Способ переработки контактного газа процесса дегидрирования олефинов Советский патент 1979 года по МПК C07C11/12 

Описание патента на изобретение SU679560A1

Следует отметить, что при работе с концентрированньгми растворами НДФА (2- 10 мас.%) наблюдается отложение НДФА на аппаратуре, поэтому предпочтительно проводить процесс при концентрации НДФА до 2 мас.%. Пример 1. Контактный газ дегид рирования -иэоамиленов на катализйторе ИМ-2206 состоит из 16,6 мас.% углеводородов и 89,4 мас.% водяного пара. Кон тактный газ с температурой пода ют в конденсатор в количестве 1440 кг/ч На входе в конденсатор контактного газа установлена форсунка для впрыска жидког раствора НДФА. В контактный газ подают 1,2 м /ч раствора НДФА. Концентрация НДФА в растворителе поддерживается 0,0015 мас.%. б среднем дозировка НДФА в течение пробега составила 0,0063 мас.% на угле водородную часть контактного газа. Длительность пробега установки 1500 ч. Че рез каждые 500 ч пробега растворитель заменяют. В течение первых 500 ч пробега ис- пользовалось дизельное топливо (содержание ароматики 1 мас.%), вторых 50О ч полиалкилбензолы (побочный продукт получения этилбензола 100% ароматики), третьих 5ОО ч - Ci и выше фракция, выделенная из собственных продуктов дегидрирования олефинов (с содержанием арома- тики 37 мас.%). В конденсаторах - холодильниках конденсируется водяной пар и тяжелая углеводородная часть контактного газа. Конденсат водяного пара с температурой 90-97 С Ираствор. НДФА в углево дородном растворителе отбирают в отстой нике, где происходило его расслаивание. Время расслаивания и отстоя 1 ч 20 мин Затем углеводородный слой частично ре- циркулируют в поток контактного газа перед конденсатором, а другую его часть направляют на сжигание. Воду из отстойника подают в котел-утилизатор для полу чения вторичного пара. , Пропорционально выводу на сжигание Б контактный газ подают также порцию свежего раствора НДФА в углеводородном растворителе. . Контактный газ после охлаждения подают на компримирование. Перед компрес сором в контактный газ вводят 24 кг/ч раствора НДФА. Через каждые 500 ч работы проводилось вскрытие теплообменной аппаратуры И осмотр трубопровода и узла охлаждения и компримирования контактного газа. Было отмечено практически полное отсутствие засмоления теплопередаюших поверхностей и трубопроводов. Пример 2. Контактный газ, полученный дегидрированием бутиленов при температуре 630-650С, температурой подают в количестве 280 кг/ч (без учёта водяного пара)в скруббер водной промывки. Температура на выходе из скруббера 12ОС. После скруббера контактный газ подают в холодильник-конденсатор. Через форсунку, установленную на входе перед холодильником-конденсатором, подают 0,11 раствора НДФА в углеводородном растворителе (0,31% НДФА на углеводородную часть контактного газа). Конденсация НДФА в углеводородном растворителе поддерживалась 1 мас.%. Длитель ность пробега установки 1500 ч. В течение первых 5ОО ч используют дизельное топливо, следующих 500 ч - полиалкилбензолы, третьих 500 ч - фракцию углеводородов С и выше, выделенную из собственных продуктов дегидрирования олефинов. В конденсаторах-холодильниках конденсируется водяной пар и тяжелокипящая углеводородная часть контактного газа. Водный конденсат с температурой 9О- 98 С и раствор НДФА в углеводородном растворителе собирают в отстойнике, где происходит его расслаивание. Время отстоя и расслаивания 1,О ч. Затем углеводородный слой частично рециркулируют в поток контактного газа перед конденсатором, а другую его часть (1-10%) направляют на сжигание. Воду из отстойника подают в котлыутилизаторы для получения вторичного пара. Пропорционально выводу на сжигание в контактный газ подавалась порция свежего раствора НДФА в углеводородном растворителе. Контактный газ после охлаждения подают на компримирование, вводя перед компрессором в контактный газ до 2 кг/ч раствора НДФА. Через каждые 5ОО ч работы проводилось вскрытие теплообменной аппаратуры и осмотр трубопроводов в узле охлаждения и компримирования контактного газа. После каждого вскрытия засмоление теплопередающих поверхностей трубопроводов не обнаружено. П р и. м е р 3, Процесс ведут аналогично примеру 1. 5 Конденсация НДФА в растворителе iO 0%. В качестве растворителя используют дизельное топливо, содержащее 1,25 мас.% ароматики. Длительность пробега установки со- ставляла 500 ч. Количество НДФА на углеводородную часть контактного газа со- ставило 0,5 мас.%. Отложение смол на теплопередающих поверхностях не наблюдалось. Формулаизобретения Способ переработки контактного газа процесса дегидрирования олефинов в присутствии водяного пара путем конденсации, отличающийся тем, что, 67 60 с целью предотвращения смолообразования,в контактный газ перед конденсацией вводят 0,001-10%-ньгй раствор нитрозодифениламина в углеводородном растворителе, содержащем от 1 до 100 мас,%| ароматических углеводородов, в количестве 0,005-0,5 мас.% нитрозодифениламина в расчете на углеводородную часть контактного газа, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 496О38, кл. В О1 D 53/16, 1975. 2. Технологический .регламент для проектирования производства изопрена из изопентана. Т.З.Ярославль, 1960,с, 7-14.

Похожие патенты SU679560A1

название год авторы номер документа
Способ выделения и очистки бутадиена 1977
  • Горшков Владимир Александрович
  • Кузнецов Сергей Гаврилович
  • Павлов Станислав Юрьевич
  • Смирнов Александр Иванович
  • Степанов Геннадий Аркадьевич
  • Лемаев Николай Васильевич
  • Вернов Павел Александрович
  • Лиакумович Александр Григорьевич
  • Милославский Юрий Николаевич
  • Кожин Николай Иванович
  • Трифонов Сергей Владимирович
SU717021A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 2003
  • Щербань Г.Т.
  • Ли В.А.
  • Никитин В.М.
  • Магсумов И.А.
  • Соловьёв А.М.
RU2247702C2
Способ очистки парового конденсата 1977
  • Сараев Борис Александрович
  • Шишкин Александр Николаевич
  • Маров Николай Николаевич
  • Павлов Станислав Юрьевич
  • Бушин Александр Никитич
  • Травников Валентин Николаевич
  • Короткевич Борис Сергеевич
  • Кандалова Валентина Дмитриевна
  • Андреев Владимир Анатольевич
SU704909A1
Способ выделения диолефинов 1981
  • Горшков Владимир Александрович
  • Павлов Станислав Юрьевич
  • Кузнецов Сергей Гаврилович
  • Бутин Виталий Иванович
  • Тараканов Александр Александрович
  • Сухов Валерий Алексеевич
SU1068413A1
Способ регенерации экстрагента 1978
  • Смирнов Виктор Васильевич
  • Сараев Борис Александрович
  • Павлов Станислав Юрьевич
  • Бушин Александр Никитич
  • Тараканов Александр Александрович
  • Бутин Виталий Иванович
  • Горбик Николай Сафронович
  • Сухов Валерий Алексеевич
SU804619A1
Способ очистки конденсата водяного пара в процессе дегидрирования олефинов 1977
  • Белгородский Израиль Маркович
  • Бутин Виталий Иванович
  • Тараканов Александр Александрович
  • Батаев Игорь Петрович
  • Горбик Николай Сафронович
  • Сафронов Виктор Павлович
  • Сухов Валерий Алексеевич
  • Пантух Борис Израилевич
  • Шишкин Александр Николаевич
  • Сараев Борис Александрович
  • Маров Николай Николаевич
  • Павлов Станислав Юрьевич
  • Бушин Александр Никитич
  • Травников Валентин Николаевич
  • Лаврова Валентина Петровна
SU698927A1
Рекуперация тепла в процессах дегидрирования парафиновых углеводородов 2018
  • Комаров Станислав Михайлович
  • Харченко Александра Станиславовна
  • Крейкер Алексей Александрович
RU2678094C1
Кожухотрубные теплообменники в процессах дегидрирования углеводородов C-C (варианты) 2017
  • Комаров Станислав Михайлович
  • Харченко Александра Станиславовна
  • Крейкер Алексей Александрович
RU2642440C1
Способ выделения и очистки бутадиена 1980
  • Кузнецов Сергей Гаврилович
  • Горшков Владимир Александрович
  • Павлов Станислав Юрьевич
  • Малов Евгений Арсеньевич
  • Матвеев Василий Михайлович
  • Кисельников Евгений Григорьевич
SU977447A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 2002
  • Щербань Г.Т.
  • Федотов Ю.И.
  • Китёв Н.И.
  • Мальковский П.А.
  • Жернаков Л.Е.
  • Ли В.А.
  • Никитин В.М.
  • Магсумов И.А.
RU2224735C1

Реферат патента 1979 года Способ переработки контактного газа процесса дегидрирования олефинов

Формула изобретения SU 679 560 A1

SU 679 560 A1

Авторы

Бутин Виталий Иванович

Батаев Игорь Петрович

Сафронов Виктор Павлович

Тараканов Александр Александрович

Горбик Николай Сафронович

Шишкин Александр Александрович

Белгородский Израиль Маркович

Сараев Борис Александрович

Беляев Владимир Александрович

Каракулева Галина Ивановна

Маров Николай Николаевич

Лаврова Валентина Петровна

Ярославцев Валерий Анатольевич

Павлов Станислав Юрьевич

Бушин Александр Никитич

Даты

1979-08-15Публикация

1977-07-20Подача