полностью. Максимальная концентрация целлюлозы в растворе 7,4%, т. е. максимальная растворяющая способность предложенного растворителя в этом прнмерс составляет 7,4%.
Пример 2. Условия обработки целлюлозы аналогичны примеру 1, но состав растворителя следующий, мол. %:
Йодистый натрнй13,0
Этилендиамни30,0
Днметнлформамид5,0
Вода52,0
Полное растворение происходит с образцами целлюлозы весом до 7 г, что соответствует концентрацни целлюлозного раствора 6,5%, т. е. растворимости 6,5%.
Пример 3. Условия обработки целлюлозы такие же, как и в нримере 1, но состав растворителя следующий, мол. %: Йодистый натрий14
Этилендиамин28
Диметилформамид6,6
Вода51,4
Иолное растворение нроисходит при максимальной навеске целлюлозы 7,8 г, что соответствует ее концентрации в растворе 7,4% (растворимость целлюлозы 7,2%).
Пример 4. Навески целлюлозы от 2 до 8 обрабатывают растворителем но нримеру 1, но при 70°С в течение 30 мин, которые после 15-минутного охлаждения до 20°С вновь нагревают до 70°С. Результат аналогичен примеру 1 (растворимость целлюлозы 7,4%).
Пример 5. Растворитель целлюлозы имеет состав, как и в примере 1, а условия растворения изменены.
Образцы целлюлозы обрабатывают при 50°С в течение 30 мин, затем охлаждают 30 мин до 20°С и вновь нагревают до 50°С. Максимально полученная концентрация целлюлозы в растворе равна 6,5% (навеска целлюлозы в 100 г растворителя 7 г).
Таблица 1
Этилендиамин
Диметилформамид
Оптимальный режим
Составы растворителя целлюлозы по примерам 1-3 и растворимость целлюлозы приведены в табл. 1.
Для удобства сравнения в табл. 2 нриведена растворимость целлюлозы при об)аботке се предлагаемым составом.
Таблица 2
уЧоноэтаноламин
Формамид
Диметилсульфоксид
Как видно из данных, приведенных в табл. 2, предлагаемый состав по сравнению с составом-прототином нозволяет новысить растворимость целлюлозы в 1,5- 3 раза. При этом легколетучие агрессивные газы, такие как аммиак, сернистый ангидрид, окислы азота, хлораль и т. н., заменены менее летучими этилендиамином и таким безонасным и более дегневым компонентом, как вода. Процесс растворения целлюлозы предлагаемым растворителем идет в более удобном интервале темнератур (50-70°С) с общей продолжительностью около 1-1,5 ч, в условиях же натента - прототина обработка целлюлозы идет нри -8-0°С, которые практически реализуются труднее.
Таким образом, предлагаемый растворитель целлюлозы но сравнению с растворителем - нрототином обладает более высокой растворяющей способностью н более технологичен нри использовании.
Формула изобретения
1. Растворитель целлюлозы, содержащий соль натрия, Диметилформамид li аминнос основание, отличающийся тем, что, с целью повыщения растворимости целлюлозы н технологичности процесса растворения, растворитель дополнительно включает воду, в качестве аминного основания - Этилендиамин и в качестве соли натрня- йодистый натрий при слетующ,ем соотпощенин компонентов, мол.
%: Йодистый натрий13,4-14,0
56
Диметилформамид 5,0-6,6натной температуры и повторным нагреЭтилендиамин 28,0-32,1вом до 50-70°С.
ВодаОстальное
2. Способ растворения целлюлозы в ра-Источники информации,
створителе по п. 1, отл ича ющийся тем,Б принятые во внимание при экспертизе
что растворение проводят 30 мин при 50-1. Патент ГДР № 87167, кл. 39 в 27/54,
70°С с последующим охлаждением до ком-опублик. 1972 (прототип).
810735
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления фотоматериалов типа "лит" | 1973 |
|
SU491919A1 |
Способ сенсибилизации галогенсеребряной эмульсии | 1971 |
|
SU477583A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-6-ЗАМЕЩЕННЫХ-З- | 1965 |
|
SU169457A1 |
СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ КОПИРОВАЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ | 1973 |
|
SU404288A1 |
СПОСОБ КРАШЕНИЯ И ПЕЧАТИ ПОЛИЭФИРНЫХ ВОЛОКОН | 1972 |
|
SU357745A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ | 1970 |
|
SU286663A1 |
Способ получения водорастворимых азотсодержащих полимеров | 1971 |
|
SU460632A3 |
Способ определения соединений сурьмы в рудах и продуктах их переработки | 1978 |
|
SU787374A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТИЧЕСКОГО ФЕРМЕНТА | 1972 |
|
SU348010A1 |
ДИЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЛИ 2-(ХИНОЛИЛ-4')БЕНЗИМИДАЗОЛА КАК ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ СТАЛИ В КИСЛЫХ И СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ | 1986 |
|
SU1415721A1 |
Авторы
Даты
1981-03-07—Публикация
1979-05-03—Подача