трйгйдрооктафторпёнтил)- сульфосукцината смешивают с 22,2 г 51,2%-ного водного раствора хлорида диметил (смесь децилгексадецил) бензиламмония, содержащего 11,36 г (0,0525 г-моль) основного вещества. Смесь нагревают при 80°С в течение 1-2 ч при перемешивании. После охлаждения реакционной массы смесь сливают в делительную воронку и отделяют нижний фторорганический слой. Фторорганическую сырую массу растворяют в эфире и промывают несколько раз дистиллированной водой, проверяя промывные воды на отсутствие иона хлора раствором азотнокислого серебра. Затем от сырой массы отгоняют эфир и сущат от остатков воды азеотропной отгонкой с толуолом. После отгонки толуола выделяют 28,7 г (выход 93,5%) диметил (смесь децил-гексадецил)бензиламВыход и элементный состав соединений общей формулы I
мониевую соль ди(1,1,5-тригидрооктафторпентил) -сульфосукцината.
Пример 4. Аналогично примеру 3, из 0,045 г-моль натриевых солей ди(фторалкокси)-сульфосукцинатов и 0,045 г-моль диметил (смесь децил-гексадецил) бензиламмоний хлорида получают соединения общей формулы I, где п равно 2 или 6.
Пример 5. Аналогично примеру 1, из 0,05 г-моль натриевых солей ди(фторалкокси)-сульфосукцинатов и 0,05 г-моль триэтилбензиламмонийхлорида в растворе этилового спирта получают триэтилбензиламмониевые соли ди(фторалкокси)-сульфосукцинатов общей формулы I, где п равно 2, 4 или 6.
В табл. 1 приведены выходы и элементный состав полученных соединений.
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Триалкилариламмониевые соли диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты как поверхостноактивные вещества | 1977 |
|
SU707910A1 |
| Соли кремнийорганических эфиров сульфоянтарной кислоты в качестве поверхностноактивных веществ | 1975 |
|
SU561721A1 |
| Соли фторорганических эфиров сульфоянтарной кислоты,как поверхностноактивные вещества | 1974 |
|
SU523086A1 |
| Триалкилбензиламмониевые соли бис/1,1,3,3-тетраметил-1-пропил-3-оксипропилдисилоксан/сульфосукцинатов в качестве добавок,снижающих вязкость кремнийорганических паст | 1980 |
|
SU907000A1 |
| Дитриалкилбензиламмониевые соли 1,3-бис/усульфопропионатпропил или сульфоизобутиратпропил/1,1,3,3-тетраметилдисилоксана в качестве маслорастворимых поверхностно-активных веществ | 1979 |
|
SU857141A1 |
| Соли диметилендиамин- @ -алкил- @ -моно-2-гидроксипропансульфокислоты в качестве диспергатора кальциевых и магниевых мыл и способ их получения | 1984 |
|
SU1216180A1 |
| Ди/алкилполигликоль/фосфиты,обла-дАющиЕ пОВЕРХНОСТНО-АКТиВНыМи СВОйСТВАМи | 1978 |
|
SU810711A1 |
| ПРИМЕНЕНИЕ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, ОКИСЛЕННЫХ ТИОЭФИРОВ ПОЛИАЛКИЛЕНОКСИДОВ В МОЮЩИХ И ЧИСТЯЩИХ СРЕДСТВАХ | 2012 |
|
RU2606228C2 |
| Способ получения кислородсодержащих гетероциклических соединений или их металлических солей | 1975 |
|
SU577999A3 |
| ПРИМЕНЕНИЕ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, ОКИСЛЕННЫХ ПРОСТЫХ ТИОЭФИРОВ АЛКОКСИЛАТОВ СПИРТА В МОЮЩИХ И ЧИСТЯЩИХ СРЕДСТВАХ | 2012 |
|
RU2597014C2 |
Триалкилбензиламмониевые соли ди(фторалкокси) -сульфосукцинатов обладают высокой поверхностной активностью. Введение полученных -солей в концентрациях 5-10- -1-10 моль/л приводит к снижению поверхностного натяжения воды (с
72,75 до 19,7 дин/см) и межфазных натяжений на границе вода-олигофторорганосилоксан (с 34,4 до 5 дин/см) и вода - толуол (с 36,5 до 5,5 дин/см). В табл. 2 приведены данные по поверхностно-активным
свойствам соединений общей формулы I.
56
Поверхностная активность соединений общей формулы I
827483
Таблица 2
Эти соединения хорошо растворяются во многих органических растворителях (ацетон, толуол, бензол, хлористый метилен, хлороформ, тетрагидрофураи, диметилформамид, диоксан), а также в маслах, что расширяет возможности их использования в различных областях техники.
Таким образом, как видно из таблицы, синтезированные триалкнлбензиламмониевые соли ди(фторалкокси)-сульфосукцинатов обладают более высокой новерхностной активностью, чем ранее известные ПАВ.
Формула изобретения
Триалкилбензиламмоииевые соли ди(фторалкокси) -сульфосукцинатов обш,ей формулы I
8
(R),RNCH,QHJ 0,8СНСООСН,(СР,)„Н СН,СООСН,(СР,)„Н,
где R метил или этил;
R -смесь алкилов CioHji и CieHss: п равно 2, 4 или 6; или R и R -метил или этил; я равно 2, 4 или 6, как поверхностно-активные вещества.
Источники информации, иринятые во внимание ири экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 523086, кл. С 07 С 143/12, 1975.
