(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Пример 1. Получение .пропионилоксимного эфира М-бензоил-Н-(3-хлор-5-фторфёнил)-аланина.
М-Бензоил-Н-г (З-хлор-4-фторфенил) -аланин (6,4 г, 0,02 моль) растворяют в метиленхлориде (60 мл), содержащем 2,З-пентандио-2-моноксим (2,3 г 0,02 моль). Реакционную смесь перемешивают во время добавления с 4,4 г
дициклогексилкарбодиимида. в метиленхлориде (40 мл). Течение реакции прослеживают тонкослойной хроматографией
(кремниевые пластинки), элюентом слуСоединения общей формулы Т
жит метилеихлорид. Реакцию заканчивают за 8 ч, N , N-дициклогексилмочевину. отфильтровывают. После выпаривания остаток кристаллизуют из смеси этилацетата и петролейного эфира (60-80 с и получают целевой продукт с т..пл. 159-161 0, выход 21%.
Вычислено для C2 HjQN204 FC 1 , % : С 60,2; Н 4,8; N 6,7.
Найдено,%: С 59,9; Н 5,0, N 6,7.
Аналогично получают соединения, приведенные в табл. 1.
Таблица 1
С СНт
С
11 о
-с-енх
С
5
-c-dH
С
Н
о
-С-О-СоНк Смола (I О
-С-ИН 154-155 II I О CfeHj
- С II I о CHj
Формы применения средств обычные смачивающиеся порошки, дусты, гранулы, растворы, концентраты. Их приготавливают методами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов .
Испытание гёрбицидного действия.
Для оценки гёрбицидного действия соединений по изобретению их испытывают на отдельных представителях растений: маис Zea Mays (Mz); OBec.Avena Sativa (0); райгресс Zolium perenne (R); ежовник Echinochloa crysgalli (BG); горох Pisum sativum (P); льняное семя Zinum usitatissimum (L); горчица Si par is alba (М); сахарная свекла Beta vulgar is (SB) и помидоры Solanum Licopersicum (T).
Ведут испытания двух категорий: предвоходовые и послевсходовые. В предвсходовых испытаниях ведут обрызгивание яочвы, в которую недавно посадили семена указанных растений, жидкими препаратами испытуемых соединений. Послевсходовые испытания ведут двумя способами, т.е. поливкой почвы и обрызгиванием листьев.
-С-СН, 172-174 II О
В опытах по поливу почвы, в которой посажены саженцы указанных выше растений, почву поливают жидким препаратом, в котором содержится соединение по изобретению, в опытах по
обрызгиванию листвы растения обрызгивают этим препаратом.
В опытах применяют почву, представляющую собой стерилизованную паром модифицированную компостную смесь
Джона Иннеса, в которой половина торца заменена вермикулитом.
Препараты, применявшиеся в этих опытах, готовят разбавлением водой растворов соединений в ацетоне, содержащих 0,4% по весу продукта конденсации алкилфенола и окиси этилена (триторн Х-155. В опытах по обрызгиванию почвы и листвы ацетоновый раствор разбавляют равным объемом воды и полученный препарат наносят в
количестве 5 и 10 кг активного вещества на 1 га соответственно, что эквивалентно объему 400 л на 1 га. В опытах по поливу почвы 1 об. ацетоового раствора разбавляют до 155 об.
одой и полученный препарат применяют
t раходом 10 кг/га активного semecTBja с объемным эквивалентом около 3000 л/га.
Гербицидное действие.соединений оценивают визуально через 7 дней после обрызгивания листвы и полива почвы и через 11 дней после обрызгивания почвы по шкале . оценка О означает, что нет никакого действия на обрабатываемое растение оценка 2 указывает на снижение веса свежего стебля и листвы растений приблизительно на 25%, оценка 5 означает снижение приблизительно на 55%, оценка 9 означает снижение на 95% и т.д.
В качестве сравнения используют соединения, описанные в патенте США 3761508.
Результаты опытов приведены в табл. 2.
I
Ir
Таким образом, предложенные соединения обладают хорошей гербицидной активностью.
Формула изобретения
Гербицидная композиция, содержащая производные N ,N-дизaмeIцeннoгo аланина как активное вещество и добавку, выбранную из группы: твердый носитель, растворитель, поверхностнактивный агент, отличающаяс я тем, что, с целью усиления гербицидной активности, она содержит в качестве производного. N , М-диза1у1ёщенного аланина соединение общей формулы
СН- COOir-CBjK
Си,
где X - фтор, хлор;
R - ацетил, метиламинокарбонил, метил, диэтиламинокарболил; Ко - ацетил, пропионил, этоксикарбонил, фениламинокарбонил дихлорфениламинокарбонил; п 2,
причем содержание активного вещества в композиции от 0,5 до 95 вес.%, остальное добавка.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
кл.260-471, опублик. 1973 (прототип).
Авторы
Даты
1981-02-07—Публикация
1976-06-28—Подача