Способ обессеривания легких углеводородов Советский патент 1981 года по МПК C10G25/02 

Описание патента на изобретение SU827532A1

Пример 2. 100 см цеолита NaX с размером гранул 2-3 мм обрабатывают при комнатной температуре 200 мл 0,5 М раствора хлорида аммония в течение 2 ч. Затем раствор отделяют декалтацией, цеолит отмывают дистиллированной водой до отсутствия ионов СГ, сушат при 120° С в течение Q ч и прокаливают 2 ч при 350° С. Получают цеолит NaX со степенью декатионирования 30 масс. %.

iB стеклянную перколяционную колонку помещают 10 см адсорбента, представляющего собой гранулированный цеолит, декг тионированный на 30 масс. %. Сероадсорбциониую активность образца определяют, ка-к в примере 1.

Динамическая сероадсорбционная емкость цеолита NaX, декатионированного на 30 7о, равна 8 мг меркаптановой серы на

1г адсорбента.

Пример 3. Адсорбент, содержащий 3 масс. % сульфата меди на цеолите NaX, декатионированном на 30 масс. %, готовят обработкой 10 г цеолита 3,6 мл 0,5 М раствора сульфата меди. Цеолит выдерживают в растворе сульфата меди 2 ч, затем раствор выпаривают, адсорбент сущат 6 ч при li20°C ,и прокаливают 2 ч .при 350° С.

В стеклянную Перколяционную колонку помещают 10 адсорбента, представляющего собой гранулированный цеолит, декатионироваиный на 30 масс. % и содержащий 3 масс. % сульфата меди. Сероад-сорбционную активность образцов определяют, как в примере Л.

Динамическая сероадсорбционная емкость цеолита NaX, декатионироваиного на 30 масс. % содержащего 3 масс. % сульфата меди, paBfla 27,4 мг меркаптановой серы на 1 г адсорбента.

Пример 4. Адсорбент, содержащий 5 масс. % сульфата меди на цеолите NaX, декатионированном на 30 масс. %, готовят обработкой 10 г цеолита 6 мл 0,5 М раствора сульфата меди. Цеолит выдерживают в растворе 2 ч, затем раствор запаривают, адсорбент сущат 6 ч при 120° и Прокаливают

2ч при 350° С.

В стеклянную перколяционную колонку помещают 10 см адсорбента, представляющего собой гранулированный цеолит NaX, декатионированный на 30 масс. % и содержащий 5 масс. % сульфата меди. Сероадсорбционную активность образца определяют, как в примере 1.

Динамическая сероадсорбционная емкость цеолита NaX, декатионированного на 30 масс. % и содержащего 5 масс. % сульфата меди, равна 30,6 мг меркаптановой серы на 1 г адсорбента.

Пример 5. Адсорбент, содержащий 10, масс. % сульфата меди на цеолите NaX, декатионированном на 30 масс. %, готовят обработкой 10 г цеолита 12 мл 0,5 М раствора сульфата меди. Цеолит выдерживают

в растворе сульфата меди 2 ч, затем раствор Бьшаривают, адсорбент сушат 6 ч при 120° С и прокаливают 2 ч при ,360° С.

В стеклянную перколяционную колонку помещают 10 см адсорбента, представляющего собой гранулированный цеолит NaX, декатионнрованный на 30 масс. % и содержащий 10 масс. % сульфата меди. Сероадсорбционную активность образца определяют, как в примере 1.

Динамическая сероадсорбционная емкость цеолита равна 26,2 мг Меркалтановой серы на 1 г адсорбента.

Пример 6. 100 см цеолита NaX с размером гранул 2-3 мм обрабатывают при комлатной температуре 200 мл 0,5 М раствором хлорида аммония в течение 0,5 ч. Затем раствор отделяют декантацией, цеолит отмывают дистиллированной водой до отсутствия ионов С1, сущат при 120° С в течение 6 ч и прокаливают 2 ч при 350° С. Получают цеолит NaX со степенью декатионирования 24%. Адсорбент, содержащий S масс. % сульфата меди на цеолите, декатионированном на 24 масс. %, готовят обработкой 10 г цеолита 6 мл 0,5 М раствора сульфата меди. Цеолит выдерживают в растворе сульфата меди 2 ч, затем раствор выпаривают, адсорбент сущат 6 ч при 120° С и прокаливают ;2 ч при 350° С.

В стеклянную перколяциопную колонку помещают 10 см адсорбента, представляющего собой гранулированный цеолит NaX, декатионированный на 24 масс. % и содержащий 5 масс. % сульфата меди. Сероадсорбционную активность образцов определяют, как в примере 1.

Динамическая сероадсорбционная емкость цеолита NaX, декатионнрованного на 24 масс. % и содержащего 5 масс. % сульфата меди, равна 27,l мг меркаптановой серы на I г адсорбента.

Пример 7. 100 см цеолита NaX с размером гранул 2-3 мм обрабатывают при комнатной температуре 200 мл 0,5 М раствора хлорида аммония в течение 6 ч. Затем раствор отделяют декантацией, цеолит отмывают дистиллированной водой до отсутствия ионов iCl, сушат при 120° С в течение 6 ч и прокаливают 2 ч при 350° С. Получают цеолит NaX со степенью декатионирования 35 масс. %.

Адсорбент, содержащий 5 масс. % сульфата меди на цеолите NaX, декатионированном на 35 масс. %, готовят обработкой 10 г цеолита 6 мл 0,5 М раствора сульфата меди. Цеолит NaX выдерживают в растворе 2 ч, затем раствор выпаривают, адсорбент сущат 6 ч лри 120° С и прокаливают 2 ч при 350° С.

В стеклянную перколяционную колонку помещают 10 см адсорбента, представляющего собой гранулированный цеолит NaX, декатионпрованный на 35 масс. % и содержащий 5 масс. % сульфата меди. Сероадсорбционную активность образца оцределяют, как в примере 1.

Динамическая сероадсорбционная емкость цеолита NaX, декатионированного на .35 масс. % и содержащего 5 масс. % сульфата меди, равна мг меркаптановой серы на 1 г адсорбента.

Пример 8. В стеклянную перколяционную колонку помещают 10 см адсорбента, представляющего собой гранулированный цеолит NaX, декатионированный на 30 масс. % и содержащий 5 масс. % сульфата меди. Через стационарный слой адсорбента пропускают петролейный эфир (т. кип. 70-100° С) с содержанием меркаптановой серы 0,05 вес. % с объемной скоростью 2,5 ч-. Сероадсорбционную активность образца определяют, как в примере 1.

Динамическая сероадсорбционная емкость цеолита NaX, декатионированного на 30 масс. % и содержащего 5 масс. % сульфата меди, в указанных условиях равна

31,3 мг меркаптановой серы на 1 г адсорбента.

Пример 9. В стеклянную перколяционную колонку помещают 10 см адсорбента, представляющего собой гранулированный цеолит NaX, декатиокированный на 30 масс. % и содержащий 5 масс. % сульфата меди. Через стационарный слой адсорбента пропускают петролейный эфир (кип.

70-100° С) с содержанием меркаптановой серы 0,05 вес. % с объемной скоростью 10 . Сероадсорбционную активность образца определяют, как в примере 1.

Динамическая сероадсорбционная емкость цеолита NaX, декатионированного на 30 масс. % и содержащего 5 масс. % сульфата меди, в указанных условиях равна 29,7 мг меркаптановой серы на 1 г адсорбента.

Результаты определения сероадсорбционной активности синтезированных адсорбентов представлены в таблице.

Похожие патенты SU827532A1

название год авторы номер документа
Способ обессеривания легких углеводородов 1979
  • Егиазаров Юрий Григорьевич
  • Кондратьев Владимир Федорович
  • Агабекова Лариса Анатольевна
  • Власенко Валериан Евгентевич
  • Липкинд Борис Александрович
  • Тарелкин Лев Павлович
  • Сыресин Аркадий Георгиевич
  • Храмов Александр Егорович
  • Дехтерман Абрам Шлемович
  • Устиловская Эмилия Яковлевна
  • Салахутдинов Ильгиз Гельфанович
  • Хлебникова Мария Алексеевна
SU857230A1
Способ обессеривания легких углеводородов 1981
  • Егиазаров Юрий Григорьевич
  • Савчиц Михаил Федорович
  • Алхазов Тофик Гасанович
  • Багдасарян Бабкен Вартанович
  • Устиловская Эмилия Яковлевна
  • Барковская Елена Борисовна
  • Черчес Борис Хаимович
SU1030351A1
Способ тонкой очистки углеводородных фракций от диметилсульфида 2020
  • Мазгаров Ахмет Мазгарович
  • Вильданов Азат Фаридович
  • Бажирова Наиля Гильмутдиновна
  • Кузнецова Нина Ивановна
  • Окружнова Татьяна Викторовна
  • Бодрый Александр Борисович
  • Мельников Артем Сергеевич
RU2743434C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ИЗОМЕРИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 1996
  • Шакун А.Н.
  • Федорова М.Л.
  • Бабиков А.Ф.
  • Порублев М.А.
  • Зеленцов Ю.Н.
  • Ченец В.В.
  • Скорникова С.А.
  • Волчатов Л.Г.
RU2108864C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРОПЕРЕАЛКИЛИРОВАНИЯ, 1973
  • Изобретени А. А. Кричко, Д. В. Скворцов, Д. Л. Муселевич, А. И. Межлумова, Г. Ф. Пальчиков, Л. П. Заманова, Д. Б. Оречкин, В. И. Шустиков,
  • М. Л. Орлов М. М. Подорожанский
SU384537A1
Способ получения сверхвысококремнеземного алкиламмониевого цеолита 1982
  • Мегедь Нелли Филипповна
  • Сторожева Маргарита Ивановна
  • Мегедь Александр Алексеевич
SU1060568A1
Катализатор для изомеризации циклогексена 1976
  • Комаров Владимир Семенович
  • Ширинская Лариса Павловна
  • Лосева Людмила Павловна
  • Бельская Рогнеда Иванона
  • Бохан Надежда Павловна
SU568455A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЦЕОЛИТОВ 2005
  • Рахимов Халил Халяфович
  • Кутепов Борис Иванович
  • Рогов Максим Николаевич
  • Ишмияров Марат Хафизович
  • Рахимов Марат Наврузович
  • Павлов Михаил Леонардович
  • Мельников Геннадий Николаевич
  • Лукъянчиков Игорь Иванович
  • Патрикеев Валерий Анатольевич
  • Галяутдинов Анвер Амирович
  • Махаматханов Рустам Азимжанович
  • Басимова Рашида Алмагиевна
  • Молчанов Сергей Александрович
  • Чехонин Михаил Федорович
RU2283279C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРОЦЕССА УДАЛЕНИЯ ОКСИДОВ АЗОТА ИЗ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ 1994
  • Романников В.Н.
  • Аликина Г.М.
  • Садыков В.А.
  • Бунина Р.В.
  • Лунин В.В.
  • Розовский А.Я.
RU2072897C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ СИНТЕЗ-ГАЗА ПО ФИШЕРУ-ТРОПШУ 2005
  • Скорникова Светлана Афанасьевна
  • Копылов Станислав Эдуардович
  • Целютина Марина Ивановна
  • Шмидт Федор Карлович
  • Мурашова Галина Ивановна
RU2295387C1

Реферат патента 1981 года Способ обессеривания легких углеводородов

Формула изобретения SU 827 532 A1

SU 827 532 A1

Авторы

Егиазаров Юрий Григорьевич

Агабекова Лариса Анатольевна

Устиловская Эмилия Яковлевна

Потапова Людмила Леонидовна

Пономаренко Владимир Иванович

Ирхин Борис Леонидович

Даты

1981-05-07Публикация

1979-07-05Подача