род или группа --NRZ, в колтестве О, Г- 1да; от веса материала. Пример I. 40,2 вес.ч. 4-(а, (3-дибромпро пиониламино)- 1-аминобензол-2-сульфоновой кислоты растворяют в 600 вес.ч. воды, прибавляя карбонат натрия; При 0-5°С прибавляют 30 вес. З0/г;-ной соляной кислоты и ди азотируют при помощи 25 обл. 4н-раствора нитрита натрия. Кислую по конго диазо-суспензию прибавляют к раствору 57,2 вес.ч. 2- (а, /3-дибром1фопиониламино) -8-гидрокси нафталин-3,6-дисульфоновой колоты и 40 вес.ч. ацетата натрия в 400 вес.ч. воды. По окончании сочетания доводят рН-пока затель красителя до 12, прибавляя 00н-раствор гидроокиси натрия, причем прибавлением льда поддерживают температуру между 10 и 15 Примерно через 15 мин нейтрализуют смесь соляной кислотой до -рН 7,0 прибавлением хлорида натрия осаждают краситель, фильтруют и высушивают его в при 70-80°С. Полученный краситель, который в.формесво бодной кислоты соответствует структуре 0.,НОН -рNH-CO-CBr- CH, ос-с сн. окрашивает шерсть в прочные синевато-красные тона. Если вместо 4-(а, |3-дибромпропиониламино}- 1-аминобензол--2-сульфоновоа кислоты используют 5-(а, /З-дибромгфопионил-амино)-1-аминобензол-2-сульфоновую кислоту, то получают кра
Номер
даазокомгюненты примера
4- (а, )3 -дибромиропионил- амино) -1 - аминобензол- 2-сульфоновая кислота
то же
5- (а, 13-дибром1гропионил- амино)- 1-ами11обензоЛ 2 -су/ ьфоновая кислота 5- (а, /3-дибромнропионил-амино)- 1-аминобенэол-2-сульфоновал кислота
5-хлорацетиламино- -аминобонзол-2-сульфоновая
кислота
то же
цвет
азо компоненты
2- (а, /3-дибромпропионилкрасный-амино)-8-гидроксииафталик-6-сульфоновая кисло2-хлорацетоамино-8-гидроксинафталин-3,6-дисульфоновая кислота То же
2-(а, /3-д1 бромпропиокил-амино) -В-гидроксинафталин-6-сульфоновая кислота
2- хлорацетил амино- 8-гидроксинафталин-3,6-дисульфоновая кислота 2-бромацетиламино- 8-г.чдроксинафталин-3,6дисульфоновая кислота ситель, окрашивающий шерсть в прочные оранжевые тона. Пример 2. 32,1 вес.ч, 4-(а-бромакриламино)- 1-аминобензол-2-сульфоновой кислоты растворяют в 600 вес.ч, воды, ггрибавляя карбонат натрия. При О-5°С прибавляют 30 вес.ч. 30%-ной соляной кислоты и диазотируют при помощи 25 об.ч. 4н. раствора нитрита натрия. Кислую по. конго диазо-суспензию прибавляют к раствору 48,5 вес.ч. 2-(а-бромакриламино)-8-гидроксинафталин-3,6-дисульфоновой кислоты и 40 вес.ч. ацетата натрия в 400 вес.ч. воды. По окончании сочетания выделяют краситачь, прибавляя дихлорид натрия, фильтруют и сушат его в вакууме при 30-80°С, Полученный краситель тождествен с тем, который бьш описан в примере 1, абзац 1. Г:сли .вместо 4-(й-бромакриламино)-1-аминобеизол-2-сульфоновой кислоты используют 5- (а-бромакриламино)- 1-аминобензол-2-сульфоиовую кислоту, то получают краситель, тождественный красителю по примеру 1 (абзац 2). Ниже приведена таблица, в которой гфедставлены другие составляющие для получения красителя по примерам 1 и 2. Из диазо-компонентов получают путем соче тания красителя, полученного по примеру 1, с азо-компонентами красители, окрашивающие шерсть в цвета,приведенные в таблице. Вместо «, Д Дибромпропионил-производных, которые приводятся в таблице, могут быть использовапь также соответсгоующие а«-6ромакрил-производные, но при этом необходимо проводить сочетание по гфимеру 2.. Таблица
Номер
диазокомпоненты примера
95-хлорацетиламино-1-аминобензол-2-сульфоноваякислота
10то же
115-i (а, (3-дибром1фопионил-амино) аминобенэол- 2-сульф(шовая кислота
)2то же
134-(а, )3-дибромпропионил-амино)-1-аминобензол-2-сульф(жовая кислота
14то же
5-(а, (З-дибромпропиониламино)- 1-аминобензол-2сульфоновая кислота
5-(а, Д-дибpoм JpoпиoншlaмиIЮ -4-xлop- 1-амино-6енз()л-2-сульфо новая кислота
5-(а, р-дибромпропиониламино)-4-хлор- 1-амино-бензол-2-с льфоноваякислота
5-(Q, |3-дибромпропиониламино) - 4- метил-1 - аминобензол- 2-сульфоновая кислота
то же
205- (а, /З-дибромпропиониламино) - 4- метокси-1- аминобензол-2-сульфо кислота
21то же
цвет
азокомпоненты
2-акриламино-8-гидроксинафталин-3,6-дисульфоновая кислота
З-акриламино-8-гидрокси-нафталин-6-сульфо новая кислота
3-(о, (3-дибромпропионил-амино)-8-гидроксинафталин-6-сульфоновая кислота
4- (а, (3-дибромпропионш1-амино)-8-гидроксинафталин-6-сульфоновая кислота
3-(о, (3 -дибромпропиоНИЛ амино) - 8- гидро ксинафтапин-6-сульфоновая кислота
4- (Q, |3-дибромпропиониламино) -8-гидроксинафталин-6-сульфоновая кислота
2-бромацетиламино-8-гидро кси нафталин-3,6-дисульфоновая кислота
2-(Q, |3-дибромпропио11иламино)-8-гидроксинафталин- 6-сульфоновая кислота
3-(а, Д-дибромпропионил-амино) - 8-гидро ксинафтаЛ1ш-6-сульфоновая кислота
2-(а, Д-дибромпропиоНИЛ-амино) -8-гидроксинафталин-6-сульфоновая кислта
3-(а, Д-дибромпропиониламино)-8-гиДроксинафталин-6-сульфоновая кислота
2-(а, /3-дибромпропиониламино) - 8-гидроксинафталин-6-сульфоновая кислота
3-(а, р-дибромпропионнпамино) -8-гидроксин афталин-6-сульфоновая кислотаНомер диазокомпонеи гы примера 224-(а, -дибромпропионил амино)- 1-аминобензол-2,5-дисульфоновая кислота23 245- (а, / -дибромпропиониламино) - -аминобензол- 2,4дисульфоновая кислота 25то же 265-(а, /3-дибромпропионил амино) - 2- аминобензол- 2-сульфоновая кислота 275- (а, / -дибром11ропиониламино)- 1-амииобензол-2сульфоновая кислота 284-(а, /3 -дибромпрогоюнил амино)- 1-аминобензол-2,5-дисульфоновая кислота 295-(а,/3-бромакриламино)- аминобензол- 2- сул ьфоновая кислота 305- (а, -дибромпрониониламино)- 1-аминобензол-2-сульфоновая кислота 31то же 325-(а,/З-бромакриламино)-1-аминобензол-2-сульфоновая кислота
679158
8 Продолжение табл. азокомпоненты 2- (ft, -дибромпропиошламино)-8-гияроксинафталин б-сульфоновая кйслота3- (а, /3-дабромпропионилоранжевыйамино) -8- гидроксинафталин-6-сульфоновая киспо2-(а, /3-дибромпропиониламино) -в-гидроксинафталин-6-сульфоиовая кислотаоранжевый 3-(а, |3-дибромпропионилами1ю) -8-гидроксинафталин-6-сульфоновая кислота , то же 3-(а, ; -дибромпро1шонилметил амино) - 8- ги дро ксинафтапин-6-сульфоноваякислота 2-{а, j3-дибромпропионнлметиламино) -8-гидроксинафталин-б-сульфоноваякислота 4-(а, /З-дибромпрогаюнилкрасныйамино) -8-гидроксинафталин-6-сульфоновая кислотаоранжевый 3-(а, /3-дибромпропионилметиламино) -8-гидроксинафталии- 6- сул ьфонов ая кислота 2-(а, /3-бромакриламино)- 8- гидроксинафталин- 6-сульфоновая кислота оранжевый 3-(а, /3 -бромакрил-метиламино) -8-гидроксинафталин-6-сульфоновая кислота2- (а,-дибромпропиониламино) - 8-гидро ксинафталин-6-сульфоновая кислота
Нсли в примерах 3, 10, 12, 14,6 и 24 таблицы вместо названных азокомпонентов используют соответствующие метил-производные в качестве компонентов сочетания, то получают красители, окрашивающие шерсть в цвета, подобные тем, кото)ые приведены зтих примеров Б таблице.
33. 5,18 вес.ч. красителя струкПримертуры 3 300 вес.ч. воды нейтрализуют карбонатом натрия. При комнатной температуре прибавля.ют по каплям к раствору краснтеля раствор 5,7 вес.ч. а, |3-дибромпропионилхлорида в 30 вес. ч. ацетона, причем одновременным прибавлением по каплям водного раствора карбоjHarra натрия поддерживают рН раствора между 7 и 8. После полного ацилирования обеих амино-групп полностью осаждают краситель прибавлением хлорида натрия и сушат его в вакууме при 50-60° С. Краситель окраигавает шерсть в алые тона. . Пример 34. Растворяют 2 вес.ч. полученного по примеру 1 красителя в 4 тыс. вес.ч воды, прибавляют 10 вес.ч. кристаллического сульфата натрия и при 40-50° С погружают 100 вес.ч. хорошо увлажненной шерсти в полученную так красильную ванну. Затем прибавляют 2 вес.ч. 40%-ной уксусной кислоты, разогревают 30 мин до кипения и красят 45 .мин при кипячении. Потом промывают шерсть хо.лодной водой и сушат ее. Шерсть окрашивают в устойчивые к стирке красные тона с хорошей светопрочностью. Пример 35. Изготовляют печатную краску из 3 вес.ч. полученного по примеру 1 красителя, 3 вес.ч. тиогЛиколя, 4 весл. сульфата аммония, 50 вес.ч. 10%-ного загустителя из размолотых семечек рожкового дерева, 10 вес.ч. мочевины и 30 вес.ч. воды. Этой печатной краской набивают синтетический полиамидный трикотаж, высушивают набивку и про паривают насыщенным в течение 30 мин в звездчатом запорном аппарате. Получают крас ную светостойкую набивку. Пример 36. Растворяют 10 вес.ч. получаемого по примеру 3 красителя в 4000 вес.ч. воды, прибавляют 1 г/л ацетата аммония и столько же 40%-ной уксусной кислоты, чтобы рН составлял 4-5, в полученную красильную ванну вносят 100 вес.ч. трикотажа из синтетического полиамидного волокна. Потом в течение 30 мин нагревают до кипения и окрашивают 45 мин при кипячении. Волокно окрашивася в прочные к стирке красные тона с хорой светостойкостью. Материал, окрашенный предложенным спосом, обладает хорошей светостойкостью окрас. Формула изобретения Способ крашения или печати текстильного териала из натуральных или синтетических лиамидных волокон активным азокрасителем, тличающийся тем, что, с целью вышения светостойкости окраски, в качестазокрасителя используют соединение общей рмулы 2,(1) е У, УЗ водород или группы -NRZ,, УЗ - водород, группа -NRZ или группа сульфоновой кислоты; 1 алифатический остаток, активный по отношению к волокну и содержащий 2-3 атома углерода, причем X содержит атом хлора или брома; R - водород или алкильная группа, 1фичем нафталиновое ядро содержит грУП пу -NRZ, а бензольный остаток в качестве заместителей может содержать галоген, алкильную или алкоксигруппу или группу сульфоновой кислоты при условии что X и Z содержат по три атома углерода, если У водород или rpynna-NRZ в количестве 0,1-10% от веса материала. Источники информации, принятые во внимапри зкспертизе 1. Патент Великобритании № 1191298, . С 09 В 29/30. 1970.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ крашения ковров из полиамидных волокон | 1973 |
|
SU584808A3 |
Способ крашения текстильных материалов или кожи | 1975 |
|
SU677672A3 |
Способ получения полиазосоединения | 1973 |
|
SU489345A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСАЗОКРАСИТЕЛЯ | 1969 |
|
SU416954A3 |
Способ получения полиазокрасителей | 1949 |
|
SU90664A1 |
Способ получения азокрасителей | 1926 |
|
SU24328A1 |
Способ получения активного азокрасителя | 1976 |
|
SU871736A3 |
Способ крашения полиамидных материалов металлокомплексным азо- или азометиновым красителем | 1975 |
|
SU893138A3 |
Способ получения моноазокрасителей | 1927 |
|
SU16325A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1968 |
|
SU210046A1 |
Авторы
Даты
1979-08-05—Публикация
1974-05-16—Подача