(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а -ХЛОРАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения -хлорметакриловой кислоты | 1977 |
|
SU763320A1 |
Способ получения -хлоракриловой или -хлорметилакриловой кислот | 1974 |
|
SU544650A1 |
Способ получения поли -хлоракрилонитрила | 1974 |
|
SU521284A1 |
Способ получения дипропаргиловых эфиров непредельных дикарбоновых кислот | 1980 |
|
SU883009A1 |
1,2,3,4,11,11-Гексахлортрицикло- (6,2,1 @ ) -2-ундецен -6,7,8 -трикарбоновая кислота как полупродукт в синтезе ее ангидрида антипирена-отвердителя эпоксидной смолы и способ ее получения | 1980 |
|
SU1022962A1 |
Способ получения этил- или бутилацетата | 1989 |
|
SU1719393A1 |
Способ получения @ , @ -дихлортетрагидрофурилового эфира этиленгликоля | 1989 |
|
SU1657503A1 |
Способ получения монобромксилолов | 1979 |
|
SU891619A1 |
Способ получения лакойля "нефтегаз-1 | 1974 |
|
SU560900A1 |
Способ получения производных морфолина | 1982 |
|
SU1065409A1 |
Изобретение относится к способу nonynetMH ахлорак:риловой кислоты, которая находит применение для получе1шя полимеров, а также может быть использована в различных реакциях органического синтеза. Известен способ получения а-хпоракриловой кислоты путем дегидрохлорирования 2,3-Дихлор пропионовой кислоты 1. Недостаток данного способа - низкий выход целевого продукта (60%). Наиболее близким к предложенному по достигаемому зффекту является способ получения а-хлоракриловой кислоты хлорированием жриловой кислоты в газовой фазе при 180190° С в присутствии перлита в качестве катализатора (2. Недостатком данного способа является то, что он может приводить к получению целевого продукта, загрязненного целым рядом побочных продуктов, в основном 2,3-дихлорпропионовой кислотой, что сказывается на выходе целевого продукта. Выход а -хлоракриловой кислоты невелик - 85%. К недостаткам данного способа следует отнести также высокую температуру проведения процесса. Цель изобретения - повышение выхода целе- вого продукта к упрощение процесса. Поставленная цель достигается описываемым способом получения о; -хлоракриловой кислоты, отличительной особенностью которого является то, что о: -хлоракрилонитрил подвергают гидратации при бО-ИО С в присутствии серной кислоты. Обычно процесс ведут при 105-115°С в присутствии ингибитора полимеризации. Пример 1. В трехгорлую колбу помещают 0,5 моль (43,75 г) хлоракрилонитрила, 0,01 г гидрохинона, затем при 20° С при перемешивании по каплям добавляют 0,5 моль (48 г) 75% H2SO4 и 100 мл холодной воды. Реакционную смесь нагревают до 85-90° С и выдерживают 1,5 ч, после чего к смеси добавляют 50 г (NH4)2CO3 и перемешивают еще 30 мин, затем фильтруют от (NH4)SO4, далее зкстрагируют эфиром и после удаления зфира остаток перегоняют в вакууме, при этом выделяют 38,87 г (73%) .Ог -хлоракриловой кислоты. Т. пл. 64-65°С. .jp;.; %« ьпример 2. В условиях mm жх LT f в у - .Vnp Ч И проведении сернокислотн,ой| гадрата1щи при 105-110° С выход ос -хлоракриловой кислоты 98% ( г). , П р и м е р 3. При условиях примера 1 и проведении сернокислотной гидратации при 150° С выход с хлоракриловой кислоты (213 г). Формула изо б р е т е и и я 1 Способ получения СУ -хлоракриловой сисло о т я,и чающийся тем.что, с целью увв л«ения выхода целевого продукта и упрощения фоцесса, а -хлоракрШ101штрил подвергают гидратации при температуре 60-150° С в присутствии серной кислоты. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что процесс ведут при температуре 105115 С в присутствии ингибитора полимеризации. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Заявка Англии N 1287834, кл. С 07 С , спублик. 1972. 2.Авторское свидетельство СССР fC 544650, кл. С 07 С 57/06, 1977 (прототип).
Авторы
Даты
1980-09-15—Публикация
1977-07-25—Подача