Способ получения органосилоксановых полимеров Советский патент 1980 года по МПК C08G77/48 

, 1, .. . .... Изобретение относится к синтезу арганосилоксановых полимеров, которые могут быть использованы при полу чении формованных изделий - волокон или пленок,ч Известен способ получения органйсилоксановых полимеров взаимодействи ем винилсодержащего кремнийорганического соединения с о{)ганогидридсил саном при мольном отношении , ГРУПП к SiH группам 1,2-0,8 в присутствии - металла Vli группы периодической системы или его производного . Однако согласно этсму способу не могут быть получены термопластичные эластомеры. Цель изобретения - получение терм пластичного эластомера. Поставленная цель достигается за счет того, что в качестве винилсодержащего кр 1нийорганического со динения используют соединение формулыfCH2 (JH}(CH3)2Si(H2) гЗеГ- бН4- ; Y - - OCHN мое-/ V сонн-, -oCRij-/ ШСО-, Х-о,-а-. в качестве органогидридсилоксана - соединение формулы HSiCCHs -f-OSi (СНз) ОЗДСЯГз) , ide н 10-40 . Полученные, согласно изобретению, термопластичные элаетрмеры могут быть смешаны с обычными це.г1евыми добавками: пигментами,наполнйтёляvlи, такими, например,., как окись кремния, окись титана, сажа, пластификаторы и стабилизаторы к теплу и свету. Пример. а) Получение пластичного эластомера. . В цилиндрический стеклянный реактор ёмкостью 1 л,.снабженный системой перемешивания, обогреватель 1ым устройством, термометром и обратн(холодильник6м, загружают

..

-,,--,.

... ч J

- - 5 -;i :cViiSC ;A-: :- 3:iдайз Я;;; -,

й г ч з : -;м- г-..

..л ;: ::---х-2 6fe 5 e №ii KS 5;li - - iiv--:.4

iAJ 5 « -;- «i---;- j r;;-- .- --.

; 2 rH; -r--f.r.- а-Ййгй«ЧНЛЙ -- г-Ч

.V .

.

йайййзмй ;й5й-Д -д

; ав4ш;та:и;5;;.,«:--Я: йШ||аайй« «таж : -1йй&&ЖЖ€5%а-5-йЗ%-вв

й,ЙйЩ %Й5ЙЙ5Й

.---- -i -V- 5|Щ« гЖК;№; КВЖ- -:А;,,-,;..

..- .---и- С .ч-- -г

.ь-«ь,:.С- ----г.

S3SBSvft;-s..S;:jiKi

feSsBssj-Sssftais

:

SfiSafcwsiSSiSiSS

ft J ftWeSsffiKi.

.,-« wi| VA:;-:g.i

., -

Ж&ч.

Date : 10/07/2001

Number of pages : 4

Previous document : SU 721007

Next document : SU 721009

О П IflTT ТПГЕ

Союз Советских Социалистических Республик ИЗОБРЕТЕНИЯ

(61) Дополнительный к патенту (22)Заявлено 22.09.75(21) 1851503/23-05/

(23)Приоритет 2 9,11,7 2(32) 30.11,71

сударственный комитет

(31) 55487/71(33) Великобритания

СССР

по делам изобретений и открытий

Опубликовано 05.03.80.Бюллетень № 9 Дата опубликования описания 08.0Я80 (72) Авторы Брайен изобретения

(7) Заявитель Циба-Гейги АГ

(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

OiiajKi ji С U Л Б А

()721008

К ПАТЕНТУ

/

(5) М. Кл.

2174313/23-05

С08 L 23/00

С08 L 55/02

С08 L75/04

С08 К 5/32

(53) УДК 67 а. 048.2 (088.8)

Иностранная фирма (Швейцария) Иностранцы Холт и Дональд Ричард Рэндел (Великобритания)

. 1 ,

Изобретение относится к полимер11ОЙ композиции, стабилизированной . против старения, прежде всего проти разрушения под действием света, содержащей замещенные, в положении 1 и 4 производные пиперидина.

Известна 1 полимерная композиция, включающая производное пиперидна общей формулы

/

О

Вз

в

НзС

Кг I In

НэС

н

и Rj одинаковы или различны

где

и каждый означает алкилгруппу или вместе с атомом углерода, с которым они связаны , насыщенную алициклическую группу или группу формулы

НаС:

где - целоЬ число от1 до 3,

Если , то РЗ означает ацилгруппу, происходящую от алифатичес кой, алициклической или гетероциклической монокислоты,N -замещенную карбамоилгруппу, происходящую от N-замещенной карбамоиловой. кислоты N-замещенную тиокарбамоилгруппу,происходящую от Ы -замещенной тиокарбамоиловой кислоты, одновалентную группу, KOTopyfo получают путем удаления гидроксильной группы из оксикислоты, алкилгруппу, циклоалкилгруппу, аралкилгруппу, арилгруппу или группу формулы

HjC СНз

15

где RJ и RJ, имеют Указанные значения.I

Если , то РЗ означает диациловую группу, происходящую от алифатической, алициклической, ароматической или гетероциклической дикарбоновой кислоты, дикарбамоиловую

труппу, происходящую от дикарбаминовой кислоты, бистиокарбамоиловую группу, происходящую от бистиокарбамиловой кислоты, карбонилгруппу,

двухвалентную группу, получаемую удаления двух гидроксильных груйп из оксйкислоты, алкиленгруппу

ариЛёнгруппу ИЛИ арилёйдиалкиленгруппу.

Если п 3, то R означает три ацйловую группу, происходящую от алифатической, ароматической или гетероциклической трикарбоновой кислоты/ трикарбамоилгруппу, происхдящую от трикарбаминовой кислоты, тристиокарбамоилгруппу, происходящую от тристиокарбаминовой кислоты, трехвалентную группу, получаемую пУтём удаления трех гидроксильных групп из оксйкися:оты, алкантрййлгрупу, арентриилгруппу или арентриилтриалкиленгруппу.,

Однако стойкость композиции к сгОранию недостаточно высокая,

Цель изобретения - повышение стойкрсти композиции к термоокислительной деструкции.

Поставленная цель достигается

ем; ч:то полиМернай композиция включающая полимер, выбранный из группы содержащей полиолефин, акрилонитрилбутадиенстирольный сополимер и поли уретан и производное пиперидина

сОДёржит в качестве производного пиперидина соединение формулы

CHj

Hst

W, RI0

, -

R,- ацетил, фенилкарбамоил,

бутилкарбамоил, акрилоил, 7 такрилоил илй ХйКЯШ Ксилкарбамоил;

i - при - ацетил, бензоил, стеароил, фенилкарбамоил, бутилкарбамоил или циклогексилкарбамоил, - tJ tHg- е -

или.

fi f

- V/ I v гт. о Y:r j

II О „ . .

О О

при следующем соотношении компонетов, вес.%:.

Полимер98-99,95

Производное пипери- 0,05-2

дина

Примерами применяемых согласно изобретению соединения являются следующие: . .

1-Ацетил-2,2,б,6-тетраметил-4-ацетилЪксипиперидин

1-Ацетил-2,2,6,б-тетраметил-4-бензилоксипипе ридин

1-Ацетил-2,2,6, б-тетраметил-4-стеароилоксипиперидин

1-Ацетил-2,2,6,6-тетраметил-4-бензоилоксипиперидин

1-Ацетил-2,2,6,6-тетраметил-4-бутилка бамоилоксипиперидин

1-Ацетил-2,2,6,6-тетраметил-4-(4-метоксифенил)-карб моилоксипиперидин

1-Ацетил-2,2,6 ,6-тетрг1Метил-4-циклогексилкарбамоилоксипиперидинf 1-Акрилоил-2,2,6,б-тетраметил-4-бензоилоксипиперидин

1- (р,-Фенилпропионил) -2,2,6,6-тетраметил-4-фенилкарбамоилоксипиперидин

Q 1-Метилкарбамоил-2,2,6,6-тетра-. метил-4-стеароилоксипиперидин

1-Циклогексилкарбамоил-2,2,6,6-тетраметил-4-циклогексилкарбамоилоксйпиперидин

1-Фе{|илкарбамоил-2,2, 6 , 6-тетра метил-4-бенэойлоксипиперидин

БИС-(1-ацетил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-оксалат ,

Бис (1-ат1етил-2 , 2 ,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-изофталат 0 Бис (1-метакрилоил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-себакат

Бис-(1-метилкарбамоил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-сукцинат

Дифенилметан-4,4-бис(1-ацетил5 -2,2,6,6-тетраметил-4-карбамоилоксипиперидин)

Применяемые по изобретению соединения можно получать известными способами. Так, например, 2,2,6,6-тет0 раметил-4-оксипиперидин сначала замещают в положении 1 остатком, . предварительно определенным как RI и полученный таким образом N -замещенный 4-оксипиперидин затем из5 вестным методом этерфицирования в простой или сложный эфир или путем взаимодействия с изоцианатом переводят в каждом случае в сложный эфир, простой эфир или уретаны.

Альтернативно можно 2,2,6,6-тет раметил-4-оксипиперидин сначала заместить в гидроксильной группе и затем провести замещение NH-rpynпы. Для замещения пространственно затрудненной в этом случае NH-rpyn5 пы пригодны прежде всего реакции с хлоридами или гидридами карбоновой кислоты, с одной стороны, и реакции с йзоцианатами, с другой стороны. Если R и Rft одинаковы. Можно оба 0 заместителя вводить в одну реакционную стадию. Проведение таких реакций замещения описывается более подробно в примерах.

Соединения формулы I придают 5 полиолефинам высокую степень стабилизации против разложения под действием тепла или фотохимического разложения, особенно против Уф-лучей. Таким образом, способ по изобретению пригоден прежде всего для защиты 0 полиолефинов от действия света. Соединения формулы I, не только по сравнению с обычными торговыми сзетостабилизаторами, но и по сравнению с известным соединением 1 5 отличаются улучшенной растворимое