CKoro амина с арилидом анетоу-ксусной или 2,3-окси.нафтойной кислоты в водной иля водно-сииртовой среде в ириоутствии 5% поверхностно-агктивьюго вещества (ПАВ) и последующем прибавлении к суспензии продукта реакции 1-4,5% силиконового эфира частично этерифицирова ной канифоли. Суспензию полученой .пигментной композиции нагревают при С в течение 1 ч с последующим выделением известным способом. Применяемый силиконовый эфир частично этерифициравянной жанифоли (СЭК) - продукт частичной этерификации канифоли силаиолами крелмнийорганических лаков. Предлагаемая пигментная композиция обладает устойчивостью в условиях термической стерилизации при применении в жестепечатных полиграфических красках. Кроме того, композиция обладает лучшими реологическими свойствамИ и дисперпируемостью, что расширяет обла.сти прим-енения ее. Такая композиция становится пригодной аля крашения резины, натуральной и искусственной кож и технической ткани. Изобретение иллюстрируется приведенными ниже нримерами, не ограничивающими его. Пример 1. 1,68 г З-нитро-4-аминоанизола смещивают с 2,5 лл 36%-ного раствора соляной кислоты в 50 мл воды, охлаждают и диазотируют при 0-2° С, добавляя 3,04 мл 20%-1ного раствора нитрита натрия. 2,63 г 3,5-дикарбамоилаНилида ацетоуксусной кислоты растворяют в смеси 1,8 мл 20%-ного раствора едкого натра и 100 мл воды ир.и комнатной температуре. К полученному .раствору арилида орибавляют раствор игепона Т в 3 Л1Л воды, 3,0 мл 20%ного раствора уксусной .кислоты, затем 0,75 г углекислого кальция ,и перемещивают 20 мин. Азосочетание проводят при 18- 20° С, приливая раствор диаэосоеди.нения в течение 1 ч. К полученной суспензии продукта реакции при энергичном перемешивании приливают раствор 0,19 г силиконового эфира канифоли IB 5 мл изопроланола, смесь нагревают до 95°С и перемешивают при этой температуре 1 ч. Полученную пигментную композицию отфильтровывают, промывают теплой .водой и сушат при 60° С. Получают пигменткую композицию, содержащую 95,5% оранжевого лигмента, 3,5% СЭК и 1% ПАВ, устойчивую в условиях термической стерилизации в .красках для печати по жести. Аналопично получают пигментные композиции оранл евого .пигмента с различным количеством СЭК. В табл. I приведены технологические свойства пигментных композиций в зави-аимости от содержания в них СЭК. Таблица 1 Пример 2. 1,36 г 4-ами1Нобензамида смешивают с 2,5 мл 36%-ного раствора соляной кислоты и 17 мл воды, охлаждают и диазотируют 3,04 мл 20%-ного раствора нитрита натрия при 10° С. Полученный диазораствор осветляют углем и нейтрализуют 3,4 мл 20%-ного раствора ацетата натрия о рН 3-4. 3,02 г о-анизидида 2,3-оксинафтойной кислоты .растворяют в 3,45 мл 20%ного раствора ед1кого натра, 10 мл изопропанола или этилцеллозольва и 50 мл воды, и пр.ибаБляют раствор 0,23 г метаупона з 5 мл воды. Азосочета..ние проводят при 10- 15° С, приливая раствор диазосоединения з течение 15-20 мин к раствору азосоставляющей. По окончании реакции сочетан-ия к суспензии приливают раствор 0,15 г СЭК в 5 мл изопропанола или этилцеллозольва, смесь нагревают при 75-80° С в течение 1 ч. Продукт отфильтровывают, промывают теплой водой и сушат при 60° С. Получают пигментную композицию красного цвета, устойчивую в условиях термической стерилизации, содержащую 95,5% пигмента, 3,5% СЭК, 1% ПАВ. Аналогично лолучают пигм ентные композиции кра.сного цвета с разл.-ичным количеством СЭК. В табл. 2 приведены технологические свойства пигментных композиций в зависимости от содержаний в них СЭК. Таблица 2 Пример 3. Смещением 20 г пигментной композиц ии, полученной согласно примеру 1, или 7,5 г тита.новых белил, 74 г фирниса 12000-1 и 5 г диоктилфталата на трехвалковой .краскотерке за четыре прохода готовят жестепечатную краску серии 12000, наносят на жесть с белым эмалевым покрытием, высушивают, токры-вают локровным ладком АС-548 и испытывают на устойчивость покрытия в усло.виях термической стерилизации - нагревают в воде в
автоклаве при 130-140° С в течение 4 ч. Пигментная композиция устойчива к термической стериЛИзации, сохраняет блеск к целостность покрытия.
Предлагаемая пигментная композиция устойчива в условиях термической стерилизации в процессе синтеза п-игментов, содержит не менее 94,5% пигмента, легко диспергируется в резиновых смесях и др., что расширяет область ее применения.
Формула изобретения
Пигментная композиция, содержащая моноазопигмент на основе диазот1ированного ароматического амина и арилида ацетоуксусной или 2,3-оксинафтойной кислоты и натриевую соль метилтаурида олеиновой кислоты, отличающаяся тем, что, с целью придания 1композиции устойчивости
к термической стерилизации, композиция дополнительно содержит силиконовый эфир частично этерифицированиой канифоли с кислотным числом 110-140 мг КОН/з при следующем количественном соотнощенин компонентов, вес. %:
Пигмент94,5-97,5
Силиконовый эфир1,0-4,5 Натриевая соль
мепилтаурида
олеиновой
«ислотыОстальное
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1.Патент Англии № 1033917, кл. С 4 Р, опублик. 1966.
2.Авторское свидетельство СССР № 189104, кл. С 09 В 37/00, 1966.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Моноазосоединения фенантридонового ряда для крашения пластических масс, полиграфических и лакокрасочных материалов | 1976 |
|
SU654655A1 |
Способ получения моноазопигментов | 1989 |
|
SU1763461A1 |
Красящая композиция для полиграфических красок | 1978 |
|
SU787442A1 |
Способ получения модифицированных органических пигментов | 1977 |
|
SU681083A1 |
Лакокрасочная композиция | 1988 |
|
SU1693009A1 |
Способ получения моноазопигментовАцЕТОАцЕТАНилидНОгО РядА | 1979 |
|
SU804674A1 |
Способ получения моноазопигмена-2окси-3-карбокси-(2-метокси-5-метиланилин)-нафталин-1-азо-1-(2-метокси-5бензамида) | 1976 |
|
SU604862A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСАЗОПИГМЕНТОВ АЦЕТОАЦЕТАРИЛИДНОГО РЯДА | 1992 |
|
RU2047629C1 |
Способ получения пигментных композиций | 1973 |
|
SU505667A1 |
Способ получения моноазопигмента | 1973 |
|
SU472955A1 |
Авторы
Даты
1979-08-30—Публикация
1977-03-09—Подача