Окисленные вторые неомыляемые13-17
Окисленные кислоты фракции
Ci7-C2513-17
Синтетические жирные спирты
фракции Сю-Ci89-10,5
Едкий натр3-5
Кроме того, для достижения поставленной цели согласно нредлагаемому способу этерификации этиленгликолем подвергают сначала каталитически окисленные кислородом воздуха побочные продукты пронзводства синтетических жирных кислот, вторые неомыляемые и кислоты фракции при 115-125°С в присутствии катализатора - серной кислоты и процесс ведут до остаточного кислотного числа 18-25 мг КОН/Г, затем при 70-80°С вводят синтетические жирные кислоты фракции С10-Сзо и синтетические л нрные спирты фракции Сю-Ci8, нагревают полученную смесь до 120-125°С и процесс ведут до остаточного кислотного числа 50- 59 мг КОН/Г с последующей нейтрализацией кислот едким натром при 65-70°С.
В реактор, снабженный перемешивающим устройством, загружают 170 мг окисленных вторых неомыляемых, 146 кг окисленных синтетических жирных кислот фракции Ci7-С25 и 90 кг этиленгликоля, добавляют 2 кг катализатора - концентрированной серной кислоты, ноднимают температуру до 115-120°С и проводят процесс этерификации. Реакция этерификации на первом этане считают завершенной, если кислотное число массы носле нагревания в течение 1 ч не изменяется. Обычно кислотное число после окончания процесса этерификации на первом этапе составляет 18-25 мг КОН/Г. Затем температуру в реакторе снижают до 70-80°С и загружают 460 кг синтетических жирных кислот фракции Сю-С20 и 90 кг синтетических лсирных спиртов фракции Сю-Cig. Температуру в реакторе ноднимают до 120-125°С и проводят второй этан этерификации до получения остаточной кислотиого числа 50- 59 мг КОН/Г. Затем температуру в реакторе снижают до 65-70°С и вводят 44 кг едкого натра для нейтрализации кислот. Полученный таким способом продукт охлаждают до 50-60°С и сливают в тару. По описанной технологии готовят состав для жирования кож образцов, приведенных в табл. 1, вес. %:
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ у-^АКТОНОВ | 1971 |
|
SU293799A1 |
Состав для жирования кож | 1980 |
|
SU985031A1 |
Способ получения сложных эфиров | 1973 |
|
SU493462A1 |
Способ получения метиловых эфиров синтетических жирных кислот с18-с25 | 1978 |
|
SU727623A1 |
Способ получения эмульгатора для жирования кож | 1982 |
|
SU1068423A1 |
Композиция для изготовления выплавляемых моделей | 1980 |
|
SU882694A1 |
Состав для жирования кожи | 1974 |
|
SU573502A1 |
Способ получения эмульгатора для жирования кож | 1981 |
|
SU1049480A1 |
Концентрат смазки "Глэтхол" для обработки металлов давлением | 1988 |
|
SU1680766A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРНЫХ СПИРТОВИ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU350781A1 |
В табл. 2 представлена характеристика приведенных образцов составов и известного состава.
Как видно ИЗ данных таблицы, предложенный состав содержит значительно боль-личество неомыляемых веществ, ненасыщенше эфиров, выполняющих роль жирующегоиых соединений н смолистых цродуктов, компонента. Он содержит минимальное ко-€5 ухудщающнх качество состава н кож.
Таблица 2 В табл. 3 приведен химический состав и физико-мехаиические свойства кож, обраПредложенный состав для жирования кож является готовым к применению материалом и обладает комплексом свойств, способствзющих улучшению качества кожи и.снижению ее себестоимости.
Формула изобретения
С 7-С25.13-17
Синтетические жирные спирты фракции Сю-Ci89-10,5
Едкий натр3-5.
15 2. Способ производства состава по п. 1, заключающийся в этерификации кислых продуктов этиленгликолем, отличающийся тем, что этерификации этиленгликолем подвергают сначала каталитически
ЕО окисленные кислородом воздуха побочные продукты производства синтетических жирных кислот вторые неомыляемые и кислоты фракции Ci7-С25 при 115-120°С в присутствии катализатора - серной кислоты и
25 процесс ведут до остаточного кислотного числа 18-25 мг КОН/г, затем при 70-80°С вводят синтетические жирные кислоты фракции Сю-С20 и синтетические жирные спирты фракции Сю-Ci8, нагревают полученную смесь до 120-125С и процесс ведут до остаточного кислотного числа 50-59 мг КОН/Г с последующей нейтрализацией кислот едким натром при 65-70°С.
35Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1980-10-07—Публикация
1978-06-02—Подача