(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 0,1 моль пен афторбензилового спи та. Затем нагревают в течение не нескольких минут до прекргицення образования газа до 120с. Выход чистого (по тонкослойной хроматографии) масла количественный. Спектроскопические данные: ИК (см.М: 2900, 1740, 1660, 1510, 1460, 1415, 1385, 1355, 131 1220, 1161, ИЗО, 1080, 1050, 995 970, 940, 850, 810, 780. МС (M/e)s 181, 163, 165, 91, 109, 191, 207, 353, 388 (М). , ЯМР (ч./млн.): 6,6 и 5,6 d (1) 5,2 S (2); 0,8 - 2,4 m (8). Аналогично получают следующие соединения общей формулы (приняты сокргодвния в ЯМР-спектре; т-муль типлет; d- дублет; S- синглет)j ) }OOR . . Fi ИК (см. ) : 1730, 1630 МС (М/е): 163, 91, 127, 207, 33 (М) ЯМР (част/мил)« 7(1); 6,2, 5,6 d (1); . 5,2 S (2}; 0,9-2,5 m (8) К«3 Н-С1 F (J1 R- -CHjИК (см): 2950, 1740, 1650, 163 1500, 1420, 1390, 1350, 1280, 123 1160, 1135, 1100, 1020, 940, 870, 820, 780 кв B-ei г;
ИК (см ): 1730, 1620 МС (м/е)5 163, 165, 179, 91, 191, 207, 351, 386 (М)
пае В- ВГF F
В- -«H,-/VF
Пример 3. Тест с Laphygma,
с целью получения препарата активного вещества 1 вес.ч. его смешивают с 3 вес.ч. диметилформамида и с 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и разбавляют концентрат .водой, до концентрации, указанной в табл.2, ИК (см ): 2900, 1730, 1650, 1500, 1450, 1410, 1370, 1330, 1300, 1280, 1220, 1150, ИЗО, 1110, Д050, 1020, 960, 940, 860,. 820, 800, ,780 T.KHn/0,Vopp- 140-150С Я57 R-ВгCl Jl ИК (см--): 2900, 1720, 1650, 1500, 1460, 1410, 1370, 1330, 1302, 1275, 1210, 1155, ИЗО, 1100, 1050, 965, 940, 860, 820, 795 ire 8 R - Cl I Cl R- -CHj ИК (CM-M: 2950, 1740, 1620, 1590, 1450, 1410, 1380, 1340, 1270, 1250, 1220, 1170, 1150, ИЗО, 1090, Д050, 1020, 1000, 980, 960, 920, 910, 1110, 880, 840, 810, 790 Т.кип./0,1 торр: 160-170 С И9§ В- С1 tl ЯМР (ч./млн.): 7,3 m (3); 6,2 d (1) 5,6 d(l); 5,2 S (2); 1,62,2 m (2) 1,1 m (6) Формы применения средств - обычное: порошки, эмульсии, гранулы. Их приготавливают методами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. П р им е р2. Аэрозоль-тест с подопытншл насекомым Muscadomeatiса. С целью получения средства активное вещество растворяют в ацетоне. В (середину газонепроницаемой стеклянной камеры емкостью 1 м помещают гфоврлочную клетку, в которой находятся 25 подопытных насекомых, закрывают камеру и затем в ней распышпот 2 мл препарата активного вещества. Состояние насекомых постоянно контролируют снаружи через стенку кешеры, определяя время, необходимое для 100%-ного умерщвления подопытных насекоьвлх. Полученные результаты приведены в табл. 1.
Этим препаратом обрызгивают листь хлопчатника ((.lOssypium tilrsutum) до влажности росы и помещают ча них гусениц совки (Laphyqma oxijua) . Через 3 дня определяют степень умерщвления насекомих в процентах. При этом 100% означают, что все гусеницы умерщвлены, 0% - ни одна гусеница не умерщвлена.
Полученные результаты приведены в табл. 2.
П р и м е р 4. Т,о - тест.
В качестве подопытных насекомых применяют 25 Drosophila melanogaster.
2 вес.ч. активного вещества смешивают с 6 вес.ч. диметилформамида. Полученный раствор разбавляют водой до концентрации, указанной в табл.3.
2,5 мл раствора активного вещества подают пипеткой в чашку Петри. На дно чашки Петри помещают фильтровальную бумагу диаметром 9,5 см. Чашка Петри остается открытой до тех пор, пока растворитель полностью не улетучится. Затем указанное количество подопытных насекомых помещают в чашку Петри и накрывают стеклянной крышкой.
Состояние насекомых постоянно контролируют, определяя время, необходимое для 100%-ного умерщвления подопытных насекомых.
Полученнке результаты приведены в табл. 3.
П р и м е р 5.. Опыт с Tetranychus.
С целью получения препарата активного вещестра 1 вес.ч. его смешивают с 3 вес.ч. диметилформамида и с 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. Концентрат разбавляют водой до указанной в табл. 4 концентрации .
Бобовые растения ( Phaseolup nilgaris), сильно пораженные паутинными клещами (Tetranychus urticas) в разных стадиях развития, обрабатывают путем погружения в препарат активного вещества концентрацией 0.1%.
По истечении двух дней определяют степень умерщвления несекомых в процентах. При этом 100% означают, что все клещи умерщвлег1Ы, О. - ни один кпещ не умерщвлен.
Полученные результаты приведены. в табл . 4 .
Таким образом, предложенные соединения обладают хорошей инсектоакарицидной активностью.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU702995A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1976 |
|
SU605523A3 |
Способ борьбы с насекомыми и клещами | 1974 |
|
SU520015A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU650480A3 |
Инсектицидно-акарицидное средство | 1976 |
|
SU563111A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1976 |
|
SU589892A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1976 |
|
SU589893A3 |
Способ борьбы с насекомыми и клещами | 1974 |
|
SU577930A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU644361A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1976 |
|
SU610472A3 |
CUjCH
СОО-СИ2-4
CL (t jfecrnna
15
60 0%
55
C45.i
15
45
F F
«H.CW5
Д
/ СОО-СНз
F di
CHsCHj
-/ СОО-СП2-О
За 60 мин количество умерщвленных насекомых О и 47%.
С1
(Известно)
F F
CHjCH,
И
ЙОО -CHj
F F
CH.Cfl
Cl
Продолжение табл. 1
25
1560-47%
Таблица 2
100 100 100
100
100
80
685129
10 Продолдение табл. 2
CHsCH,
Cl Cl
соо-сн
0,1100
0,01100
0,OOX100
CHvCH,
/ COO-CM,-c VP
CH.CHj
:oo-cH2-C Vet
CHjCH
CHjCH;
Cl Cl
соо-сн Ч -ci
(Известно)
F F
F F
F Cl
0,1100
0,01100
0,001100
F F
F CL
0,1100
0,01100
0,001100
0,1100
0,01100
0,001100
Cl, Cl F F
0,1100,
0,01100
0,001100
F F
Таблица 3
0,02360
0,00225
11
-I
«H.CHj
F F
coo-CHj-v VF
F Cl
Активное вещество
CHo-C , , ,
CHiCHj
Л
): A ;oo--CH,
Br
12 Продолжение табл. 3
I
2 I Э
0,02 20
0,02 20
Таблица4
Степень умерщвления, %
50
100
100
100
95
100
100 Формула изобретения Инсектоакарицидное средство, {Содержащее замешенные бензиловые эфиры дихлорвинилдиметилциклопропанкарбоновой кислоты как активное вещество и добавку, выбранную из группы, включаиощей твердый носи тель, жидкий носитель, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектоакарицидной активности, в качестве замещенных бенз ловых эфиров дйхлорвинилдиметилцик пропанкарбоновой кислоты оно содержит соединение общей формулы «Чьвя )«А,„ ;где R - хлор, бром; m 0,1,2,5; ,2,3,4,5, m и п не могут быть одновременно равны О, если R - хлор, то m 0,1,2, п 2, 3,4,5, если R - бром, то m « 5, , для акарициднойактивности и не может означать 2, причем содержание активного вшцества в средстве от 0,1 до 95 вес.%, остгшьное добавка. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент Франции 2271196, кл. С 07 С 69/74, опублик. 1976. 2.Патент Франции 2290415, кл. С 07 С 69/74, опублик. 1976.
Авторы
Даты
1979-09-05—Публикация
1977-12-14—Подача