1 ; ..
Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно М-кротониланабазину, являющемуся полупродуктом синтеза физиологически активных соединений.
Известен способ получения амидов заключающийся в том, что хлррангидрид карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с амином, обычно в среде инертного органического растворителя в присутствии акцептора хлористого водорода 1.
Целью изобретения является расширение арсенала полупродуктов для синтеза физиологически активных веществ.
Поставленная цель достигается . N-кротониланабазином формулы
Н
йОСН
.,# СОС.1
г 1 1
.АуК
являющимся полупродуктом синтеза физиологически активных соединений. Получение Ы-кротониланабазина осуществляют аналогично известному в органической химии способу; взаимодействием анабазина с хло эангидридом кротоновой кислоты в бензоле в присутствии поташа.
На основе N-кротониланабазина могут быть получены сополимеры, обладающие улучшенными физиологически активЕ ыми свойствами.
Пример, В круглодонную колбу, снабженную мидалкой, капельной воронкой и обратным холодильником,
0 помещают 8,1 г (0,05 моля) анабазина, растворенного в 15 мл абсолютного бензола и-б,9 г (Oj,05 м,оля) . Затем через капельную воронку в течение 1 ч при перемешивании и охлаждении смеси до -5°С при5бавляют 5,22 г (О,.05 моля) хлорангидрида кротоновой кислоты в 10 мл абсолютного бензола. Перемешивание продолжают еще 2 ч при 60б5°Со По окончании реакции осадок
0 отфильтровывают. Из фильтрата отгоняют растворитель и непрореагировавший хлорангидрид кротоновой кислоты, остаток перегоняют в вакууме, Собирают фракциюс т,кип, 210212 С/4 мм рт, ст. Выход цел ев огопродукта 45-50%,
Строение целевого продукта подтверждено данными элементного анали
0 за и ИК-спектрами,
3 / . .:. .i. -.v-4
., ... .. . .-.-;r : ::
. „Физико-химичеакие показатели Н-,кротониланабазина.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Кротоновый эфир лупинина ,как мономер для синтеза биологически активных полимеров | 1976 |
|
SU586175A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1-МЕТИЛ-5-ХЛОРПИРАЗОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1999 |
|
RU2186772C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(2-МЕТИЛ-4-ФЕНОКСИФЕНИЛ)-БУТАН-1,3-ДИОНА | 2012 |
|
RU2478606C1 |
| ЭФИРЫ ЗАМЕЩЕННОЙ БУТАДИЕН-1,3-КАРБОН-1-ОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДИФИЦИРУЮЩЕЙ ДОБАВКИ ДЛЯ ЦИАНАКРИЛАТНЫХ КЛЕЕВЫХ КОМПОЗИЦИЙ | 1977 |
|
SU686292A1 |
| Способ получения @ , @ -разветвленных @ -кетоэфиров | 1980 |
|
SU958411A1 |
| Способ получения алкил -имино-алккоксиалкилметилфосфонатов | 1975 |
|
SU544659A1 |
| Способ получения третичных фосфинов,их окисей или тиоокисей | 1983 |
|
SU1143749A1 |
| Способ получения тригалогенгермилвинилалкиловых эфиров | 1981 |
|
SU1065417A1 |
| 3-ФЕНОКСИФЕНИЛСОДЕРЖАЩИЕ 1,3-ДИКЕТОНЫ В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИХ ХЕЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ С ИОНАМИ МЕДИ (II) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ФЕНОКСИФЕНИЛСОДЕРЖАЩИХ 1,3-ДИКЕТОНОВ | 2012 |
|
RU2475473C1 |
| Способ получения дигалогенангидридов 2-алкоксиалкенилфосфонистых кислот | 1982 |
|
SU1033498A1 |
..Wv iW- r--i W : -; 230,31 210-212 1,115
Формула изобретения N-Кротониланабазин формулы
UOCH CH-CHj ,
являюпдайся полупродуктом синтеза физиологически активных соединений,
J,Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе
