Способ получения карбимидов 3-фе-НАцилидЕНХиНОКСАлОНОВ-2 Советский патент 1981 года по МПК C07D241/44 A61K31/498 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕПИЯ КАРБИМИДОВ З-ФЕПАЦИЛИДЕНХИНОКСАЛОНОВ-2 Вычислено, %: С 64,3; Н 4,7; X 16,6. Cl8Hi5N4O3. Найдено, %: С 64,1; Н 4,9; N 16,3. Пример 3. Получение карбимида 3- (4-фенилфснацилиден) -хиноксалона-2. Аналогично из 1,70 г (0,005 моль} 3-(4феннлфенацилиден)-хиноксалона-2 и 3,0 г (0,05 моль) мочевины получают 1,85 г (99%) кристаллического продукта с т. пл. 373-374° С (из диметилформамида). Вычислено, %: С 75,0; П 4,9; N 11,4. C23Hi8N4O2. Найдено, %: С 75,2; Н 4,9; N 11,2. В ИК-спектрах полученных соединений присутствуют полосы, обусловленные валентными колебаниями амидных карбоннлов в карбимидном остатке (1690 еж ) и в хиноксалоновой системе (1650 ), колебаниями конденсированного бензольного кольца (1590-1570 см) и валентными колебаниями связей NH (3210-3040 см-). В УФ-спектрах Кта полученных соединений находится в области около 415 им (lgs 2,90), т. е. по сравнению с арилиминами 3 - фенацилиденхиноксалонов - 2) (437 нм) наблюдается гипохромное смещение. Это объясняется наличием более короткой системы сопряжения у карбимидов З-фенацилиденхиноксалонов-2 за счет отсутствия бензольного кольца в карбимид.ном остатке. Эффективность предлагаемого способа по сравнению с известным заключается в том, что из доступных исходных веществ с хорошим выходом, простым способом получают новые карбимиды З-фенацилиденхиноксалонов-2, которые могут найти применение в качестве исходных веществ для синтеза биологически активных веществ. Формула изобретения Способ получения карбимидов 3-фенаци.;11денхиноксало ЮВ-2 общей формулы НО i - CHCAr е АГ-С.бНд-, -CHjOCeH I -(б1 отличающийся тем, что 3-фенацилиденхиноксалоны-2 подвергают взаимодейст.. ВИЮ с мочевиной в среде расплавленного фенола при 180-190° С с выделением целевого продукта. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.J. Iwakura, М. Sato, Н. Munakata. Reactions of a-alkenylisocyanates with amines. II. Peactions of a-phenylvinylisocyanates ithamines. Nippon Kagaky Zasshi, 79, c. 148, 1958, Пит. no Chem. Abs. 54, 4434 f, I960. 2.S. Bodforss. Lieb. Ann., 609, c. 103, 1957.