности воздуха. Результаты испытаний представлены в т аблице, . П р и м е р Б, Действие против ChiEo suppr-esbot-is. В пластиковые вегетационные сосуды с верхним диаметром 17 см помеща.ют по 6 растений риса сорта Калоро

и выращивают до высоты приблизительно 60 см. Через 2 дня после обработки препаратом в виде гранулята (норма расхода 8 кг препарата на гектар) растения заражают личинками ChiCo сиррге saEis , LI f 3-4 мм длины) . Оценку инсектицидного действия производят 5 через 10 дней после добавления гранулята.

Результаты испытаний представлены в в таблице.

П р и м е р В.10

Действие против клещей T hipicepHa-Eus. fursa .

,Nи

С d-scH,

100 (с н ОдР-о

Лн/-

(С-К-0).,Р-0

Э «ц

S

CHj-N

L Ь С-

,

100 3«7

C,He-N-Я

ч §

с C-SCH,

100

() S

с.н.

N

Р-О N

2«5° S

IDCjH -N-N

C-SCH

,л,,

tC3«7 nS S

(i)C.

. I fl С C-SCH,

.OjP-o S

В стеклянные трубки помещают 50 личинок клещей и погружают затем на 1-2 минуты в 2 мл водной эмульсии серии разбавлений по 100j10,1 и 0,1 частей на миллион испытуемого вещества. Затем трубки закрьшают ватой и переворачиваиот вверх дном в целях пропитывания ваты эмульсией препарата.

Оценку производят через 2 недели в случае адультных стадий и через 2 дня у личинок. Каждый опыт ставят по 2 раза.

Результаты испытаний приведены в таблице.

100

10

100

10

100

10

200

100

10

200

100

100

100

100

100

100

200

I

,Н50,,г.Л,- S

Продолжение таблицы

100

100

СН C-O-PtOCjH )j

.| эвестное из выкладки ФРГ № 1299924.

800

Таким образом, предложенное средство обладает высокой инсектоакарицид 25 ной активностью. Формула изобретения Инсектоакарицидное средство, содержащее действующее начало на основё триазолиловых производных кислот фосфора и добавки, выбранной из груп пы носитель, разбавитель, наполнител отличающее с я тем, что, с целью усиления инсектоакарицидной активности, оно содержит в качестве триазолиловых производных кислот фос фора соединение общей формулы

%

R5

/

л алкил С( - С J, или фенил; алкилтио RJ- этил, этокси или н-пропилтио в количестве 0,1-95 вес. %. Источники информации, принятые во мание при экспертизе 1.Патент Швейцарии W 488739, С 07 F 9/16, 1970. 2.Патент ФРГ 1299924, 45С 9/36, 1970.

SU 673 140 A3

Авторы

Бит Бенер

Даг Доз

Вилли Мейер

Даты

1979-07-05Публикация

1972-12-08Подача