Инсектицидная композиция Советский патент 1980 года по МПК A01N9/22 C07D231/06 

Описание патента на изобретение SU717991A3

(54) ИНСЕКа ИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Похожие патенты SU717991A3

название год авторы номер документа
Способ получения тиазолилиденоксопропионитрилов 1980
  • Райнхольд Путтнер
  • Ульрих Бюманн
  • Хармут Йоппиен
SU902665A3
Инсектицидное средство 1977
  • Райнхольд Путтнер
  • Хартмут Йоппиен
SU691062A3
Инсектицидная композиция 1983
  • Давид Те-Вей Чоу
  • Поль Альфред Каин
SU1340569A3
Способ борьбы с насекомыми 1975
  • Ричард Джон Странк
  • Винчестер Лумис Хаббард
  • Роберт Эдвард Грэхэм
SU594884A3
ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н) - ПИРИДАЗИНОНА 1992
  • Масаказу Танигути[Jp]
  • Масатоси Баба[Jp]
  • Ясинори Отиай[Jp]
  • Масаеси Хиросе[Jr]
  • Киминори Хирата[Jp]
RU2054422C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1990
  • Такахиро Хага[Jp]
  • Тадааки Токи[Jp]
  • Тору Коянаги[Jp]
  • Масато Оматсу[Jp]
  • Хироси Сасаки[Jp]
  • Масаюки Морита[Jp]
  • Киемитсу Есида[Jp]
RU2009133C1
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АРИЛ-5-(ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛИДЕНИМИНО)ПИРАЗОЛА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1992
  • Жамин Хуанг[Us]
  • Хейфез Эйяд[Us]
  • Филип Рейд Тиммонс[Us]
RU2088576C1
ФЕНИЛГИДРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕМАТОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1992
  • Марк А.Дикейсер[Ca]
  • Пол Т.Макдональд[Us]
RU2109730C1
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-БИС-ЗАМЕЩЕННЫХ 2,6,7-ТРИОКСАБИЦИКЛО [2.2.2] ОКТАНОВ 1992
  • Кристофер Дж.Палмер[Gb]
  • Джон Е.Касида[Us]
RU2051152C1
Способ получения производных бензо/в/ тиофенона-2 или их солей 1978
  • Раймонд Бернаскони
  • Пьер Джоржо Феррини
  • Рихард Гешке
  • Жак Гостели
SU898956A3

Реферат патента 1980 года Инсектицидная композиция

Формула изобретения SU 717 991 A3

1

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насеко1Углми, а именно к использованию инсектицидной композиции на основе производных пиразолина.

Известно инсектицидное средство, действующим началом которого является 1-(4-хлорфенилкарбамоил) -3-(4- -хлорфенил)-5-(4-хлорфенил)- д -пиразолин 1.

Однако активность его при низких концентрациях недостаточна.

Целью изобретения является изыскание новых инсектицидных композиций. Обладающих высокой активностью.

Это достигается использованием в качестве действующего начала производных пиразолина общей формулы

Х С-N-R,

(I)

1 R-J

алкил Сд-С.,: циклогексил;

где R бензил; бензил, замещенный хлором; фенил; фенил, замещенный в положениях 3 и/или4 галогеном, алкилом ., трифторметилом, метилтйо, алкокси , диметилами ном, алкилсульфонилом ацилом, цианом, нитро, 4-хлорфенилом;Rj - тиенил; тиенил, замещенный

хлором, фенил; фенил, замещенный однократно хлором, бромом, фтором, алкилом , метокси, изопропокси, диметиламином, нитро, 4-бромфенилом, метилсульфоНИЛОМ, или двукратно метилом, метокси;

R,. - метил, бутил; фенил; фенил, замещенной однократно хлором, метокси, диметиламином, нитро или двукратно

.хлором; R - водород, алкил , октил,

додецил;

X - кислород, сера

в количестве 1-80 вес. % добавкиостальное.

Указанные соединения общей формулы 1 получают взаимодействием соединений формулы

(ГО

в которой Нд и ЕЗ имеют вышеприведен нае значения с соединением формулы

(f)

С X

В которой R и X имеют вБПиеуказанные Значения, Формы применения препаратов обычные-.

Определение инсектицидной активности обычно проводят с использованием суспензий, приготовленных путем введёний ацетонового основ1яого facTвора в количестве 10000 мпн в воду при пбреме1шивании. .;:,,.-Соединения, пЛохо растйоримые в ацетоне, тонко измёйьчайт. : . ,.,

Испытания проводят на насекомых | азличных вйДОё. , .- . .

аУ Aedes aegypti L (жШФШй йЪрадочный комар) ..,

Б аликвотные пробы 100 .мл врдопроводной водыj содержащей 1, 0/3, 0,1, 0,03 и т.д., сдответственно, пиразолинов, замещенных в 1,3,4-пЪложениях, вводят десятьйй инок однодневного раствора, эти пробы с личинками выдерживают при . Яи iM -imbak tcfё с .;

довыми дрожжами. Спустя 14 дней, когДа из личинок выводились куколки

необработайных HaceKoiv&ix, рассчитывают процент смертности с поправкой на естественную сйёртйостьУТ спбльГзуй формулу Аботта. Для каждой обра.ботки проводят три Повторных эксперимента.

б)Rieris birassicae L (капустни.;Ца белокачанная) . Капустную рассаду,

высаженную в горшках, опрыскивают; суспензией вещества. Суспензии содержат 300, 100, 30, 10, 3 млн и т.д., соответственно, активного соединения. Растения помещают впластмассовйе цилиндры, в которых находятся гусеницы третьей возрастной стадии, их ваде 1живают в течение дневного иночного цикла, составляющего соответственно 1.8 и 6 ч:/- при 24 и соответственно и при относительной влажности 60-70 и 80-90% соответственно.

Для каждой обработки проводят три повторных эксперимента.

Через шесть дней рассчитывают смертности по формуле Аботта в %.

в)Lepinotasa decemlineata say {жук колорадский.) .

Молодые ростки картофеля, помещенные в колбы с водопроводной водой f опрыскивают суспензией актив ного соединения,Суспензия содержит 300,100, 30, 10, 3 т.д., сОотйётстйённо, активного соединения. РОстки помещают в пластмассо;вые цилиндры и вводит десять личинок йасёкЬмыХ третьей вОзрйстной стадии. Дальше эксперимента .аналогичны как в случае капустницы ёелркачанной. ; Результаты испытаний приведены в табл. 1-3. Приняты следующие.оеЗозначения: + смертность 90-100%; ± смертность 50-89%; - смертность 0-49%..

ifl cr

iS

Ч,

Ю

le,

E-i

-TU

X.G-NR

Ч Д - Таблица 2

/ ОТ),

Продолже ни е т а 6л.2

Продолжение табл.2

SU 717 991 A3

Авторы

Ян Йоханнес Ван Даален

Рудольф Мюлдер

Даты

1980-02-25Публикация

1975-07-25Подача