3,63 г. (0,0064 моля) Th (N03)4 бНзО и 20 мл . Реакционную смесь нагревают па водялой бане. После растворения солен прибавляют 32 г (25 мл) крупнопористого корунда. При иепрерывиом перемешивании реакционную емесв вынарнвают досуха. Катализатор активируют, как в примере 1. Состав но;|ученного катализатора, вес. %: ZnO 13,8,111624,3, носитель 81,9 (Zn ; Th - 1 :0,10 ат.).
При.мер 4. Через каталитическую трубку с 15 мл (22 г) катализатора, нриготовлеиного способом, указанным в примере 2, нрогускают 1,13 г нзобутапола и 1,45 л аммиака (объемная скорость 240 ч , молярное соотпонюиие NHs: изобутаиол 4:1) при в течей не 30 мии. В катализаторе иайдено 0,02 г изобутаиола (конверсия 98,2%) и 0,97 г нзобутироиитрила (выход 93,6 мол. %). Производительиост) 131 гЛл в 1 ч.
Пример 5. Через каталитическую трубку с 15 мл (22 г) катализатора, приготовленного способом, указанным в примере 2, ироиускают 2,78 г изобутапола и 3,35 л аммиака (объемная скорость 760 , молярное соотпошепие КИз: пзобутанол 4:1) npit 400°С в течение 30 мин. В катализате иайдено 0,06 г изобутанола (конверсия
г мзобутироннтрила (выход м()л.%). Производительность 317 г/л в I ч.
ilpHMCp b. Через ката.иггическую трубку с 15 M.i (22 г) ката.лизатора, ириготов.пепного способом, указанны.м в нри.мере 3, пропускают 1,13 I нзобутапола п 1,45 л аммиака (обье.мпая скорост) 240 ч , молярпое cooTHOHieHiie Nlb : пзобутапол 4:1) прп ЗбОТ, в теченпе 30 .мнн. В каталпзате пайдепо 0,01 г нзобутапола (конвереня 99,1%) п 0,96 г пзобутпропнтрила (выход 91,9мол.%). Производительиость 128 г/л в 1 ч.
Пример 7. Через каталитическую трубку с 15 M.I (22 г) катализатора, нрнготовлеипого енособом, указанным в примере 1, пропускают 1,15 г изобутанола н 1,45 л а.ммиака (объемпая скорость 240 , молярное соотношение NHs: изобутанол 4:1) при 400°С в течение 30 лши. В каталнзате найдены следы изобутанола (конверсия 99,9%) и 0,98 г нзобутнроннтрила (вььход 91,2мол. %). Производительноеть нроцесса 128 г/л в 1 ч.
Пример 8. Через каталитическую трубку с 15 мл (22 г) катализатора, нриготовленного енособом, указанным в примере 2, нронускают 11,4 г нзобутанола и 14,6 л аммиака (объемная екорость 2400 , молярное соотношение NHs: изобутаиол 4:1) ирн 440°С в течение 15 мин. В катализате найдено нзобутапола 2,18 г (конверсия 80,9%) и 7,84 г изобутироннтрила (выход 91,2 мол.%). Производительноет15 процесса 2090 г/л ;; 1 ч.
Фо ) м у л а и 3 о б р е т е и ii я
Катализатор для аммоиолиза изобутансла в изобутнроннтрнл, еодержаи1ий окиеь циика, окись тория н крупиопорнстый КСрунд, о т л и ч а ю и; и и с я тем, что, с новышення активности и производительности катализатора, он содержит указанные комнопенты в следуюни1х колпчестзах. вес. %:
Окись цинка
Окись тория
Круиионористый корунд
Источники информации, принятые во внимание при экснертизе
1.Патент Японии N° 49-28487. кл. С 07 С 121/14, опублнк.1974.
2.Патент Японии Л 49-39966. кл.С07С 121/14, опублик. 1974.
3.Авторское свндетельст:-50 СССР по заявке N° 2627549/04, кл. В 01 J 23аб, 1978 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения н-бутиронитрила | 1979 |
|
SU808495A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИРОНИТРИЛОВ | 1986 |
|
SU1410337A1 |
Катализатор для алкилирования ароматических аминов спиртами | 1976 |
|
SU644526A1 |
Катализатор для аммонолиза н-бутанола в н-бутиронитрил | 1978 |
|
SU759120A1 |
Способ приготовления хромсодержащего катализатора для гидрирования кетонов,нитросоединений и аминирования спиртов | 1984 |
|
SU1269826A1 |
Катализатор для дегидрирования кислородсодержащих производных ряда циклогексана | 1979 |
|
SU1030006A1 |
Способ получения фенола | 1983 |
|
SU1097598A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ АМИНОВ | 1992 |
|
RU2005719C1 |
Способ получения олефинов | 1982 |
|
SU1066975A1 |
Способ получения н-бутиронитрила | 1978 |
|
SU688494A1 |
Авторы
Даты
1981-03-07—Публикация
1979-01-09—Подача