Способ получения тетрагалогенпиридона2 Советский патент 1979 года по МПК C07D213/61 

Пример 1. 3,4,5,6-Тетрабромпиридон-2. Смесь 1 г (2,11 ммоль) пентабромпиридина и 0,35 г (3,11 ммоль) трег.-бутилата калия в 50 мл грег.-бутанола кипятят 3 ч. Растворитель отгоняют и остаток обр абатывают 100 мл воды. Водный раствор подкисляют соляной кислотой. Выделившийся осадок отфильтровывают. Выход 0,81 г (93%), т. пл. 240-241°С (из бензола). Найдено, %: Вг 78,09, N 3,18. С5НВГ4КЮ. Вычислено, %: Вг 77,85, N 3,40. Пример 2. Аналогично из пентахлорпиридина получают 3,4,5,6-тетрахлорпиридон-2. Выход 87%, т. пл. 221-222°С (из бензоНайдено, %: С1 60,6, N 5,79. CsHCUNO. Вычислено, %: 01 60,9, N 6,0. Формула изобретения Способ получения тетрагалогенпиридона-2 общей формулы Л А .ЛN О где X - хлор, бром, на основе соответствующего пентагалогенпиридина, отличающийся тем, что, с целью повыщения выхода, соответствующий пентагалогенпиридин подвергают взаимодействию с грег-бутилатом калия в третбутаноле при кипячении. Источники информации, принятые во внимание ири экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР Яо 437760, кл. С 07D 213/61, 1973. 2.G. Е. Chikers, Н. Suschitzky, «Nokel reagent system for the N-oxidation of weakly basic N-geteroaromatic compounds, G. Chem. Soc(c), 1971, 2867 (прототип).