Инсектицидная композиция Советский патент 1987 года по МПК A01N47/34 

Описание патента на изобретение SU1340569A3

1

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к инсектицидной композиции на основе производных 1-феноксифенил-З- бенэоилмочевины.

Целью изобретения является усиление 51НС8ктицидного действия.

В табл. 1 приведены составы производных -феноксифенил 3-бензоилмоче- вины, используемых в качестве активного вещества композиции.

Суспензии испытуем1)1Х соединений получают растворением г соединения в 50 мл ацетона, в котором растворено 0,1 г (10% от массы соединения) алкилфеноксиполиэтоксиэтанольного по верхностно-активного агента в качестве эмульгирующего или диспергирующего. Результирующий раствор смешивают с 150 мл воды и получают приблизительно 200 мл суспензии, содержащей соединение в тонкоизмельченном виде. Полученная таким образом исходная суспензия содержит 0,5 мас.% соединения. Концентрации испытуемых соединений получают соответствующими разбавлениями исходной суспензии водой . Методики испытаний следующие.

Испытание кормлением южных поход ных червей опрысканными листьями.

Испытуемые насекомые представляют собой личинки южного походного червя (Spodoptera eridania, Gram), выращиваемые на растениях капустной фасоли при 24-29°С и относительной влажности 50+3%.

Испытуемое соединение готовят раз бавлением исходной суспензии водой с получением суспензии, содержащей

10

20

3405692

испытуемое соединение в концентрации 500 ч./млн.ч. готовой смеси.

Растения капустной фасоли стандартной высоты и возраста помещают на вращающийся столик и опрыскивают 100-110 мл испытуемого соединения с использованием опрыскивателя,Del11- bess, установленного на давление воздуха 2,8 кг/см . Нанесение в течение 25 с достаточно для кругового смачивания растений. Для контроля 100- 110 мл водно-ацетонового раствора эмульгатора, не содержащего испытуе- 5 мого соединения, также наносят разбрызгиванием на заражаемые растения. После высыхания парные листья срывают и каждый из них помещают в чашку Петри диаметром 9 см, выстланную влажной фильтровальной бумагой.В каж-- дую чашку помещают по 5 случайным образом отобранных личинок, после чего чашки закрывают. Закрытые чашки помечают и выдерживают при 26,7- 29,4 С в, течение трех дней. Хотя личинки легко могут потребить дельш лист в течение 24 ч, пищи больше не прибавляют. Личинки, которые не способны сокращаться даже при стимули- - 30 ровании тычками, рассматриваются как мертвые. Процент смертности регистрируют для различных концентраций.

Испытание на божьей коровке, проводимое опрыскиванием листьев.

Испытуемые насекомые представляют собой личинки божьей коровки (Epilaeh- па barivestis, Muls), находящиеся в четвертой возрастной стадии и выращиваемые на растениях капустной 40 фасоли при 24-29 С и относительной влажности 50+5%.

25

35

9 .13

Рецептуры испытуемых соединений получают разбавлением исходной суспензии водой с получением суспензии, содержащей испытуемое соединение в концентрации 500 ч./млн.ч го- товой смеси. Растения капустной фасоли в горшках, имеющие стандартную высоту и возраст, помещают на вращающийся столик и ойрыскивагот 100- 110 мл испытуемого соединения с ис- пользованием опрыскивателя Devilbiss установленного на воздушное давление 2,8 кг/см. Нанесение в течение 25 с достаточно для кругового увлажнения растений. Для контроля 100-110 мл водно-ацетонового раствора эмульгатора, не содержащего испытуемого соединения, также наносят разбрызгиванием на заражаемые растения. После высыхания парные листья отрывают и каждый из них помещают в чашку Петри диаметром 9 см, выстланную влажной фильтровальной бумагой. В кажду чашку помещают по 5 случайно отобранных личинок и чашки закрывают. Закрытые чашки помещают и выдерживают при 24- 29°С в течение трех дней. Хотя личинки легко могут потребить лист в течение 24-48 ч, дополнительную пищу не вводят. Личинки, не способные даже при Стимулировании сокращаться, рассматриваются как мертвые.

Испытание на совке и на совке хлопковой, проводимое кормлением опрысканными листьями.

Испытуемые насекомые представляют собой личинки совки (Heliothis bires cens. F), имеющие вес приблизительно 4,5 мг, и совки хлопковой (Heliothis zea/Boddie), имеющие вес приблизительно 2,5 мг, выраш,иваемые на искусственном корме при 24-29°С и относительной влажности .

Используют методику, аналогичную использованной, за исключением того, что фасоль заменяют растениями хлопка, листья хлопка обрабатывают, суша и помешают в чашки Петри диаметром

9см, образуя при этом группы по

10чашек. По одной случайно выбранно личинке помещают в каждую из 10 чашек группы и чашки закрывают. Закрытые чашки помечают и выдерживают при 24-29 С в течение пяти дней.

В табл. 2 приведены данные инсектицидного действия производных бензо илмочевины.

10

Таблица2

1 1340569

Продолжение табл.2

12

ТаблицаЗ

Продолжение табл.3

Продолжение табл.З

Известное

1-(4-Хлорфенил)-3- (2,6-дифторбензоил)мочевина (диминил) 3I

)(4-Метилфенил- тио)фенил -3-(2,6-ди- хлорбензоил)мочевина- 100

Предлагаемое

(2,5-Диметил-4- хлорфенокси)-3,6-ди- метил-5-хлорфенилЗ-3 (2,6-дифторбензоил)мочевина (пример 41) 0,63

(2-Метил-4-трет- бутилфенокси)-3,6-ди- метил-5-хлорфенил -3(2,6-дифторбензоил) мочевина (пример 19) 2,4

Таким образом, предложенная композиция обладает высоким инсектицидным действием.

Формула изобретения

Инсектицидная композиция, включающая активное вещество на основе производных 1-феноксифенил-3-бензоил- мочевины, поверхностно-активное вещество - алкилфеноксиполиэтоксиэтанол,

34056916

растворитель - ацетон и воду, о т - личающ. аяся тем., что, с целью усиления инсектицидного действия, она содержит в качестве производного 1-феноксифенил-3-бензоилмочевины соединение общей формулы

5

(ROffi

где X - хлор, фтор, метил; х - водород, хлор, фтор;

Y - кислород, сера; R, - метил при условии, что R- - одинаковые или разные заместители, выбранные из группы: хлор, метил, при условии, что или 3; R - хлор, бром, метил, метокси

при условии, что одинаковые или разные заместители, выбранные из группы: хлор, бром, метил, циано, при условии, что RJ - метил, трет-бутил при условии, что, если п меньше 2, то m не может быть равно 1, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Активное вещество0,5 Поверхностно- активное вещество 0,05 Ацетон 20,78 Вода 78,67

Похожие патенты SU1340569A3

название год авторы номер документа
Инсектицидная композиция 1981
  • Леонард Эдвард Ходаковски
  • Хафес Мохамед Аяд
SU1118275A3
Способ борьбы с насекомыми и клещами и пестицидная композиция для его осуществления 1975
  • Темистоклес Дамаскено Иохим Дъсильва
SU586820A3
Производные бициклооксифенилмочевины,проявляющие пестицидную активность 1983
  • Пол Альфред Кейн
SU1425190A1
Инсектоакарицидонематоцидное средство 1976
  • Темистоклес Дамаскено Йоахим Д' Сильва
SU700040A3
Способ получения карбаматсульфенилкарбамоилфторидных соединений 1978
  • Темистоклес Дамассино Джоаквим Д.Силва
SU944501A3
ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОИЗВОДНЫЕ N-ФЕНИЛ-N'-(2,6-ДИФТОРБЕНЗОИЛ)-МОЧЕВИНЫ 1987
  • Такахиро Хага[Jp]
  • Тадааки Токи[Jp]
  • Тору Коянаги[Jp]
  • Ясухиро Фудзии[Jp]
  • Киемитсу Есида[Jp]
  • Осаму Имаи[Jp]
RU2032343C1
Фосфорные эфиры циангидринов,обладающие инсектоакарицидной активностью 1982
  • Леонард Эдвард Ходаковски
  • Хафес Мохамед Аяд
SU1134563A1
Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи 1976
  • Темистоклес Дамаскено Йоахим Дъсильва
SU797543A3
Способ получения производных дифторциклопропана 1986
  • Хайнрих Франке
  • Хартмут Йоппиен
  • Хельга Франке
SU1500152A3
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛПИРРОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1990
  • Дейл Гордон Браун[Us]
  • Джек Кеннет Сидденс[Us]
  • Роберт Юджин Дил[Us]
  • Дональд Перри Райт
RU2037485C1

Реферат патента 1987 года Инсектицидная композиция

Изобретение относится к инсектицидной композиции на основе производных I-феноксифенил-3-бензоилмо- чевины. Изобретение позволяет усилить инсектицидное действие в 3,7-7 раз при концентрации активного вещества 7,54 ч./млн. при обработке личинок южного походного червя за счет использования композиции, содержащей активное вещество - производное 1-фе- ноксифенил-3-бензоилмочевины общей формулы 2-X-6-x CgH,CONHCYNH СбН,.„(Я,)„ОС,Н,.„(К),К,,где X - хлор, фтор, метил; X - водород, хлор, фтор; Y - кислород, сера; R, - метил при условии, что m равно I; R, - одинаковые или разные заместители, выбранные из группы:хлор, метил, при условии, что m равно 2 ИЛРГ 3; R - хлор, бром, метил, метокси при условии, что п равно 1; Rj, - одинаковые или разные заместители, выбранные из группы; хлор, бром, метил, циано, при условии, что п равно 2; Rg - метил, трет-бутил при условии, что, если п меньше 2, то m не может быть равно 1, поверхностно-активное вещество - алкилфеноксиполиэтокснэтанол, растворитель - ацетон и воду при следующем соотношении компонентов,мае.%: активное вещество 0,5; поверхностно- активное вещество 0,05; ацетон 20,78; вода 78,67. 5 табл. i СО со о ел 05 со см

Формула изобретения SU 1 340 569 A3

Редактор О. Юрковецкая

Составитель Н. Кибалова

Техред Л.Сердюкова Корректор А. Зимокосов

Заказ 4354/58Тираж 627Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1987 года SU1340569A3

Патент США № 4064267, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Шеститрубный элемент пароперегревателя в жаровых трубках 1918
  • Чусов С.М.
SU1977A1
Патент США № 4194005, , кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Способ получения фтористых солей 1914
  • Коробочкин З.Х.
SU1980A1

SU 1 340 569 A3

Авторы

Давид Те-Вей Чоу

Поль Альфред Каин

Даты

1987-09-23Публикация

1983-06-29Подача