Способ получения сульфоэтоксилатов Советский патент 1980 года по МПК C07C143/68 C11D3/34 

1

Изобретение относится к способу получения новых поверхностно-активных веществ (ПАВ) на основе сульфоэтоксилатов, которые могут найти применение в качестве активной основы синтетических моющих пенообраэующих и чистящих средств.

В литературе описаны различные способы получения сулъфоэтоксилатов/ используюцщхся в качества ПАВ, например сульфатированием при оксиэтилированного ненасыщенного олеилового спирта (йодное число 38,8 г j.,/100 г) смесью воздуха и 5-12 вес.% газообразной трехокиси серы в присутствии до 30 вес.% амидосоединения, например мочевины, диметилформамида, с последующей нейтрализацией 1 .

Недостатком данного способа является введение в реакционную смесь амидосоединений, что отражается на качестве полученных ПАВ, поскольку товарный продукт содержит 10-30 вес. указанных веществ, а также на области применения указанных ПАВ, так, например, они могут быть применены в парфюмерной или косметической промьшшенности, быту,. поскольку эти добанки могут вызывать вредные последстЁия и влиять на здоровье людей. Кроме того, амидосоединения не могут придавать ПАВ антистатические свойства.

Целью изобретения является разработка способа получения новых ПАВ, которые бы обладали антистатическими

10 свойствами и могли бы применяться в различных областях промышленности и быту.

Поставленная цель достигается описываемым способом получения суль15фоэтоксилатов, заключающимся в том, что оксиэтилированные ненасЕЛщенные жирные спирты, полученные из соапстоков хлопкового масла, фракции С(5 со средним молекулярным

20 сом 360-450, йодным числом 23-31 г Jn/100 г и гидроксильным числом 120160 мг КОН/Г, подвергают сульфатированию серным анг1у(ридом, разбавленным до 2-3 об.% воздухом при мольном

25 соотношении этоксилат:серный ангидрид, равном соответственно 1,15-1,25:1 при температуре 40-70 С в присутствии высших алкилфосфорных кислот в количестве 3-10 вес.% с последующей ней30трализацией реакционной смеси неорга ническим или органическим основанием Предпочтительно в качестве неорга нического основания используют гидро окись натрия, а в качестве органичес кого основания - триэтаноламин (ТЭА) В качестве высших алкилфосфорных кислот используют кислоты с 10-16 уг леродньями атомами. Выход целевого продукта 94-97%. Пример 1, В четырехгорлый реактор с рубашкой, высокоэффективной мешалкой, термометром, подводом для газообразного сульфоагента и отводом для отходя цих газов помещают 45 г (0,1 моля) этоксилатов ненасыще ных спиртов соапстоков хлопкового масла фракции , включающих 4 моля окиси этилена на 1 моль спиртов со средним молекулярпыгл весом 450 и йодным числом 24 г. Добавляют 2,24 г (0,00843 моля) додецилфосфорной кислотыь После достижения 40° при интенсивном диспергировании в реактор вводят газовоздушиую смесь, содержащую 2% серного ангидрида в течение 20 мин со скоростью 0,48 г SO-.в мин. Количество подаваемого для реакции серного ангидрида составляет г (0,120 моля), По окончании прибавления сульфоагента реакционную cwtecb нейтрализуют 6%-ным раств.ором едкого натрия, используя известные приема. В результате получают 53,. 37 (0,0967 молей) натрийсульфоэтоксилатов. Выход натрийсульфоэтоксилатов составляет Содержание активно основы в пасте составляет 44%, сульфата натрия 0,4%. Цветность конечног продукта - 80. Йодное число в этокси латах, выделенных из пасты после кислотного гидролиза, составляет 18 г г. Вязкость продукта 190 сП, Пример 2, В условиях примера 1 сульфатирование проводят при 70°С, После нейтрализации получают 51,8 г (0,94 моля) натрийсульфоэтоксилатов,- что соответствует выходу 94%. Цветность конечного продукта 110.Пример .i. условиях примеPci 1 при проводят сульфатирование этоксилатов с гидроксильным числом 156 мг КОН/г, йодным числом 30,5 г Зг/ЮО г, среднего молекулярного веса 360, поддерживая мольное отношение серный ангидрид/этоксилат, равное 1,17, добавляя перед началом реакции 9,5 вес.% додецилфосфорной кислоты по отношению к этоксилатам, После нейтрализации получен продукт с 54,8% выходом и цветностью 60- единиц по йодной шкале. Пример 4. в условиях примера 1 при 48С проводят сульфатнрование этоксилатов с гидроксильным числом 140 мг КОН/Г, йодным числом 26 f 2 г г, среднего молекулярного веса 401, поддерживая мольное отношение серный ангидрид/этоксилат, равное 1,25, добавляя перед началом реакции 3 вес.%. додецилфосфорной кислоты по отношению к этоксилатам. В результате нейтрализации получен продукт с выходом 95,1% и цветностью 90 ед. по йодной шкале. Пример 5. В условиях примера 1 при проводят сульфатирование этоксилатов с гидроксильным числом 124,2 мг КОП/г, йодным числом 23,2 г 3/100 г, средним молекулярным весом 4ЬО, поддерживая мольное отношение серный ангидрид/этоксилат, равное 1,25, добавляя перед началом реакции 5,0 вес.% Э1;вимолярной смеси (1:1:1) децил-, додецил- и гексадецилфосфорных кислот. После нейтрализации получают продукт с выходом 95,8% и цветностью 80 единиц йодной шкалы. Пример 6. В условиях примера 1 при 45°С проводят сульфатирование этоксилатов с гидроксильнш числом 124,1 мг КОН/Г, йодным числом 23,2 г 3/100 г, со средним молекулярным весом 450, пододерживая мольное отношение серный ангидрид/этоксилат, равное 1,22, и концентрацию серного ангидрида 6 об.%. Реакционную смесь нейтрализуют триэтаноламином. Получают продукт с выходом 97% и цветностью бС единиц йодной шкалы. Результаты сульфатирования это- ; ксилатов по примерам 1-6 сведены в табл. ..

Т а

лица