Способ получения производных 1,4,2-оксазафосфоринана Советский патент 1979 года по МПК C07F9/28 C07F9/32 C07F9/40 

Изобретение относится к химии фосфорорганических гетероциклических соединений с С-Р-связью, а именно к новому способу получения производных 1,4,2-оксазафосфоринана общей формулы R R I i CH-N О СЫ где X - алкил или алкоксил; R - водород или низший алкил; R - низший алкил, которые могут найти применение в качестве полупродуктов или физиологически активных соединений. Известен способ получения гетероциклических соединений, содержаш.их в цикле фосфор и азот, взаимодействием эфира дихлорфосфорной кислоты с избытком этилендиамина при 0°С 1. Наиболее близким к предлагаемому по технической сун ности и достигаемому результату яв.тяется способ получения производных 1,4,2-оксазафосфоринана взаимодействием 1,3,2-оксазафосфоланов с алифатическими альдегидами при 130-140°С. Выход продуктов составляет 32-50% 2. К недостаткам этого способа следует отнести сравнительную труднодостунность исходных 1,3,2-оксазафосфоланов, многостадийность их получения, необходимость проведения процесса получения целевых продуктов при высокой температуре, а также невысокий выход производных 1,4,2-оксазафосфоринана. Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевых продуктов. Это достигается предлагаемым способом получения производных 1,4,2-оксазафосфоринана, который заключается в том, что полный эфир фосфористой или фосфонистой кислоты подвергают взаимодействию при нагревании до 70-100°С с продуктом конденсации алкил-р-оксиэтиламина, альдегида и спирта. Отличительным признаком способа является использование в качестве эфира кислоты фосфора полного эфира фосфористой или фосфонистой кислоты, которые подвергают взаимодействию с продуктом конденсации алкил-р-оксиэтиламина, альдегида и спирта в вышеописанных условиях. Способ характеризуется простотой, позволяет использовать доступные реагенты и повышает выход целевых продуктов до 72-77%. Пример 1. 2-Оксо-2-этокси-4-метил1,4,2-оксазафосфоринан.