и.
а г:-г и
rTz.
.
CJ
gut к о
-SS
.л
,-а
Ост
-JDri ,.
ss8:§
.Х sScuO
02og
7.2
-2
,и
О П MO
Z-C -a .
,
ч-Ч- Ч. и г 1 - ю
GS-- Jod-
„ -t - 13 .-
ч - r(CO
O s: , F; (N
o ПИ
и
§IS
с о
00 С
СП 01
о «MOi 10.0 из
сч соь-;
с- UE2
cjrz
Q, :
Z
I d
а о
сч -,м
; ооию
: 1-0 о
уз -
Г
OEZ
Ч Z
9, гГ
зГ
d
и
о -О)
rv-v ст. --;
S-.o)
со lO ю oicD
та ю; о. га ; и
i«5«
н
о-га
к U
о
, ГС
X
и
о
-I ОО о
о Ncx) СО iO CN со
raz
oiz
ю f-
00
I
S-t-
H
o. о
о
хорошо растворимые в эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде и ацетоне. Их идентификацию проводили -по данным элементного анализа. ИК- « ПМР-спектроскопии 2-диазо-1-адамантил-5-ар.ил-1,3,5- пентантриоиы в растворах енолизованы, что подтверждается данными ПМР-сиектров, в которых присутствует сигнал СН-группы и гидроксильного протона
X
с-С№2-с-сн2-с-{ У-Т
II 2 иг и /
000
.Пример 1. 2-Диазо-1-адамантил-5-(4метилфевил) -1,3,5-пентантрион.
К раствору 2,04 г (0,01 моль) адамантаноил-1-диазометана в 40 мл четыреххлористого углерода добавляют 1,88 г (0,01 моль) 5-(4-метилфенил)-2,3-фурандиона я смесь кипятят в течение 1 -1,5 ч до полного растворения фурандиона и прекращения выделения газа. Растворитель удаляют, масло кристаллизуется при обработке метанолом. Перекристаллизовывают из смеси метанол, ССЦ (2:1). Т. пл. 101 - 103°С (с разложением). Выход 2,85 г (79%).
Аналогично получают остальные соединения, их физико-химические свойства приведены в таблице.
Формула изобретения
Способ получения 2-диазо-1-адамантил5-арил-1,3,5-пвнтантрионов общей формулы
X
J-(,-C-CIi, 000
где X - водород при Y - водород, метил, метоксил, или X - нитро- или нитратогруппа при Y - водород, отличающийся тем, что адамантаноил-1-диазометаим подвергают взаимодействию с суспензией 5-арил-2,3-фуранД|Ионов в четыреххлористом углероде при его температуре кипения в течение 1,5- ч.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
