Изобретение относится к усовер- шенствованному способу получения оптически активных изомеров 3-(3,4-диоксифенил)-аланина селективной кристаллизацией из пересыщенных водных растворов рацемата. Известен способ разделения 0,1-3-(3,4-диоксифенил)-аланина на оптически активные изомеры селективной кристаллизацией из пересыщенных раст воров рацемата в присутствии соляной кислоты при внесении в качестве затравки кристаллов одного изомера Щ. Недостатком этого способа являетс низкая оптическая чистота получаемого L-изомера, которая не превышает, 88%, а также возможность реакции оки ления аминокислоты в солянокислых растворах. Цель изобретения - повышение оптической чистоты выделяемых изомеров и также упрощение процесса. Указанная цель достигается тем, что.селективную кристаллизацию проводят из растворов, содержащих щавелевую кислоту. Кристаллизацию проводят из маточного раствора при мольном соотношени 3- (3,4--диоксифенйл)-аланина:щавелева кислота 1:0,3-1:0,7. Кристаллизацию проводят из маточного раствора, содержащего 0,1-3% глутс1миновой кислоты от веса 3-(3,4.диоксифенил)-аланина. Процесс получения оптически активных изомеров 3-(3,4-диоксифенил)-аланина включает получение насыщенного маточного раствора, состоящего из водного раствора щавелевой кислоты, D,L-5-(3,4диоксифенил)-аланина и оптически активного изомера обычно в количестве не менее 10% от веса O.L-3- (3 ,4-диоксифенил)-аланина,, как правило при 65-75 С, охлаждение маточного раствора до с образованием пересьлденного маточного раствора, затравку пересыщенного маточного раствора кристаллами одного из изомеров. Введение в маточный раствор наряду с щавелевой кислотой глутаминовой кислоты в качестве добавки позволяет еще больше повысить оптическую чистоту выделяемого изомера. Введение глутаминовой кислоты приводит также к стабилизации процесса ления, что выражается в постоянстве времени кристаллизации и в отсутствии разброса по оптической чистке вьщеляемого изомера от опыта к опыту.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки 3-(3,4-диоксифенил) аланина | 1979 |
|
SU765260A1 |
Способ получения замещенных - -гидразино- -фенилпропионовых кислот | 1970 |
|
SU701530A3 |
Способ получения оптических изомеров гидрохлорида валина | 1980 |
|
SU910604A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ d- и /-ПАНТОТЕНАТА КАЛЬЦИЯ | 1970 |
|
SU262009A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НА ЭНАНТИОМЕРЫ РАЦЕМИЧЕСКОГО 1-КАРБАМОИЛОКСИ-2-ГИДРОКСИ-3-(2-МЕТОКСИФЕНОКСИ)ПРОПАНА | 2008 |
|
RU2396247C2 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НА ЭНАНТИОМЕРЫ РАЦЕМИЧЕСКОГО 1-(ИЗОПРОПИЛАМИНО)-3-(1-НАФТИЛОКСИ)-2-ПРОПАНОЛА | 2003 |
|
RU2245868C2 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НА ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ | 1971 |
|
SU318223A1 |
Способ выделения (+)-2-(6 -метокси-2 -нафтил) пропионовой кислоты | 1979 |
|
SU1029826A3 |
РАЗДЕЛЕНИЕ 3-АМИНОАЛКИЛНИТРИЛОВ | 2004 |
|
RU2309145C1 |
Способ получения рацематов кислых аминокислот | 1976 |
|
SU594106A1 |
Авторы
Даты
1981-02-15—Публикация
1979-01-29—Подача