Предлагаемый способ получения керасгворкмых азок;расител,ей на волокн1е или в субстанции отличается от существующих тем, что в качестве водорастворимого амина применяют фталаминовые кислоты. Последние легко могут быть получены н-епосредственно на текстильной фабрике путем обработки амина (основания) фталевым ангидридом в присутствии пезначительного количества растворит.еля (например, спирта) или эмульгатора.
Солп фталамимовоп кислоты (например, натриевые) легко растворяются и могут быть вместе с нитритом и азосоставляющей нанесены на ткань.
Вылеживание, нейтральная запарка и прочие обработки совершенно lie йзменягот способности красителя к проявлению. Проязлеиие достигается пропуском ткани через разбавленный раствор органич.еской (уксусная, муравьиная, щавелевая и т. н.) или минеральной кислоты.
Пр:-; этой обработке фталаминовые кислоты легко дказотируются, отИ1еп,яя фталевую кислоту и образуя активные диазосоединения. Последнее сочетается с азосоставляющей печатной краски или неносредствен«0, или после снятия избыточной кислоты (как, например, в случав при18 Свод. Выпуск 5. 194Э г.
менения в проявительной ванне минеральной кислоты).
Предлагаемым методом можно получить азокрасителн в субстанции или на волокне.
Способ особенно пригоден для получения лаков с одновременным получением известными методами субстратов.
Пример 1. 17,8 г (0,12 г-.нол) фталевого ангидрида затирают в ступке с 18 мл спирта и 16,2 г (0,1 г-мол) 2,5-дихлоранилина до образования однородной белой массы. Далее приливают 16,1 мл 23,5%-ного едкого натра (0,12 г-мол), при этом весь осадок переходит в раствор, затем добавляют 23 мл 30%-него (0,1 г-мол) нитрита натрия и разбавляют водой до 1-2 л. При подкислени1И раствора уксусной кислотой сразу же образуется азокраситель. Перед нодкислением раствор можно нагреть.
Пример 2. 1,78 г ангидрида, 1,3 г хлоранилина и 2 мл спирта затирают в ступке. Добавляют 1,6 мл 23,5%-ного раствора едкого натрз, затем 2,3л.л 30%-ного раствора нитрита и весь раствор сг щают трагантнокрахмальной загусткой. Общий объем составит 150-200 мл.
Печатную краску наносят на ткань и проявляют кратковременной
273
обрабофкой в обычной уксуснокислой ванне или одиоминутной запаркой, как при рапидогенах.
Состав проявительной ванны для каждого из оснований или группы их должен быть в .каждом случае подобран чисто опытным путем, согласно имеющимся литературным данным.
Предмет изобретения
Способ получения нерастворимых азокрасителей на волокне или в субстанции с применением смеси из азосоставляющей, нитрита и водорастворимого аром-атического амина, отличающийся тем, что в качестве водорастворимого амина применяют фталаминовые кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения диазо-аминосоединений | 1934 |
|
SU43423A1 |
Способ получения водорастворимых азокрасителей с активной дубящей способностью | 1961 |
|
SU149842A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕИ | 1972 |
|
SU349700A1 |
ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫи ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ СПОСОБА ОТБЕЛИВАНИЯ КРАСИТЕЛЕЙСЕРЕБРОМ | 1970 |
|
SU259741A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ АЗОКРАСИТЕЛ^Й::,^.:i;.;- и:}-I ;J ' ->&'f ' .| '" • ' л ' | 1965 |
|
SU167915A1 |
Способ получения лака рубинового ск | 1975 |
|
SU659593A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1992 |
|
RU2005753C1 |
Способ получения дисперсных моноазокрасителей | 1973 |
|
SU519095A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО СТИРИЛТРИАЗИНОВОГО АЗОКРАСИТЕЛЯ | 1971 |
|
SU420644A1 |
Способ получения нерастворимых азокрасителей на волокне | 1938 |
|
SU55557A1 |
Авторы
Даты
1949-01-01—Публикация
1939-10-03—Подача