Способ изготовления высококонтрастных мелкозернистых галогенсеребряных фототехнических материалов Советский патент 1980 года по МПК G03C1/00 

Изобретение относится к способам наготовпения высококонтрастных мелкозернистых гапогенсеребрянных фототехнических материалов и может быть использовано в химико-фотографической кромышленнюсти.

Известен способ вэитэвления высококонтрастных галогенсеребряных фототехвич ких материалов Т1утем введения в paciBOp желатины, перед операцией эмуль- ,Q сификадии хлористого родия l .

Недостатком известного способа является то, что фототехнические материалы, полученные этим способом, имеют неудошхетворчтельнуто светочувс-шительность. ,5

Наиболее близким к предложенному является известный ciioct изготовления высококонтрастных мелкозернистых галогенсеребрянных фототехнических материалов путем вмупьснфикадии, первого созрева-2о ния, химического осаждения твердой фазы, промывки, диспергирования твердой фазы в желатине, химическотх) созревания получешюй зму;|ьсии, гадубпивання эмульсии

по т. пп, 4О°С, оптической сенсибилизации и полива эмульсии на шздлон су р .

Недостатком известного способа явла-. ется высокий расход серефа (5,5-6,5г/м а также то, ч-го полученные этим способом материалы обладают неудовлетворительной контрастностью (-у 4-5).

Целью изобретения является снижение расхода серела н тговышение контраст ности материала.

Поставленная цель достигается тем, что в вышеуказанном способе изготовяэкия высококонтрастных мелкозернистых га югеисеребрянных фототехнических м. терналов после проведения опэрадин химического созревания, эмульсию раз бавляют в 5-4О раз раствором инертвоП) желатина, а задубливание а 1ульсии тфоводят до т.пл. lOS-llS-C.

При экспонировании и химическом щюЯВЛЕНИИ материалов, полученных предложенным способом, можно получать изображения с плотностью Dj(,2-0,2 и коэффициентом контрастности ,2-0,3, Указанньос ютопюстей и коэффидие гга Контрастности достаоючно для того, чтобы после физического бессеребряйогч) проя&петш достигать коэффициеш-а контраст- нести , а плотности б, После химического проявления фототехнические материалы обрабатывают в ржтворе отбеливателя, например, следующего состава, г: КзГРеСсн 3125 КВ26 N0350460КЗ0,24 .--До ЮООш Время обработки материала в отбелива геле при исходной плотности 0,5 составляет 0,5 мин. После промышги проточной водой в те чение мин материал опускают в бес серебряный физический проявитель {мед ныЙ, ш кепевый или кобальтовый), содер« жащйй в качестве восстаиовителн борогид РИД щелочнохх) металла, Ис пользовать е формальдегидных проявителей не позволяет достигнуть.требу©М01Т) контраста, а применедае проявителей на, основе птофосфита не представля ется возмрйжым из-за отсутствия прояв ляющей способности ..у гипофосфита по отгюшешю к галоидсеребряным слоям. Время обработки в физическом прояви теле может колебаться от 3 до Л. О мин в зависимости от тре емого контраста и тшотьюсти. За такое время обработки Рточ достигает значешй от 3 , а козффициеет контрастности от 6 до 2 Пример. Эмульсию получают п следующей технологической схеме,- ..Для проведения амульсификации готовят раст воры 1-3. Раствор 1 готовят при 52С при следующем соотношении компоне15 тов: Хлористый аммоний, г3,6 Калий бромистый, г8,4 Натрий хтористый, г9,6 Калий йодистый, г О,42 Желатин, г3,2 Вода, мл168 Растворы 2 и 3 готовят при 4 2° при следую дем соотношении компонентов: Азотнокислое серебро14 Вода140 Раствор 2 при перемешивании вводят в раствор 1 в течение 40 с, через ЗО после введения раствора 2 вводят за 40 с раствор 3, Эмульсию перемешива ют 20 мин, после чего осаждают хими4©CKJiM способом. Осадок лромьшают воДОИ и диспергируют в желатиновом растворе из 140 мл воды и 20 г жеЛЕТина, Полученкую эмульсию подвергают химическому созреванию. После созрева НИН эмульсия имеетраг- 2,9} рН 7,0, В эмульсию вводят стабилизатор (бенз триазол), оптический сенсибилизатор, ацетат хрома в качестве дубителя (20 мл 5%-.ного раствора на 1 л эмуль сив) смачиватель СВ-133 и поливают на прозрачную подложку с наносом металлического серебра 6,0 г/м Политый эмульсионный слой имеет т,гаг , После экспонирования и химического проявления пленка имела показатели, приведенные в таблице, П р и м е р 2, Эмульсию, полученную как указано в примере 1, после химичес. кого созревания (,9; ,0) разбавляют инертным желатином в 10 раз по сравнению с исходной, после чего вво дят тоицерин, смачиватель Се-133, мукохлорную кислоту в качестве дубителя (25 мл 2%-ного раствора на 1 л 8муль«. сии). Приготовданную эмульсию наносят на триацетатную ...или полиэтилентеррф талатную основу с наносом металлического серебра 0,6 г/м, Политый эмульсионный слой имеет т,та, , П р и м е р 3, То же, что в примере 2, но разбавление эмульсии производят В 20 раз. Содержание металлического серебра в слое 0,3 г/м. Политый эмульсионный слой имеет т,пл, 1О5°С. П р и м е р 4. То же, что в приме ре 2, но разбавление эмульсии произво джгг в 40 раз. Содержание металлического серебра 0,15 г/м% Политый Э1у1ульсиов НЫЙ слой имеет т.тш, 105®С. Примере, Эмульсию получают по следующей технологической схеме. Для проведения эмульсификании готовят pacivворы 1-3, Раствор 1 готовят при 6 2° С при следуквдем ; соотношении компоне тов: бромистаШ, г5,78 Натрий хлористый, г6,12 Аммошгй хлористый, г2,34 Жепетт, г 1,85 Хлористый родий, мл0,075 (1:1000) Вода ми108 Растворы 2 и 3 готовят при при следуквдем соотношении компонетхш: Серебро азотнокислое, г9,0 Вода, кот90 Раствор 2 в течение 3 мин вводят в ргствор 1, через 1,6 мин после введекия раствора 2 вводят раствор 3 за 3 мин. Эмульсию перемешивают 40 мин, одновременно охлаждая до 40С и дают химическим осадителем. Осадок про мывают и диспергируют желатиновым раствором из 40 мл воды и 7,6 г желатина. Полученную эмульсию подверг зют химическому созреванию, после которого рН эмульсии составляет 5,7,рЬг я2,9. В эмульсию вводят стабилизатор (бензтриазол), оптический сетеибилизатор, аце тат хрома в качестве дубителя .(20 мл 5%-ного раствора на 1 л эмульсии) сма чиватель СВ-133 и поливают на прозрач ную подложку с наносом металлического серебра 8,5 г/м. После полива змульсионный слой имеет т.шх. 40°С, П р и м е р 6. Эмульсию, полученную как указанно в примере 5, после хи лдаческого созревания (pBv 2,9; ,7 разбавляют инертным желатином в 2О ра по сравнению о исходной, после чего вводят глицерин, смачиватель СВ-133, муко хлорную кислоту в качестве дубителя 28 мл 2%-ного раствора 1 л эмульсии), Приготовленную эмульсию наносят на триацетатную или полиэтилентерафталао. ную основу С наносом металлического серебра 0,425 г/м Прлитый эмульсионный слой имеет т.гаь , П р и м е р 7. Эмульсию получают по .следующей технологической схеме. Готовят раствор 1 при 50с при следуквдем соотношении компонеигов: Калий бромистый, г14,8 Калий йодистый, Г0,5 Натрий хлористый, г0,9 Желатин, г4,5 Вода, мл18 О Раствор 2 готовят при 5Ос тфи следующем соотношении ког тонентов: Азотнокислое серебро, г11 Вода, Раствор 3 готовят при 50 С при следующем соотношении компонентов: Азотнокислое серебро, г11,4 Вода, мл136 Раствор 2 при перемеш1шании вводят в раствор 1 в течение 1 мин, через 15 мин после введедая раствора 2 вводят раствор 3, за 5 мин после чего сию перемешивают 15 мин и сеп нруютг Осадок диспергируют в растворе желатина из 19 г Желатина и 14О iд воды. Полученную эмульсию подвергают химическому созреванию. После химического созревания имульсия имеет ,5;pBt 2,9, В эмульсию вводят стабили;затор, оптический сенсибилизагор, ацетат хрома в качестве дубитенга .1Д20 мл 5%-ного раствора на 1-эмульсии); смачиватель СВ-133 и поливают на .проз- рачную подложку с наносом серебра 6 г/м Пого1тый эмульсионный слой имеет т.пя. . Примерз, Эмульсию, полученную как указано в примере 7, после химического созревания (р&г 2,9; ,5) разбавляют инертным желатином в 20 раЗ по сравнению с иcxoднoй после чего вводят глицерин, смачиватель СВ-.133, муко хлорную кислоту в качестве дубителя (30 мл 2%-ного раствора на 1 л аамуяьсии). Приготовленную эмульсию наносят на триацетатную ипи попиэтипектерафтаяа ную основу с наносом серебра О,ЗО г/м Политый эмульсионный слой йЕМеет т.пл. llsPc,, В примерах 6,8 кроме мукйхлорной кислоты могут быть истюльзованы такнсе другие известные дубители. Количество их должно быть таким, чтобы тел пература плавления эмульсий после за-ч дубливания была 1ОО С. Материалы, подученные как указано в примерах 2-4, 6, 8 после эвЕПОниро« вания и химического проявления .дополн нительно обрабатывают отбешшателем состава, г: K,,tPe( 125 КВт ,-6 Hq,S0460 КЗ. 0,24 «3, ЮООЧмл) в течеш1е 30 с, после чего промывают проточной водой ЭО-с и проводят вторичное (физическое) проявление при 2О С в проявителе Раствор А,г: CuCLj g xO Трилоп Б ... 42 MotOH8 lOOO (мл) Растаор Б: г. .q5%Na5H вО,5 М растворе Ncs ОН. Раствор Б вливают в pacTBojp А перед началом проявления в соотношении 1:9 (рН проявита/ш 11,,2), Проявйение проводят различное время при ремешивании, ПолуЧ еШ1Ые при этом фотографические харшгтеристкки приведейы в таблице. Как следует из тгриведенных данных, предложенный способ позволяет изготавливать фототехнические материалы с с кизким наносом серебра, которые пос ле усилешш в физическом тгроявителе 73 4облвдают вьясрким контрастом и оптической гатотностью, . Замена извест1й 1Х в настоящее время фототехнических материалов ФТ-ЗО, , . ФТ-41, ФТ-101, , материалами, полученными по предлагаемому спосо, по серебру дает асономию не менее 1 млк, руб. в год.