Синтез изэтнонатов АФЭС при молярном ёоотнды1ёйии исходньгх изэтионата натрия и АФЭС-1:1 и содержании гидроокиси натрия 0,5% от веса реагентов
т а б л и ц и i
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Жидкая самотвердеющая смесь для изготовления литейных форм и стержней | 1973 |
|
SU535889A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТИОАМИНОАЛКАНОВ | 1972 |
|
SU428599A3 |
| Способ получения производныхуРАцилА | 1979 |
|
SU795469A3 |
| ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ ФТОРА | 2010 |
|
RU2545088C2 |
| Моющее средство для стирки текстильных материалов | 1972 |
|
SU552905A3 |
| Моющее средство для стирки | 1974 |
|
SU639458A3 |
| Способ получения четвертичных 2-алкилимидазолиниевых солей | 1989 |
|
SU1703644A1 |
| Способ получения производных 3-фенил-5,6-дигидробенз/с/акридин-7-карбоновой кислоты | 1990 |
|
SU1779247A3 |
| ПЕСТИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1969 |
|
SU232851A1 |
| КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ | 1993 |
|
RU2098408C1 |
Таблица 2
петролейного эфира в соотношении 1:1 ИЗ влекают непрореагировавшие спирты. Раствор выпаривают досуха и промывают изопропанолом. Выход натриевой соли октилфенилэтилоксиэтансульфокислоты составляет 70% от теоретического.
Найдено, %: С 59,27; Н 7,94; S 8,81.
С,бН29О45Ыа.
Вычислено, %: С 59,34; Н 7,97; S 8,79.
Мол. вес - 364.
Синтез других алкилфеиилэтилоксиэтансульфокислот с длиной алкильной цепи (Ri-l-R2), равной 5, 6 и 8, проводят по вышеописанной методике.
Результаты опытов приведены в табл. 1.
Сравнительные физико-коллоидные свойства мипеллярных поверхностно-активных веществ приведены в табл. 2.
Формула изобретений
Натриевые соли алкилфенилэтилоксиэтансульфокислот общей формулы
CHjCHj- O-CHiCHjSOjW l),
10 где Ri и iR2 - метил и/или первичный алкильный радикал с общим числом углеродных атомов Cs-Се,
как анионные поверхностно-активные вещества. 15Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 2535678, кл. 260-512, опубл. 1950.
