карбоновых кислот, алифатические, а также ароматические и галогенированные углеводороды, предпочтительно толуол, ксилол и хлорбензол; нитрилы, как ацетонитрил, диметилсульфоксид и кетоны, как ацетон и метилэтилкетон.
В качестве оснований, подходящих для описанной реакции, можно использовать третичные амины, как триэтиламин, диметиланилин, пиридин, пиколины и лутидины, кроме того, гидроокиси, окиси, карбонаты и бикарбонаты щелочных и щелочноземельных металлов, как например, трет.бутилат калия и метилат натрия.
Пример 1. Получение 3,7-диметил-5-окси-4,7,9-триаза - 2,8-дитиа-6-окса - 9-диметилфосфорилдецена.
К раствору 15,3 г 5-метил-М-(метилкарбамоил)-окситиоацетамидата в 100 мл метиленхлорида при 0°С добавляют по каплям 19,5 г сульфонилхлорида диметилфосфорил-М-метиламида и 12 г пиридина. Реакционную смесь перемешивают в течение последующих 12 ч при О-5°С. Полученный реакционный раствор фильтруют, метиленхлорид отгоняют, сырой продукт растворяют в бензоле, бензольный раствор отфильтровывают и бензол отгоняют. После хроматографирования (силикагель-60, метилацетат) продукта получают соединение формулы
0 СКз CHj о
-СНз
II 1 1 II
(IV)
P-IT-S-U- C-0-II C -бСНз
(Соединение I) с т. пл. 52-56°С.
Состав соединений формулы I приведен 20 в табл. 1.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Инсектицидное средство | 1978 |
|
SU707500A3 |
Инсектицидное средство | 1977 |
|
SU659064A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU694049A3 |
Инсектицидное средство | 1985 |
|
SU1547689A3 |
Инсектицидное средство | 1978 |
|
SU679108A3 |
Инсектицидное средство | 1975 |
|
SU586819A3 |
Инсектицидноакарицидное средство | 1976 |
|
SU639412A3 |
Инсектицидное средство | 1974 |
|
SU716511A3 |
Инсектицидное средство | 1978 |
|
SU708983A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1976 |
|
SU791197A3 |
Формы применения препаратов обычные.
Инсектицидное действие в течение длительного времени через желудочно-кишечный тракт на Dysdercus fasciatus.
Растения хлопчатника опрыскивают 0,05%-ной водной эмульсией действующего вещества (полученной из 10%-кого эмульгирующего концентрата).
После высыхания слоя растения заражают личинками (Ьз) Dysdercus fasciatus. Оценку достигнутой смертности в процентах производят через 2, 4, 24 и 48 ч. В эксперименте со 100%-ной смертностью через 48 ч растения снова заражают новыми опытными насекомыми и снова проводят оценку достигнутой смертности через те же интервалы времени до 48 ч. Достигают снова 100%-ную смертность, эксперимент повторяют в третий раз через 8 дней после начала испытаний. Эксперимент проводят
при 24°С и относительной влажности воздуха 60%.
В качестве контрольного соединения используютСоединение А
II ггт,
H-Y-C-O-:N,C лд«ш}
СНЗ чх
.,M-J.. -.-. . ; - .;,-.-.
Соединение В
О
II/СНз
н-..-с-о-.с
.:.:-;,;: ,..
Результаты испытаний приведены в абл. 2.
Таким образом, предложенное инсектицидное средство обладает усиленным инсектицидным действием.
Формула изобретения
Инсектицидное средство, содержащее активнодействующее вещество и добавку (носитель, разбавитель, наполнитель), выбранную из группы, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектицидного действия, оно содержит в качестве активнодействующего вещества соединение общей формулы
Таблица 2
-
-IT
-Кз
ir- -0-N C
SR4
где Ri и R2 - метокси, этокси;
Rs - метил, циклопропил, iR4 - метил, этил в количестве 0,5-99,5 вес. %.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Франции № I52I784, кл. С 07С, опубл. 1968 (прототип).
Авторы
Даты
1979-10-30—Публикация
1977-11-17—Подача