(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА
1ЮЙ. Смесь выдерживают при 70° С в течение 6 ч. Высококипящие примеси коагулируют с водой, образуя осадок. Выпавший осадок отфильтровывают через фильтр из ультратопкого стекловолокпа и фильтрат подвергают ректификации. Ректификацию осуи ествляют при следующем режиме: температура в кубе колоины 125-135° С, Б парах 95-4 00°«С, остаточное давление 8- 10 мм рт. ст.
Получают 349,45 г (78,35%) гексаметилендиамина-ректификата, состав которого приведен в табл. 1.
Пример 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1. К 457,5 г ГМД-сырца того же состава, что в примере 1, добавляют 45,8 (10%) воды, смесь выдерживают при 75° С в течение 5 ч.
В результате ректификация получают 350,8 г (78,9%) ГМД-рекгификата, состав которого приведен в табл. 1.
Пример 3. Очистку ГМД-сырца проводят аналогично примерам 1 и 2.
К 425,3 г исходного продукта (состав примера i) добавляют 63,4 г (15%) воды, смесь выдерживают при 75° С в течение 4 ч. В результате ректификации получают 325,3 г (76,92%) ГМД-ректификата, состав которого приведен в табл. 1.
Данные, характеризующие повыщение качества целевого продукта приведены в табл. 1.
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНАВСЕСОЮЗНАЯЯАШТНО-TrXBrfffJMlБИБЛИОТЕКА | 1972 |
|
SU359248A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО МЕДИЦИНСКОГО ЭФИРА | 1996 |
|
RU2100343C1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ МЕТАНОЛА-СЫРЦА ОТ СОЕДИНЕНИЙ ЖЕЛЕЗА | 1992 |
|
RU2028284C1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ЦИКЛОГЕКСАНОНА | 2012 |
|
RU2523011C2 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ГЁКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА | 1969 |
|
SU232978A1 |
| Способ очистки от примесей незаполимеризовавшегося стирола в производстве полистирола | 1984 |
|
SU1320204A1 |
| Способ переработки высококипящих побочных продуктов процесса получения этриола | 2016 |
|
RU2616004C1 |
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ МАСЛЯНОГО СЛОЯ КАТАЛИЗАТОВ РАСЩЕПЛЕНИЯ 4,4-ДИМЕТИЛДИОКСАНА-1,3 В ПРОИЗВОДСТВЕ ИЗОПРЕНА | 1990 |
|
RU2036889C1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ 1,1,2,3,4,4-ГЕКСАФТОР-1,2,3,4-ТЕТРАХЛОРБУТАНА | 2010 |
|
RU2430081C1 |
| Способ выделения кристаллических солей гексаметилендиамина и дикарбоновых кислот | 1980 |
|
SU1010055A1 |
Из данных табл. 1 видно, что содержание примесей в гексаметилендиамине-ректификате значительно уменьшается: высококипящие отсутствуют, содержание летучих и шиффовых оснований уменьщается на целый порядок, легкокипящих в 1,7-2 раза.
Летучие основания вторичны по своей природе, т. е. образуются из ГМД при отИз данных табл. 2 видно, что оптимальным коли,чеством воды является 5-10% и температура 80° С. Повышение температуры до 100° С ведет к снижению выхода ГМД до 69-71%.
Гексаметилендиамин является сырьем для получения полиамидных волокон, поэтому наличие даже незначительных примесей в нем вызывает ограничение молекулярного веса полимера, что отрицательно сказывается на свойствах волокон (плохие цветовые характеристики, слабая окрашиваемость, низкие механические свойства и подобное). Предлагаемый способ позволяет улучщить качество гексаметилендиамина.
делении летучих оснований. Снижение величины этого показателя указывает па возрастающую стабильность целевого продукта.
Зависимость выхода гексаметиленД|иам1Ина от количества добавляемой воды и температуры показаны в табл. 2. Таблица 2
Формула изобретения
