(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ у-ДИМЕТИЛМАСЛЯНОГО
АЛЬДЕГИДА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(ДИХЛОРМЕТИЛ)-2-(ГЕМ-ДИХЛОРЦИКЛОПРОПИЛ)-1,3-ДИОКСАЦИКЛОАЛКАНОВ | 2012 |
|
RU2494097C1 |
Способ получения 2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранола | 1984 |
|
SU1355129A3 |
Способ получения бензилокситриметилуксусного альдегида | 1977 |
|
SU721401A1 |
Способ получения сложных эфиров замещенных циклопропанкарбоновых кислот | 1975 |
|
SU727135A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ГЕМ.-ДИХЛОРЦИКЛОПРОПИЛЬНЫЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬ | 2010 |
|
RU2430903C1 |
Способ получения производных 1,3-диоксена | 1974 |
|
SU521275A1 |
Способ получения 2-замещенных 5,5-ди(хлорметил)-1,3-диоксанов | 1977 |
|
SU666177A1 |
Способ получения сложных эфиров 2,2-дихлорметилпропанола и низших алифатических или бензойной кислот | 1977 |
|
SU745894A1 |
Способ получения производных 1,2,4-триазола или их солей | 1975 |
|
SU615857A3 |
Производные 5-(2,4-диэтиленимино)-(симм. триазинил-6) амино-1,3 диоксана, проявляющие противоопухолевую активность , и способ их получения | 1975 |
|
SU507037A1 |
Изобретение относится к способу получения промежуточных продуктов, конкретно к способу получения у-диметилмасляного альдегида, широко используемого в органическом синтезе.
Известен способ получения v-диметилмасляного альдегида путем нагревания 1,1-дихлор-З,3-диметилбутана с водой в присутствии окиси магния при температуре 300-350°С. Выход целевого продукта 60% 1.
Недостатком известного способа является низкий выход и высокая температура проведения процесса.
Целью изобретения является повымение выхода У-диметилмасляНого альдегида и упрощение технологии процесса.
Поставленная цель достигается опи сываемым способом полученияУ-диметил масляного альдегида, состоящим в нагревании 1,1-дихлор-З,3-диметилбутана с водой в присутствии окиси магния и триэтиламина, применяемого в качестве катализатора, при 180-200 С .Выход целевого продукта 88-90%.
Отличительными признаками способа являются использование в качестве катализатора -триэтиламина и проведение процесса при те.мпературе 180200 С, что позволит увеличить выход целевого продукта 88-90% и за счет снижения температурного режима упростить технологию процесса.
Пример, 0,1 мол л (15 г) 1,1 днхлор-3 , 3--диметилбутана смешивают с 1,5 моля (27 г) дистиллированной воды, 0,03 молями (3 г) триэтиламна, 2 г окиси магния; реакционную массу назревают в запаянной стальной трубке пои 200 С в течение 4 ч. Затем охлаждают, отф - льтровывают, экстрагируют эфиром, эфирную части суилат и перегоняют, Получают У-диметилмасляный альдегид (0,088 моля; 8,8 г) с выходом 88%. Т.кип, 102°С/755 мм рт.с Вещество хроматографически идентично синтезированному известным способом препарату.
П р и м е р- 2. Аналогично примеру 1 реакционную массу нагревают при в течение 6 ч. Выход У -диметилмасляного альдегида 90%.
П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 реакционную массу нагревают при 190°С в течение 5 ч. Выход V-диметилмасляного альдегида 89,-5%.
П р и м е р 4, Аналогично при.меру 1, концентрация триэтилами.на 0,5 моля
на 1 моль 1,1-дихлop-3,1-яиметилбутана. Температура 200 С, продолжительность 4 ч. Получен ТГ-диметилмасляный альдегид с э-ыходом 89,9%.
Формула изобретения СпЪсоб получения If -дйметилмасляного альдегида путем нагревания 1,1дихлор-3,З-диметил&утана с водой в -присутствии окиси магния, отличающийся тем, -что, с целью
увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, по.следний ведут в присутствии катализа тора триэтиламина при температуре 180-200 С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1980-03-15—Публикация
1977-11-01—Подача