Пример 1 . Испытание проводят на хроматографе. Цвет 3 66 с пламенно-ионизационным детектором на колонне длиной 3 м и внутренним диаметром 2,5 мм. В качестве газа-носителя используют гелий, скорость кото рого 45 мл/мин. Неподвижную фазу наносят в количестве -10% от веса твердого носителя ТНД -ТС -М. Приготовленные насадки кондиционируют тфи максимально допустимых температурах фазы в течение 24 ч. Температура термостата колонок . Разделению подвергают смесь близкокипящи ароматических углеводородов, в частности производных бензола двух образцов. На фиг. 1 представлена хроматограмма 1-го образца, который состоит из этилбензола п-ксилола 2, о-ксилола 3, изопрошшбензола 4, мезитилена 5, псевдокумола 6, т-цимола , п-цимола 8, о-цимола 9; на фиг. 2 - хроматограмма 2-го образца следующего состава: пг -ксш1ол 1, п-ксилол 2, о-ксилол 3, т-цимол 4, п-цимол 5, о-цнмол 6. Изобретение позволяет расширить ассортимент мономерных неподвижных фаз. Это особенно важно, так как в настоящее время выбор селективных мономерных фаз для газо-жидкостной хроматографии веществ с такими близкими температурами кипения, как бензольные углеводороды, ограничен. Кроме того, использование указанных эфиров в качестве фаз позволяет обеспечить более селективное и эффективное разделение близкокипящих ароматических углеводородов. Таблица I
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Неподвижная фаза для газовой хроматографии, способ ее получения, применение ее в хроматографических колонках для селективного разделения органических соединений | 2023 |
|
RU2821158C1 |
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С БЛИЗКИМИ ТЕМПЕРАТУРАМИ КИПЕНИЯ | 1970 |
|
SU259852A1 |
| ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 1991 |
|
RU2019828C1 |
| НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2014 |
|
RU2570705C1 |
| Неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1982 |
|
SU1145288A1 |
| Неподвижная фаза для газохроматографического разделения смесей углеводородов | 1974 |
|
SU544913A1 |
| Неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1985 |
|
SU1310717A1 |
| Способ газохроматографического разделения парафиновых и ароматических углеводородов,спиртов и эфиров | 1983 |
|
SU1136073A1 |
| Неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1978 |
|
SU771543A1 |
| Способ хроматографического анализа | 1978 |
|
SU771542A1 |
Дикапринат дизтиленгликоля (ДКДЭ) C9Hi,CO(OCH2CH20)COC9 Дикапринат этиленгликоля (ДКЭ) gCOOCri2 2 9
Таблица 2 225 (температура плавления) Формула изобретения Хроматографический способ анализа смес ароматических углеводородов с близкими температурами кипения путем разделения смеси на колонке с сорбентом, на который нанесена неподвижная фаза и регистрации разделен ных компонентов, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности разделения и расширения ассортимента неподвижных фаз, в качестве неподвижной фазы используют мономерные эфиры Кириловой кислоты моно- и диэтиленгликолЯ. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Гольберт К. А. и Вигдергауз М. С. Курс газовой хроматографии. М., Химия, 1967, с. 197-201. 2.Авторское свидетельство СССР Н° 259852, кл. В 01 D 15/08. 1967 Споототип).
о
н
о.
