Изобретение относится к спосочэу получения тетрахлорэтилена, который находит широкое применение в качест ве растворителя. Тетрахлорэтилен в силу своей рас воряющей способности, относительно слабой токсичности получил наибольш распространение среди хлороргани- ческих растворителей, таких, как че реххлористый углерод, метилхлороформ, трихлорэтилен и др. Известен способ получения тетрахлорэтилена пиролизом хлорметанов - смеси четыреххлористого углерода и хлороформа при 600-750с 1. Способ сложен в осуществлении. Наиболее близким к изобретению по технической сушности и достигаемому результату является способ пол чения тетрахлорэтилена путем термической обработки четьфеххлористог углерода при 600-800°С в присутстви катализатора-расплава солей хлоридо щелочных или щелочноземельных меТсШЛОВ 2 . Выход целевого продукта 99%. Недостатком известного способа является сложность технологии (высокие температуры, катализатор в виде расплава). Целью изобретения является упрощение технологии процесса. Поставленная цель достигается способом получения тетрахлорэтилена, состоящим в том, что четЕфеххлористый углерод подвергают термической обработке при 300-390°С в -присутствии каталитической системы, содержащей, вес.% : 3-В хлорида меди, 3-8 хлорида калия, 0,2-3 гидроокиси калия, 0,1-2 гидроокиси рубидия, - окись алюминия остальное. Отличительной особенностью предлагаемого способа является проведение термической обработки четыреххлористого углерода в присутствии вышеуказанной каталитической систе ы, при зоо-здо с. Четыреххлористый углерод механическим дозатором со скоростью 8 г/ч через испаритель подают в реактор. Продукты реакции из реактора поступают в холодильник, охлаждаемый сухим льдом, и далее в склянку с йодистым калием. Продукты реакции :йнализйруют методом газожидкостной хроматографии. Хлор определяют иодометрически. Целевой продукт- тетрахлорэтилен выделяют из продуктов реакций методом многократной ректификации на колонке эффективностью 20 теоретичес ких тарелок. Предпочтительным является использование каталитической системы, содержащей, вес.%: 5,7 хлорида меди, 5,7 хлорида калия, 2,2 гидрюокиси калия и 1,0 гидроокиси рубидня, рри времени контакта 0,5-12 с, Пример. Проводят термическую обработку 16 г {0,104 моль четыреххлористого углерода при 340 С и времени контакта 7 с в присутствии различных каталитических систем, Продолжительность опыта 2 ч. Полученные результаты приведены в табли
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕНА | 2010 |
|
RU2434837C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕНА | 2004 |
|
RU2253648C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕНА ИЗ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ C-C | 2006 |
|
RU2313514C1 |
Способ получения три- и тетрахлорэтилена | 1990 |
|
SU1817762A3 |
Способ приготовления серебряного катализатора для окисления этилена в этиленоксид | 1987 |
|
SU1836144A3 |
Способ получения полиэтилена | 1973 |
|
SU541439A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА ИЗ МЕТИЛЕНХЛОРИДА | 2009 |
|
RU2404953C1 |
Способ получения бензола | 1979 |
|
SU888813A3 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ЭТИЛЕНА В ЭТИЛЕНОКСИД И СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩИЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ЭТИЛЕНА В ЭТИЛЕНОКСИД | 1987 |
|
RU2024301C1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТАНА ДО ВИНИЛХЛОРИДА | 1994 |
|
RU2133729C1 |
vl
,Температура , время контакта Температура , время контакта Реакционная смесь содержит также Селективность 44,5%,
Формула изобретения Способ получения тетрахлорэтилена путем термической обработки четырех хлористого углерода при повышенной температуре в присутствии катализатора, на основе хлорида щелочного металла, о т л и ч а ю La и и с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора берут.каталитическую систему, содержащую, вес,%: 3-8 хлорида мвди,
8 с. 7с. 1,1 г (0,048 моль) CgCl.
3-8 хлорида калия, 0,2-3 гидроокиси калия, 0,1-2 гидроокиси рубидия, 7 -окись алюминия, остальное и процесс ведут при ЗОО-ЗЭО С, .. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
2,Авторское свидетельство СССР № 201386, кл„ С 07 С 21/12,
50 21.10.65 (прототип).
Авторы
Даты
1980-02-05—Публикация
1977-07-01—Подача