Изобретение относится к способам получения бифторида аммония и может быть использовано в технике травления стекол и в металлургической промышленности для получения металлического бериллия. Известен способ получения бифторица аммония путем смешения газообразных фтористого воцоропа и аммиака с последу щей конденсацией паров и кристаллизацие продукта l . Недостатками известного способа явля ются сложность проведения процесса, зак лючающаяся в необхооимости использования отдельных аппаратов для стадий конденсации паров и сбора продукта, большие потери продукта из-за уноса его воз духом и трудность отвода тепла реакции. Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемому резулотату является способ получения бифторида аммония путем смешения газообразных фтористого водорода и аммиака с последующей конденса1шсй паров и кристаллизацией продукта Г21 . Недостатком известного способа является сложность 11роведения процесса, иэ-за необходимости использования нескольких аппаратов: аппарата для смешения газов, холодильника и аппарата для сбора продукта. Целью изобретения является упрощение процесса за счет проведения операций смешения газообразных фтористого водорода и аммиака, конденсации и сбора продукта в одном аппарате. Поставленная цель достигается описываемым способом, заключающимся в том, что газообразный аммиак смешивают с газообразным фтористым водородом с последующими конденсацией и кристаллизацией продукта, причем конденсацию ведут в Среде расплавленного бифторида аммония. Отличительным признаком способа Является то, что конденсацию ведут в среде расплавленного бифторида аммония. Расплавленный бифторид аммония с температурой 135-150°С легко конденсирует пары продукта за счет более тес ного контакта и лучшей теплопередачи от пара к жидкости. Пример. Аппарат объемом 5 л, имеющий рубашку охлаждения и вертикальные и горизонтальные перегородки внутри, загружают на 80% расплавленньм бифгоридом аммония и подают газо образные фтористый водород и аммиак в соотношении 1,9-2,1. Температуру в зоне реакшш поддерживают 17 0-2 20 в зоне конценсании 145-155°С. Пары продукта, проходя через расплавленный бифторид аммония, полностью конденсируются. Через переливное устройство ск денсироват1ый продукт поступает на кри таллизацию. В результате получают готовый продукт, выход которого составляет 98%, 04 а содфжание основного вещества 09,3-09,7%, trro соответствует ГОСТ 0546-75. Формула изобрете.ния Способ получения бифторида аммония путем смешения газообразных фтористого водорода и аммиака с последующей конденсацией паров и кристаллизацией продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса за счет сокращения числа аппаратов, конденсацию ведут в среде расплавленного бифторида аммония. Источники информации, . принятые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 2270498, кл. 23-88, опублик. 20.06.42. 2.Патент Франции № 1327684, кл. С 01 С, опублик. 05.07.62 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДА АММОНИЯ | 2009 |
|
RU2424979C1 |
Способ получения аммония фтористого кислого | 1981 |
|
SU1058882A1 |
Способ получения фтористого аммония | 1979 |
|
SU785196A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИФТОРИДА АММОНИЯ | 1992 |
|
RU2038299C1 |
Способ получения фторидов аммония | 1973 |
|
SU489716A1 |
Способ получения кремнефторида аммония | 1980 |
|
SU882926A1 |
Способ получения фтористого аммония | 1987 |
|
SU1502467A1 |
Способ получения фторида водорода из смеси дифторида кальция и диоксида кремния | 2020 |
|
RU2757017C1 |
СПОСОБ КОНВЕРСИИ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА | 1998 |
|
RU2203225C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРИДА АЗОТА | 2006 |
|
RU2317251C1 |
Авторы
Даты
1980-06-25—Публикация
1977-04-06—Подача