ношения приводит к резкому снижению выхода продукта вследствие увеличения растворимости безводного.фосфата галлия за счет появления избыточного количества ионов водорода в растворе. : , . Полученный раствор выдерживают при 100-150 С. Прни5кение температур уменьшает скорость процесса, при более высоких температурах 3начйтел но-Повышает с я давление, что вйШйа ет усложнение технологического офор :ления процесса, П iJ и р 1. 60 г QatNOjJj SH .при нагревании растворяют в 10 мл 88%-ной НдРО (да{ЫОз)з/ЯзРО., 1) . пблучённый раствор запаивают в ампулу И; выдерживают при в те.чение 10 час. После охлаждения и . .вскрытия ампулы осадок отделяют от ;маточного раствора, отмываю йодой и высупшвают до постоянного веса пр 40-бОС. Готовый продуктПО составу отвечает безводному фосфату галлия и;имеетструктуру ос-кварца. ; :.; . П р имер 2. 54,2 г (аа()8П при нагревании растворяют в 15 мл .60%-ной , что соответствует:: мольномуотношению Qa(WO) 1,05, Полученный раствор запаивают в ампулу ивыдерживают при 150°С ; в течениеб час. После осаждения ,и вскрытия ампулы, осадок .отделяют от .Маточного раствора, отмывают водой ,ивысушивают до ; Г1рс тояннргд веса ; при 40 - 60°С,.. Конёчнйй продутйт по данным рентгенографического и ИК спектроскрпиче.ск.ргр анализов являет ся бёзёОДный фОсфатом галлия со стр турой ос -кварца и по составу отвечает формуле GaPO. ПримерЗ. 49 г QafNOj) при нагревании растворяют в 20 мл 75%7ной .ЯдРО, (qa (мОз)з /НзРО, 1,02). Полученный раствор запаиваю.т в ампулу и выдерживают при I25c в течение 8 час. После охлаждения и вскрытия ампулы осадок отделяют от маточного раствора, отмывают водой .и вы-, сушйвают-до постоянного веса при 40бО С. Конечный продукт по данным рентгенбграфического и ИК спектроскотч.ёского. анализов является безводным фосфатом галлиясо структурой -кварца и по состаззу отвечает формуле GaPq . - - :, . . Формула изобретения Способ получения безводного фосфата Галлия взаимодействием; галлийсодержащего реагента с фосфорной кислотой при нагревании, фильтрации, отмывке и сушке продукта/ .о т л ич а ю щ ни с я тем, что, . с целью повышения ЧИСТОТЫпродукта, проводят взаимодействие нитрата галлия с фосфорной кислотой при мольном соотношении,равном 1,00-1,05 с последующей выдержкой Полученного раствора при 100-150/С. . Источники информации, , принять1е во .внимание при экспертизе 1.Журнал неорганической хими.и, гл, 9, вып. 2, с. 244, 1964. 2.Автореферат ди:с. Степанова А.К. М. , 1573.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения дигидрата трехзамещенного фосфата галлия | 1976 |
|
SU674989A1 |
Способ получения гидрата трехзамещенного фосфата алюминия | 1982 |
|
SU1111986A1 |
Способ получения дигидрата фосфатаиНдия | 1979 |
|
SU814854A1 |
Способ получения среднего фосфатаиНдия | 1979 |
|
SU814853A1 |
Способ получения фторидных пирохлоров индия CsCuInF или галлия CsCuGaF | 2022 |
|
RU2781423C1 |
Электростатическое устройство для закрепления плоских деталей из диэлектрических материалов | 1977 |
|
SU674862A2 |
КАТАЛИТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕРФТОРКАРБОКСИЛАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЧЕТЫРЕХВАЛЕНТНОЙ ПЛАТИНЫ | 2014 |
|
RU2556219C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МОНАЦИТА | 2005 |
|
RU2323989C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОК-ПРИВИТЬ1Х СОПОЛИМЕРОВ | 1968 |
|
SU219199A1 |
Способ получения смешанных алюмофосфатов | 1979 |
|
SU874615A1 |
Авторы
Даты
1980-02-15—Публикация
1978-02-15—Подача