Способ получения 1,2-диарил-3-алкилпирроло @ 2,3- @ хиноксалинов Советский патент 1984 года по МПК C07D487/04 

О. Эд Э)

со

со

30

3,3 г (52,4%) кристаллического noojgvKTa желтого цвета,т.пл. 235236 С (из диметилформамида).

Найдено,%: С 66,63; Н 3,84/ N 9,98 .

Cii s BrN,

С 66,66 Н 3,86}

Вычислено,% N 10,16.

Пример 2. Получение 1,2-дифенил-3-этилиирроло-t2,З-вЗ0 -хиноксалина. Аналогично из 5 г

(0,017 г-моль) 3-(в(.-этилфенацил)хинокСапона-2 и 100 мл сухого анилина в присутствии 0,2 г солянокислого анилина получено 4,3 г (71,6%) 5 кристаллического продукта желтого цвета, т.пл. 211-212 С (из диметилформамида).

Найдено, %: С 82,36, Н 5,18, N 11,87. 0 . N3 .

Вычислено,%: С 82,52, Н 5,44; N 12,03.

В ИК-спектрах 1,2-диарил-3-алкилпирроло-П2,3-в}-хинрксалинов от5 сутствуют полосы поглощения, обусловленные валентными колебаниями амидного (1666-1660 см) и кетонного (1620 см) карбонилов и связью NH в хиноксалоновой системе (3068- 3065 ) , а присутствуют только полосы поглощения, обусловленные колебаниями конденсированного бензольного кольца (1517-1520 см) .

В УФ-спектрах полученных соединений находится в области 375380 нм, что соответствует положению для 1,2-диарилпирроло- С2,3-в1-хиноксалинов.

Предлагаемый способ позволяет получать новце производные пирроло-С2,3-вЗ-хиноксалинов непосредственно из фенацилхиноксалонов-2. Указанные соединения могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИ:АРИЛ-3-АЛКИЛПИРРОЛО -g,3-в) -ХИНОКСАЛИНОВ общей формулы где R - , Аг СвНу, РС(}Ц6г, заключающийся в том, что 3- (оС-алкилфенацил)хиноксалон-2 нагревают с анилином, взятым в избытке, в присутствии каталитических количеств солянокислого анилина при температуре 180-185С.