Способ адсорбционного разделения углЕВОдОРОдОВ Советский патент 1981 года по МПК C07C7/12 

Описание патента на изобретение SU819075A1

врашают в сырье в качестве рециркулята, и десорбции адсорбированных углеводородов десороирующнм агентом. Предпочтительно количество промежуточной фракции, возвращаемой в сырье в качестве рециркулята, составляет 25-70% от общей ее величины. Отличие предложенного способа состоит в том, что стадию продувки слоя адсорбента осуществляют в две ступени, причем промежуточную фракцию после первой стуцени направляют в поток, выходящий с адсорбции, а после второй ступени фракцию возвращают в сырье в качестве рециркулята. В качестве сырья для предлагаемого способа можно использовать бензиновые, керосиновые ц дизельно-нефтяные фракции, содержащие н-алканы и ароматические углеводороды. Для выделения ароматических углеводородов используют бензицовые и керосиногазойлевые фракции с содержанием целевых углеводородов 15-30%. Цеолит берут типа X, У с размером пор 8-13А. Общая методика проведения процесса разделения углеводородов иа примере выделения w-алканов. Сырье - гидроочищенную керосиио-газойлевую фракцию - смещивают с промежуточной фракцией, получаемой на второй ступени продувки, испаряют и подают в адсорбер, загруженный цеолитом типа 5А. н-Алканы Ci2-€22, содержащиеся в смеси, адсорбируются во внутренних микропорах цеолита, вытесняя при этом десорбент, адсорбированный в предыдущей стадии. Поток, выходящий из . адсорбера, состоящий из денормализата (неадсорбированной части сырья) и десорбента, разделяют ректификацией. Денормализат является готовым продуктом, а десорбент возврапхают в процесс. По окончании адсорбции проводят двуступенчатую стадию продувки, предназначенную для удаления из объема между зернами цеолита денормализата. Для этого в адсорбер подают испаренный продувочный агент (в частности, десорбент - н-гексан). На первой ступени цродувки смесь выходящих из адсорбера паров, состоящую в основном из десорбента и денормализата (промежуточная фракция I), направляют в поток денормализата. После окончания первой ступени продувки в адсорбер продолжают подавать с той же скоростью испаренный десорбент, а выходящий поток, в котором увеличилось содержание десорбированных н-алканов Ci2-€22 (промежуточную фракцию II), направляют на рециркуляцию, т. е. на смещение с сырьем, поступающим на стадию адсорбции. Так как скорость подачи десорбента в ходе продувки не меняется, продолжительность второй ступени составляет 25-70% от оощей продолжительности стадии продувки. После заверщения продувки для проведения десорбции в адсорбер подают испаренный десорбент (в частности, н-гексан), который вытесняет из внутренних пор цеолита н-алканы Ci2-€22. Поток, состоящий из десорбента и н-алканов, разделяют ректификацией. н-Алканы С 2-€22 являются готовым продуктом, а десорбент возвращают в процесс. По окончании десорбции все стадии процесса повторяют в той же последовательности. Процесс осуществляют в изотермических и изобарических условиях при температуре 300-400°С и давлении 0-7 ати. Пример 1. 380,5 кг сырья - гидроочищенной керосино-газойлевой фракции, выкипающей в пределах 200-320°С, содержащей 21,5% н-алканов Ci2-С22, смещивают е промежуточной фракцией (119,7 кг), выходящей со второй ступени продувки и состоящей из 13,6% н-алканов Ci2-€22, 17,2% денормализата и 69,1% н-гексана. 500,2 кг смеси с содержанием н-алканоа 19,6% в течение 6 мин подают в адсорбер, загруженный 5 т цеолита типа 5А, в котором закончилась стадия десорбции. Выходящий из адсорбера поток разделяют ректификацией на денормализат (307,1 кг) и десорбент - н-гексан (386,8 кг). По окончании адсорбции проводят стадию продувки, для чего в течение 4 мин подают 250 кг испаренного десорбента - н-гексана. Па первой ступени продувки в течение 3 мин смесь выходящих из адсорбера паров, состоящую из 3:3,5% денормализата, 1,2% н-алканов Ci2-€22 н 65,3% н-гексана - промел уточную фракцию I - направляют в поток денормализата. После окончания первой ступени цродувки в адсорбер на вторую ступень продолжают подавать к-гексан в течение 1 мин, а выходящий поток в количестве 119,75 кг, состоящий из 13.7% н-алканов, 16,77о денормализата и 69,6% н-гексана - промежуточную фракцию И, составляющую 67% от общего количества промежуточной фракции, направляют на смещение с сырьем, поступающим на стадию адсорбции. Для десорбции поглощенных н-алканов через адсорбер пропускают в течение 10 мин 555 кг иепаренного десорбента - н-гексана. Выходящий из адсорбера поток разделяют ректификацией на н-алканы (73,5 кг) и н-гексан. Чистота извлекаемых н-алканов 98%. Денормализат после смещения с промежуточной фракцией I и регенерации десорбента содержит 3.2% н-алканов. Выход -алканов от потенциала сырьевой смеси составляет 73 вес. %. Пример 2. Проводят аналогично примеру 1. Получают 79% н-алканов от потениала сырьевой смеси.

Похожие патенты SU819075A1

название год авторы номер документа
Способ выделения высших н-алканов 1978
  • Фрид Марк Наумович
  • Беркович Елена Зиновьевна
  • Борисова Людмила Васильевна
SU767080A1
Способ выделения н-парафинов из углеводородных смесей 1977
  • Фрид Марк Наумович
  • Беркович Елена Зиновьевна
  • Борисова Людмила Васильевна
SU749819A1
Способ выделения н-парафинов 1981
  • Болотов Леонид Тихонович
  • Борисова Людмила Васильевна
  • Филиппова Татьяна Филипповна
  • Фрид Марк Наумович
SU1041558A1
Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов 1983
  • Борисова Людмила Васильевна
  • Болотов Леонид Тихонович
  • Фокин Владимир Алексеевич
  • Филиппова Татьяна Филипповна
  • Глинчак Степан Иванович
  • Павлык Иван Лукьянович
SU1154259A1
Способ получения н-парафинов 1980
  • Фрид Марк Наумович
  • Филиппова Татьяна Филипповна
  • Переверзев Анатолий Николаевич
  • Борисова Людмила Васильевна
  • Фрид Михаил Маркович
  • Болотов Леонид Тихонович
SU956547A1
Способ выделения н-парафинов из нефтяного сырья 1976
  • Фрид Марк Наумович
  • Переверзев Анатолий Николаевич
  • Борисова Людмила Васильевна
  • Сергеева Татьяна Владимировна
SU595360A1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ «-АЛКАНОВ Сю-Сго ИЗ КЕРОСИНОВЫХ И КЕРОСИНО-ГАЗОЙЛЕВЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ 1973
SU387953A1
Способ разделения углеводородных смесей 1975
  • Фрид Марк Наумович
  • Борисова Людмила Васильевна
  • Опришко Александр Алексеевич
  • Кондратьева Генриэтта Александровна
SU649691A1
Способ выделения жидких парафинов из нефтяных фракций 1981
  • Вотлохин Юрий Зиновьевич
  • Мирский Яков Вольфович
  • Басин Борис Юдович
  • Ремова Мира Марковна
  • Топоркова Ирина Васильевна
  • Шапошникова Ольга Владимировна
SU1028654A1
Способ выделения н-парафинов 1977
  • Фрид Марк Наумович
  • Борисова Людмила Васильевна
  • Зубарева Елена Васильевна
SU767079A1

Реферат патента 1981 года Способ адсорбционного разделения углЕВОдОРОдОВ

Формула изобретения SU 819 075 A1

SU 819 075 A1

Авторы

Переверзев Анатолий Николаевич

Фрид Марк Наумович

Беркович Елена Зиновьевна

Борисова Людмила Васильевна

Даты

1981-04-07Публикация

1978-03-27Подача