784873
которую создают путем вскрытия брюшт ной полости, пунктирования общего желчного протока, внутрипроточного введения четыреххлористого углерода и наложения провизорной лигатуры на ч, используют внутрипортальное введение клеточной взвеси. При создаНИИ модели канюлируют одну из ветвей селезеночной вены. Затем катетер через контрапертуру в передней бркаиной стенКе выводят в1 подкожную клетчатку. Рану передней брюшной стенки зашивают наглухо. После формирования портального катетера и развития модели заболевания - печеночной.недостаточности животных берут в операционную. Промывают портальный катетер полиглюкином с гепарином, проводят премидикацию животного путем введения фентанила и дроперидола из расчета 0,3 мл на 1 кг веса, подключают аппарат Вальдмана и замеряют внутрипортальное давление. У собаки (Белка) внутрйпорталбное давление равно 280 мм вод.ст. Подготавливают взвесь клеток из расчета 0,5 мл на 100 г веса животного (5 мл на 1 кг).
Собаке ведом 10. кг вводят 50 мл взвеси клеток., Из культуральной среды, в которой находится взвесь печеночных клеток с концентрацией 10 мл клеток в 1 мл, забирают 100 мл среды и клетки выставляют в ультратермрстат с температурой 37®С. После осаждения клеток надосадочнуто жидкостьсливают и клетки промывают раствором Хенкса. После повторного осаждения и удаления надосадочной жидкости осадок разводят 20 мл раствора Хенкса. Полученную концентрированную взвесь клеток вводят внутрипортально Для этого-в тройник системы аппарата Вальдмана подключают шприц, открывают систему аппарата и под контролем давления 300 мм водн. ст. вводят .клеточную взвесь в течение 2 мин. После йвёдёния клеток снова измеряют давление и отмеча бт повышение его на 60 мм вод. ст. Через 20 мин измеряют давление, величина которого понижается до 290. мм. вод .ст. Затем катетер заполняют полиглюкином с гепарином и перевязывают. На следующий день после введения состояние собаки улучшается . Повторное введение клеток производят через два дня на третий. Снова вскрывают катетер/ промывают его Ьаствором полиглюкина с гепарином измеряют внутрипортальное давление, отмечается снижение его до 120 мм врд.ст.
Готовят клеточную взвесь и вводят ее при давлении 120-140 мм водн.ст. После введения клеток давление повышается до 180 мм водн. ст.,которое через 20 мин снижается до исходного. Состояние собаки значительно улучшается, она становится активной. Это подтверждается значительным снижением концентрации аммиака, билирубина и особенно непрямой его фракции, мочевины, креатинина. Через два дня на третий снова собаке вводят клетки Исходное внутрипортальное давление равно 80 мм вод.ст., после введения клеток давление повышается до 140 мм вод. ст. и через 20 мин снижается до 70 вод. ст. Всето проводят четырехкратное введение клеток, после чего состоя ние животного по клиническим тестам и биохимическим данным не отличается от исходного.
Проводят б интрапортальных введе НИИ взвеси изолированных интактных клеток печени внутрипортально двум больным с эндотоксикозом, возникшим в результате отравления четыреххлористым углеродсмл. При многократных введениях взвеси клеток трансфуэионные реакции не от ш аются. Результаты этих исследований свидетельствуют о более высокой эффективности очистк крови, компенсации функций пораженного органаJуниверсальности предлагаемого способа и простоте, доступности его использования в клинике по сравнению с известными способами,
Предлагаемь1й способ позволяет в достаточной степени компенсировать утраченные органоспецифические функ1{ИИ.
Формула изобретения
: Способ лечения заболеваний печени |Путем интракорпорального введения
взвеси аллогенных и ксеногенных клеток пзчени, отличающийся тем, что/ с целью повышения компенсации функций пораже.нного органа/ клеточную взвесь печбнн вводят внутрипортально фракционно через 2-3 дня
из расчета 0/25-0/5 мл на 100 г веса при концентрацни клеток 2 1 мл со скоростью 10-20 мл/мин под Дёшлением мм вод.ст.
Источники информадяи/
принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР 493227/ кл. С 12 К 9/00/ 1975.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ дезинтексикации организма в эксперименте | 1973 |
|
SU493227A1 |
Способ детоксикации организма при печеночной недостаточности | 1976 |
|
SU644485A1 |
Способ моделирования подпеченочной портальной гипертензии | 1987 |
|
SU1504664A1 |
Способ моделирования постнекротического цирроза печени | 1989 |
|
SU1700577A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ ПЕЧЕНИ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА | 1998 |
|
RU2140276C1 |
ПРОДУКТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОКОРРИГИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ | 1995 |
|
RU2099967C1 |
Способ получения изолированных гепатоцитов | 1989 |
|
SU1659476A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК С РЕЦЕПТОРАМИ К БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ И ИХ ПОПУЛЯЦИОННОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ | 1994 |
|
RU2081418C1 |
СПОСОБ ТРАНСПЛАНТАЦИИ КУЛЬТУР ОСТРОВКОВЫХ КЛЕТОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ЛЕЧЕНИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА | 2001 |
|
RU2186537C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ | 1993 |
|
RU2078595C1 |
Авторы
Даты
1980-12-07—Публикация
1978-05-26—Подача