Z, Y, m имеют указанные значения, сочетают с аэосоставляющей общей формулы
СНз
.. CIONH2
I R
где R имеет указанные значения.
Пример 1. 11,6 г (0,02 моль) 1-амкно-2-сульфо-5-а 0-днбромпропиониламинобензола (влажного) суспендируют в 100 мл воды при комнатной температуре. К суспензии добавляют 3 г бромистого калия, затем смесь подкисляют 5 мл 10 н. соляной кислоты и прикапывают 40 мл 1 н. раствора нитрита натрия. По окончании диазотировання незначительный избыток нитрита разлагают сульфаминовой кислотой. 5,75 г (0,02 моль) 1-этил-4-метил-6-окси-2-пи Мсдон-3-карбонамида (влажного) растворяют в 100 мл воды с 4 мл Юн. раствора едкого натра при нагревании и охлаждают до комнатной температуры. Раствор цветообразующей компоненты медленно при перемешивании выливают в суспензию вышеуказанной диазокомпоненты. Образующийся раствор подкисляют 2 н. раствором едкого натра до рН 6, краситель осаждают путем добавки, хлористого натрия, отфильтровывают и высушивают в вакууме при 50 С. Краситель окрашивает найлон или шерсть в чистке, дает зеленовато-желтые оттенки высокой светостойкости.
Светостойкие окраски на материале получают, если в вышеуказанном примере вместо 1-амнно-2-сульфо- 5-а, ft- дибромпропиониламинобензола применяют эквивалентное количество 1-амино-2-сульфо-5-0, (-дихлорпрош1ониламинобензола или 1-амино-2,6-дисульфо-4-а, /3-дибромпропно:ниламинобензола.
1
Другие желтые красители с подобными свойствами получают, когда заказанные ниже, в колонке 1, диазокомпоненты вводят во взаимодействие с указанными в колонке 2 цветообразующими компонентами (азокомпонентами).
.
I ВгСН-СНпВг
HF СО-СНВг-СНаВГ
СНз
dHj
xV
Co:NH
CH CH СНз
СНз xWC0
CH
/Ч
CHj CHj
CHj
VCONH2
HO т
CaHg
СНВГ
(iHgBr
$ОзН
od-Hir-
HN-CO-CBr(ll2 .$ОзН
(JH«
CONH2
HO , 0
(Н2-(1Н-((Н2)
CoH
CH,
J.,cora
Asw-
-w
HO У 0
CjHg Пример2. 40r пасты (0,02 моль) 2-амино-4-хлор-5-а, -дибромпропиониламино-4 -метил-3-сульфо-1,1 -дифенилсульфона суспендаруют в 500 мл воды к суспензии добавляют 15 мл 4 н.раствора а-нафталинсульфокислоты и при 30° С прикапывают 5 мл 4 н. раствора нитрита натрия. По окончании дааэотирования всыпают 5,8 г (0,02 моль) влажного 1-ЭТШ1-4-метил-6-окси-2-пиридон-3-карбонамида и добавкой 5,5 г NaHCOs устанавливают рН 4-5. Затем в реакционной смеси устанавливают рН 12 с помощью раствора едкого натра при 10° е для отщепления бромистого водорода, выдерживают 30 мин при рН 12 и затем с помощью соляной кислоты устанавливают рН 7. Путем добавки хлористого калия осаждают образующийся о6--б1ромакрш1оильный краситель,6тф}ип тровывают и высущивают в вакууме при 50 G. Краситель окрашивает найлон и щерсть в глубокие желтые тона. Краситель с подобными свойствами получают если в вышеуказанном примере вместо 2-амияо -4-хлор-5-0(, |}-дибромпропионипамино-4 -метил-3-сульфо-1,1 -дифенилсульфона применяют соответствующее количество 2-амино-5-а, дибром пропиониламино-4 -метил-3-сульфо-1,1 -дафенилсульфона. П р И м е р 3. Получают соединение следующей формулы SOjH 3 о , (iH2-CH-(CH2)5-CH5 Снвр-СИаВг 7,1 г (0,01 моль) солесодержащего 1-амино- 2-сульфо- 5- (4 - дибромпропиониламинобензоил) -бензола суспендируют при 25° С в 20 мл воды, устанавливают рН 8 и гомогенизируют с 10 мл (0,01 моль) 1 н. раствора едкого натрия и 0,5 г бромистого калия. Суспензию смешивают с 3 мл (0,03 моль) Юн. раствора соляной кислоты и диазотируют при комнатной температуре. Диазотирование полностью заканчивают за 30 мин. В кислую диазосуспензию медленно при перемешивании приливают 29,1 мл (0,01 моль) щелочного раствора 1- этилгексил-4-метил-6-окси-2-пиридин-3-карбоксамида.
