(54) ИНСЕКТИЦИДНЫЙ СОСТАВ
Изобретение ртносится к химически средствам защиты растений, а именно к инсектицидным составам на основе стереоизомерных (IR, 3R) (} 35) форм производных циклопропанкарбоновой кислоты. Известно, что малеинимидометиловые эфиры хризантемовой кисло-ты проявляют инсектицидные свойства Известен также торговый препарат аллегрии (2-аллил-3-метш1Циклопентен-2-ОН-1-ил-4-хризантемат, который используется как инсектицид 2. Однако указанные соединения недостаточно активны. Цель изобретения - изыскание новых инсектицидных составов, обладающих высокой биологической активностью. .Указанная цель достигается исполь зованием инсектицидного состава, содержащего стереоизомерные (1R, 3R), IR, 3S) формы производного циклопропаикарбоновой кислоты как активное вещество общей формулы где двойная связь закреплена в положении 3, имеет строение Е, а X 5-бензш1-3-фурилметил, 3,4,5,6-тетрагидрофталимидометил; d-, dl-2-аллил-3-метилциклопентен-2-он-1 -ил У - метил. Содержание активного вещества в составе от 0,2 до 90 вес.%, остальное - добавка. Предлагаемые соединения получают .следующим образом. Соответствующий стереоизомер слож.- ного эфира 2,2-диметил-3-(2-метоксикарбонил-1 {Е ) -пропекил) -циклопропан-1-карбоновой кислоты, подвергают восстановлению, полученную 2,2 -диметил-3-(2-метил-З-ол-1 -(Е)-пропенил)-циклопропан- -карбоновую кислоту подвергают воздействию сртьного основания с последующим омылением сложноэфирной группы иелочА
499784
ным агентом с выделением полученной при этом кислоты.
Целевой продукт выделяют в свободном виде или в виде ее функционального производного, которое далее подвергают действию спирта.
Таким образом, получают соединения формулы I, представленные в табл. 1.
Таблица 1
СН,
сн
R -СНг-М
,-СН,
-gic,
СН
-О
СН J
R cL
СНо Формыприменения составов обычны гранулы, суспензии, эмульсии раствора. Их приготавливают общими при изготовлении препаративных форм инсек тицидов методами . Пример 1. Определение про.цента падения, КТ и времени, необходимого для уничтожения 50% насекомых. Изучаемыми насекомыми являются домашние йухи, а точнее самки, в во расте трех дней. Действуют прямым разбрызгиванием в камере Керна и Марша, употребляя в качестве растворителя смесь равных объемов опетона .. керосина (количество растворителя 0,2 см ). Используют около 50 насекомых на одну обработку. Контроль производят через две, четыре, шесть, восемь, десять, пятнадцать минут, а затем через 24 ч после разбрызгивания. Эталоном -является аллетрин Е. Результаты опытов изложены в табл. 2.
Таблица 2
Формула изобретения Инсектицидный состав, содержащий стереоизомерные (1R, 3R), (tRt 3S) формы производного циклопропанкарбоковой -кислоты, как активное вещество и добавку, выбранную из группы твердый носитель, растворитель, поверхностноактивный агент, о:Т л и чающийся тем, что, с целью усиления инсектицидной -активности, он содержит в качестве стереоизоиер ного (1R, ЗЯ), OR. 3S) производного циклопропанкарбоновой кислоты соединение общей формулы I .S и
си,-Л
соох
X
CV II
HjC
СН,ОУ
499788
где двойная связь закреплена в положении 3, имеет строение Е; X - 5-бензил-З-фурилметил; 3,4,5,6-тетрагидрофталимидометил; d-, dl-2-аллил-З-метилциклопентен-2-oH-l-ил;
. .У - метил, причем содержание актив. ; ного вещества в составе от 0,2 до. 90 вес.% остальное - добавка.
10 Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе
15 1968.
